ক্রোমোসোমস: গঠন এবং ফাংশন

ক্রোমোজোমের এর স্ট্র্যান্ড হয় ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিয়িক এসিড তথাকথিত হিস্টোনস (বেসিক) রয়েছে প্রোটিন নিউক্লিয়াসের মধ্যে) এবং অন্যান্য প্রোটিন; ডিএনএ, হিস্টোন এবং অন্যান্য প্রোটিনের মিশ্রণকেও বলা হয় ক্রোমাটিন। এগুলিতে জিন এবং তাদের নির্দিষ্ট জিনগত তথ্য থাকে। হিস্টোনগুলি মৌলিক প্রোটিন এটি কেবল ডিএনএ প্যাকেজ করতে পারে না, তবে এগুলির সাথে এনকোডেড কিছু জিনের প্রকাশের জন্যও প্রয়োজনীয়। ঘটনা ক্রোমোজোমের ইউকারিওটস (কোষ নিউক্লিয়াস সহ জীবিত প্রাণীদের) মধ্যে সীমাবদ্ধ, যেখানে তারা কোষ নিউক্লিয়াসে অবস্থিত। জীবিত জীব যেমন ব্যাকটেরিয়াযার নিউক্লিয়াস নেই, তাদের বৃত্তাকার ডিএনএ থাকে অণু (প্লাজমিড), যা ইউক্যারিওটসের মধ্যে বৃত্তাকার ডিএনএর সাথে মিল রয়েছে মাইটোকনড্রিয়া বা ক্লোরোপ্লাস্ট, পাশাপাশি একটি "ক্রোমোজোমের মতো" বিজ্ঞপ্তি ব্যাকটিরিয়া ক্রোমোসোম। কোষ বিভাজনের প্রক্রিয়া চলাকালীন, বেশিরভাগ ক্রোমোসোম একটি দীর্ঘ ডাবল হেলিক্স অণু হয়। তবে ক্রোমোজোম প্রতিরূপের সময়, একটি মেটাফেস ক্রোমোজোম নামক এক্স-জাতীয় ফর্ম দেখা দেয়। সংখ্যা ক্রোমোজোমের পৃথক প্রাণী বা গাছপালায় প্রচুর পরিমাণে পরিবর্তিত হয়। অ্যাডারের জিহবা অ্যাডারের জিহ্বা পরিবারে ফার্নের একটি জিনাস উদ্ভিদ, 1260 অবধি ক্রোমোসোমযুক্ত প্রজাতি রয়েছে, যখন বৃত্তাকার পরজীবীতে মাত্র 2 ক্রোমোজোম রয়েছে। মানবদেহে ক্রোমোজোমের সংখ্যা 46, প্রতিটি পিতামাতার উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত 23 জন। যৌন প্রজননে, কোষ নিউক্লিয়াসে ক্রোমোজোমের দুটি হোমোলজাস সেটগুলি একটি মাতৃ এবং এক পিতৃতুল হ্যাপ্লোয়েড ক্রোমোসোম সংঘটিত হওয়ার ফলে ফলাফল হয়। ক্রোমোসোমগুলি অটোসোমে (দেহ ক্রোমোসোমগুলি) এবং গনোসোমগুলিতে (যৌন ক্রোমোসোমগুলিতে) বিভক্ত হয়। ক্রোমোজোম জোড়া 1 থেকে 22 টি অটোসোম হয়, 23 তম ক্রোমোজোম জুটি হ'ল সেক্স ক্রোমোসোম (পুরুষের মধ্যে এক্সওয়াই এবং মহিলাতে এক্সএক্স)। অটোসোমগুলির ক্রম বেস জোড়াগুলির সংখ্যার উপর ভিত্তি করে: ক্রোমোজোম 1 এর সর্বাধিক বেস জোড়া থাকে এবং তার পরে শেষ অটোসোম 22 পর্যন্ত ক্রোমোজোম থেকে ক্রোমোজোমে বেস জোড়গুলির অবিচ্ছিন্ন হ্রাস ঘটে। অটোসোমের মধ্যে বংশগত ব্যাধিগুলি অটোসোমাল বংশগত বলা হয় are ব্যাধি যৌন ক্রোমোসোম বা গনোসোম (কখনও কখনও হেটেরোক্রোমোজোম, হেটেরোসোম বা অ্যালোসোমও বলা হয়) সম্পর্কে নিম্নলিখিত কয়েকটি ব্যাখ্যাতে: পুরুষের একটি এক্স ক্রোমোজোম থাকে, যা তিনি মায়ের কাছ থেকে উত্তরাধিকার সূত্রে পান এবং একটি ওয়াই ক্রোমোজোম থাকে, স্ত্রী দুটি এক্স ক্রোমোসোম পেয়ে থাকেন, যার মধ্যে একটি উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয় one বাবা এবং মায়ের কাছ থেকে