অ্যাপোলিপোপ্রোটিন

অ্যাপোলিপোপ্রোটিনগুলি লাইপোপ্রোটিনগুলির প্রোটিন অংশ যা পরিবহন করে orts পানি-আনলয়যোগ্য লিপিড মধ্যে রক্ত। নিম্নলিখিত অ্যাসোলিপোপ্রোটিনগুলির ফর্মগুলি আলাদা করা যায়:

• অ্যাপোলিপোপ্রোটিন এ 1 (এপিও এ 1; এপিওএ 1)
• অ্যাপোলিপোপ্রোটিন এ 2 (এপিও এ 2; এপিওএ 2)
• অ্যাপোলিপোপ্রোটিন বি (এপিও বি; এপিওবি)
• অ্যাপোলিপোপ্রোটিন বি -100 (এপিও বি -100; এপিওবি -106)
• অ্যাপোলিপোপ্রোটিন ই (এপিও ই; এপিওই)
• অ্যাপোলিপোপ্রোটিন ই আইসোফর্মস

বিভিন্ন লিপোপ্রোটিনগুলি অ্যাপোলিপপ্রোটিনগুলি বিভিন্ন ডিগ্রি যেমন এপিও ই সহ ভিএলডিএল বা চাইলোমিক্রনের দ্বারা দখল করা হয়

প্রক্রিয়া

সার্জারির একাগ্রতা অ্যাপোলিপোপ্রোটিন আপনার থেকে একটি পরীক্ষাগার ডায়াগনস্টিক পরীক্ষা দ্বারা নির্ধারণ করা যেতে পারে রক্ত সিরাম উপাদান প্রয়োজন

• রক্ত সিরাম

ইঙ্গিতও

• অপো বি -100, অপো এ 1: অ্যাথেরোস্ক্লেরোসিস ঝুঁকির অনুমান, এ-α-লাইপোপ্রোটিনেমিয়া (যেমন, ট্যানজিয়ার রোগ), এ-l-লাইপোপ্রোটিনেমিয়া।
• অপো সিআইআই: অপো সিআইআইয়ের ঘাটতি (টাইপ আই)।
• অপো ই: অপো ই 2 হোমোজাইগোসিটি (টাইপ তৃতীয়, অপো ই বৃদ্ধি পেয়েছে), অপো ই-ঘাটতি (প্রকার III, অপো ই হ্রাস পেয়েছে)।

প্রাপ্তবয়স্কদের অ্যাপোলিপোপ্রোটিনের সাধারণ মান।

লিপোপ্রোটিন	সাধারণ অন্তর্ভুক্তি
অ্যাপোলিপ্রোটিন এ 1	90-170 মিলিগ্রাম / ডিএল
অ্যাপোলিপোপ্রোটিন এ 2	25-50 মিলিগ্রাম / ডিএল
অ্যাপোলিপোপ্রোটিন বি	40-115 মিলিগ্রাম / ডিএল
অ্যাপোলিপোপ্রোটিন ই	2.3-6.3 মিলিগ্রাম / ডিএল

নিদানবিদ্যা

অপো এ 1 এবং অপো বি নিখোঁজ রয়েছে

• এ-α-লাইপোপ্রোটিনেমিয়া (যেমন, ট্যানজিয়ার রোগ)।
• এ-β-লাইপোপ্রোটিনেমিয়া

অপো সিআইআই এর ঘাটতি

• হাইপারলিপোপ্রোটিনেমিয়া টাইপ করতে বাড়ে

অপো ই বেড়েছে

• অপো ই -2 হোমোজিগোসিটি:
  • চাইলমিক্রন এবং ভিএলডিএল এর অবক্ষয় প্রতিবন্ধী।
  • III হাইপারলিপোপ্রোটিনেমিয়া টাইপের সাথে যুক্ত।
  • মধ্যবর্তী পণ্য (আইডিএল, স্মরণাগার) জমে থাকে
  • নির্ধারণের মাধ্যমে নির্ণয়ের নিশ্চিত করা হয়েছে বিতরণ অপো ই সাবটাইপস বা পিসিআর এর প্যাটার্ন, যদি প্রয়োজন হয়।

