কলোরেক্টাল ক্যান্সারের জেনেটিক পরীক্ষা | জেনেটিক পরীক্ষা - এটি কখন কার্যকর?

কলোরেক্টাল ক্যান্সারের জেনেটিক পরীক্ষা

কোলোরেকটাল ক্যান্সার এছাড়াও অনেকগুলি প্রভাবিত অভ্যন্তরীণ এবং বাহ্যিক প্রভাব এবং জিনগত নক্ষত্রমুখে পছন্দসই হয়। কলোরেক্টাল মধ্যে ক্যান্সার, খাদ্যআচরণ এবং বাহ্যিক পরিস্থিতি এর চেয়ে অনেক বড় ভূমিকা পালন করে স্তন ক্যান্সার। সমস্ত কোলোরেক্টাল ক্যান্সারের কেবলমাত্র 5% জেনেটিক পরিবর্তনের জন্য দায়ী করা যেতে পারে I যদি রোগীর নিকটাত্মীয়রা ইতিমধ্যে তাদের প্রথম বয়সের (50 বছরের কম বয়সী) বা কোলোরেক্টাল এবং / বা গ্যাস্ট্রিকের উচ্চতর ঘটনা ঘটে থাকে ক্যান্সার, এটি পরীক্ষা করার জন্য একটি ইঙ্গিত হতে পারে।

সবচেয়ে সাধারণ টিউমার সিন্ড্রোমগুলি হ'ল বংশগত নন-পলিপসিস কোলোরেক্টাল ক্যান্সার (এইচএনপিসিসি বা লিঞ্চ সিন্ড্রোম) এবং পারিবারিক অ্যাডেনোমেটাস পলিপসিস (এফএপি)। পরেরটি অনেকের বৃদ্ধির দিকে পরিচালিত করে পলিপ অল্প বয়সে, যা টিউমারগুলিতে পরিণত হতে পারে। কোলোরেক্টাল ক্যান্সার সাধারণত খুব ধীরে ধীরে বৃদ্ধি পায় এবং পর্যাপ্ত পরিমাণে সনাক্ত করা গেলে সাধারণত তা অপসারণ করা যায়।

যাইহোক, কোলোরেক্টাল ক্যান্সার প্রায়শই ধরা পড়ে না কারণ কলোরেক্টাল ক্যান্সারের স্ক্রিনিং লক্ষ করা যায় না এবং একটি ক্যান্সার প্রায়শই টিউমার অগ্রসর না হওয়া পর্যন্ত কোনও লক্ষণ দেখা দেয় না। যদি কোনও পারিবারিক, বংশগত উপাদান সন্দেহ হয় তবে চিকিত্সার পরামর্শ নেওয়া উচিত এবং জিনগত পরীক্ষা বিবেচনা করা উচিত। একটি সুস্পষ্ট সন্ধানের ক্ষেত্রে, প্রাথমিক পর্যায়ে গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টের ক্যান্সার সনাক্ত করতে প্রাথমিক এবং নিয়মিত চেক-আপ করা উচিত। এবং কোলন ক্যান্সার স্ক্রিনিং

প্রিনেটাল ডায়াগনস্টিকস (পিএনডি) - গর্ভাবস্থায় জেনেটিক টেস্টিং

প্রসবপূর্ব ডায়াগনস্টিকস শব্দটি "প্রাক" এবং "প্রসবকালীন" উপাদানগুলি নিয়ে গঠিত, যার অর্থ "জন্মের আগে"। এটি গর্ভবতী মহিলার জন্য মূল্যায়ন করার জন্য এটি ডায়াগনস্টিক ব্যবস্থা শর্ত গর্ভের সন্তানের এখানে হস্তক্ষেপগত হয়, অর্থাত্

আক্রমণাত্মক এবং অ আক্রমণাত্মক, অর্থাৎ অ আক্রমণাত্মক পদ্ধতি এই পদ্ধতির একটি গুরুত্বপূর্ণ উপাদান হ'ল আল্ট্রাসাউন্ড পরীক্ষা, রক্ত পরীক্ষা এবং নমুনা থেকে নাভির কর্ড or অমরা। ডায়াগনস্টিকসগুলি শিশুটিতে ত্রুটিযুক্ত বা রোগ সনাক্ত করতে ব্যবহৃত হয়।

এটি পিতাকে সনাক্ত করতেও ব্যবহার করা যেতে পারে। নীতিগতভাবে, প্রতিটি রোগ নির্বিঘ্নে সনাক্ত করা যায় না, তবে এটি স্পষ্ট করার চেষ্টা করা হয়েছে এবং প্রয়োজনে কিছু রোগকে যথাসম্ভব নির্ভরযোগ্যভাবে বাদ দিন। একটি অসম্পর্কিত ফলাফল অগত্যা কোনও রোগ বা ত্রুটি-বিচ্যুতি বাদ দেয় না।

তবে গর্ভাশয়ে কোনও শিশুর চিকিত্সা করতে সক্ষম হওয়ার জন্য এই তথ্যটি অস্বাভাবিকতার ক্ষেত্রে খুব গুরুত্বপূর্ণ হতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, ভ্রূণের ক্ষেত্রে রক্তাল্পতাঅর্থাৎ একটি জন্মগত রক্তাল্পতা এর ভ্রূণ, রক্ত ট্রান্সফিউশনগুলি এভাবে পরিচালনা করা যায় যা বেঁচে থাকার জন্য অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। অন্যান্য অনেক রোগের সময়ও চিকিত্সা করা যেতে পারে গর্ভাবস্থা.

সম্ভাব্য, পরিকল্পিত, অকাল প্রসবের বোধটিও এইভাবে নির্ধারণ করা যায়। রক্ত পরীক্ষাগুলি বিতরণে কিছু পরিবর্তন প্রকাশ করতে পারে ক্রোমোজোমের, যেমন ট্রিসোমিজের ক্ষেত্রে 13, 18 বা 21, তবে উদাহরণস্বরূপ টার্নার সিন্ড্রোম। শিশুর যেমন ক্রোমোসোমাল অসঙ্গতি বা ত্রুটিপূর্ণতা সম্পর্কে জ্ঞান প্রস্তুতি এবং পরবর্তী জীবন পরিকল্পনায় সহায়তা করতে পারে।