অ্যাপোলিপপ্রোটিন ই জিনোটাইপিং

অপো ই	অ্যাললে কম্বিনেশন	ফ্রিকোয়েন্সি	ক্লিনিকাল প্রভাব
জিনোটাইপ ই 2	এক্সএনএমএক্স / এক্সএনএমএক্স	প্রায়. 0.5	ফ্রেড্রিকসনের হাইপারলিপোপ্রোটিনেমিয়ার ধরণের III এর সাথে সংযুক্তি (পারিবারিক ডিসপ্লিটালাইপোপ্রোটিনেমিয়া; ঘটনা প্রায় 1: 2,000)। জন্য ঝুঁকি হ্রাস এলডিএল কোলেস্টেরল উচ্চতা 2/2 এবং 3/2 সংমিশ্রনের সাথে হেটেরোজাইগাস বা হোমোজাইগাস অপোই 2 ক্যারিয়ারের (জনসংখ্যার প্রায় 5% একত্রে) প্রায় 40.0% কম ঝুঁকি থাকে স্মৃতিভ্রংশ.
	এক্সএনএমএক্স / এক্সএনএমএক্স	সিএ 10.0%	হ্রাস ঝুঁকি এলডিএল কোলেস্টেরল উচ্চতা 2/2 এবং 3/2 (জনসংখ্যার প্রায় 2%) সংমিশ্রনের সাথে হেটেরোজাইগাস বা হোমোজাইগাস অপোই 11.0 ক্যারিয়ারের জন্য প্রায় 40.0% রোগের ঝুঁকি কম থাকে স্মৃতিভ্রংশ.
জিনোটাইপ ই 3	এক্সএনএমএক্স / এক্সএনএমএক্স	প্রায়. 60.0%	মধ্যবর্তী ঝুঁকি জন্য এলডিএল কোলেস্টেরল উচ্চতা
জিনোটাইপ ই 4	এক্সএনএমএক্স / এক্সএনএমএক্স	প্রায়. 2.5	পারিবারিক দেরীতে রূপের পাশাপাশি বিক্ষিপ্ত রূপের পূর্বাভাস আল্জ্হেইমেরটাইপ স্মৃতিভ্রংশ; আজীবন ঝুঁকির পরিমাণ প্রায় 2.6 থাকে (ইউরোপীয় / ককেশিয়ান)
	এক্সএনএমএক্স / এক্সএনএমএক্স	প্রায়. 24.0	এলডিএল কোলেস্টেরল উচ্চতার ঝুঁকি পারিবারিক দেরী-সূচনা ফর্মের পাশাপাশি অ্যালঝাইমার ধরণের স্মৃতিভ্রংশের বিক্ষিপ্ত রূপের পূর্বাভাস; 3/3 বাহক (জনসংখ্যার প্রায় 3%) এর তুলনায় আনুমানিক 60 গুণ বেড়ে যাওয়া আজীবন ঝুঁকি রয়েছে
	এক্সএনএমএক্স / এক্সএনএমএক্স	প্রায়. 3%	এলডিএল কোলেস্টেরল উচ্চতার ঝুঁকি পারিবারিক দেরী-সূচনা ফর্মের পাশাপাশি বিক্ষিপ্ত রূপের পূর্বাভাস আল্জ্হেইমেরটাইপ ডিমেনশিয়া; বিকাশের ঝুঁকি 10-গুণ পর্যন্ত বৃদ্ধি পায় আলঝেইমারের ডিমেনশিয়া.

খ্রিস্টীয়দের মধ্যে, প্রায় 45% হিজোরোজাইগাস এবং 10-12% অ্যাপসিলন 4 এর একজাতীয় বাহক হ'ল জিনগত ঝুঁকির কারণ হিসাবে অ্যাপোলিপপ্রোটিন ই জিনোটাইপের বিচ্ছিন্ন দৃ determination়তা নির্ধারণ করা হয় না কারণ ডায়াগনস্টিক বৈষম্যমূলক শক্তি এবং অনুমানমূলক মানের অভাবে ডায়গনিস্টিক সেটিং