অন্য। গনোসোমের মধ্যে ক্রোমোসোমাল উত্তরাধিকারগুলি যথাক্রমে এক্স-ক্রোমোসোমাল এবং ওয়াই-ক্রোমোসোমাল উত্তরাধিকারে পৃথক হয়। এক্স ক্রোমোসোমের ওয়াই ক্রোমোসোমের দ্বিগুণেরও বেশি বেস জোড়া রয়েছে। এক্স এবং ওয়াই ক্রোমোজোমের আংশিকভাবে খুব অনুরূপ ক্রম রয়েছে, যা এক্স ক্রোমোজোম থেকে ওয়াই-ক্রোমোসোমের বিবর্তনীয় বিকাশের কারণে ঘটে is তথাকথিত সিউডোআটোসোমাল অঞ্চলগুলিও রয়েছে, যা গনোসোমগুলির প্রান্তে এমন অঞ্চল যেখানে অটোসোমের ক্ষেত্রে বেশ কয়েকটি জিন উভয় লিঙ্গেই নকল হয়। সেখানে এক্স এবং ওয়াই ক্রোমোজোম পুনঃনির্ধারণের সময় সম্ভব বিভাজনে। ক্রোমোসোমে পরিবর্তন হতে পারে, যখন একটি ডিএনএ ডাবল হেলিক্সে ডাবল ডিজিট ব্রেক হয় তখন সাধারণত ডিএনএ মেরামত হয়। ডিএনএ সারাইয়ের সময় যদি ভুল ডিএনএ স্ট্র্যান্ডগুলি একসাথে যুক্ত হয় তবে ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা, যাকে ক্রোমোসোমাল মিউটেশনও বলা হয় occurs এগুলি ক্রোমোজোমের (= স্ট্রাকচারাল ক্রোমোসোমাল অ্যাবারেশনস) স্পষ্টভাবে অণুবীক্ষণিকভাবে দৃশ্যমান কাঠামোগত পরিবর্তনগুলি, যেমন একটি মুছে ফেলা (ডিএনএ ক্রমের এক বা একাধিক বেস জোড় (গুলি) হ্রাস), সন্নিবেশ (এক বা একাধিক বেস জুটির নতুন লাভ) ডিএনএ সিকোয়েন্সের), নকল (নির্দিষ্ট সিকোয়েন্সের দ্বিগুণ) বা ট্রান্সলোকেশন (ক্রোমোজোম সেগমেন্টের অবস্থান পরিবর্তন)। ক্রোমোসোমাল মিউটেশনগুলি বংশগত রোগ হতে পারে, যা ক্রোমোসোমাল মিউটেশনগুলির সময় হয় বিভাজনে, বা টিউমার রোগ। ক্রোমোসোমাল রূপান্তরগুলি থেকে পৃথক হওয়ার জন্য হ'ল সংখ্যাসূচক ক্রোমোসোমাল বিসংগতিগুলি, যা ক্রোমোসোমের ক্ষুদ্রতর পরিমাণে পরিষ্কারভাবে দৃশ্যমান সংখ্যার পরিবর্তনগুলি, অর্থাৎ জিনগত উপাদানের অনেক বড় পরিবর্তন। তারা ত্রুটিযুক্ত থেকে ফল বিভাজনে। সংখ্যাসূচক ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতার উদাহরণগুলি হ'ল অ্যানিউপ্লাইয়েডি - উদাহরণস্বরূপ মনসোমি (ক্রোমোসোমের অনন্য উপস্থিতি যা আসলে দু'বার বিদ্যমান) বা ট্রাইসোমি এবং পলিপ্লোইডি (যেমন ট্রিপলয়েডি) aএমনসোমোসির উদাহরণ is টার্নার সিন্ড্রোম (প্রতিশব্দ: আলরিচ-টার্নার সিন্ড্রোম): এই অদ্ভুততাযুক্ত মেয়েরা / মহিলাদের মধ্যে সাধারণত দুটির পরিবর্তে কেবলমাত্র একটি কার্যকরী এক্স ক্রোমোজোম থাকে। ট্রাইসমি হ'ল ক্রোমোসোমের একটি অতিরিক্ত কপি যা সাধারণত নকলটিতে উপস্থিত থাকে। আরও সাধারণ ট্রিজোমিজ হ'ল Klinefelter সিন্ড্রোম (XXY) এবং ট্রিসমি 21 (ডাউন সিন্ড্রোম; ক্রোমোজোম 21 অতিপ্রাকৃত)। ট্রিপলয়েডিতে, হ্যাপলয়েড ক্রোমোজোমের তিনটি সম্পূর্ণ সেট (69 এর পরিবর্তে 46 ক্রোমোসোম) উপস্থিত রয়েছে। ট্রিপলয়েডি সাধারণত একটি বাড়ে গর্ভপাত (গর্ভস্রাব)। এখানে, প্রবণতা যে সম্ভাবনা গর্ভস্রাব তুলনামূলকভাবে কয়েকটি বেস জোড়া সহ ক্রোমোসোম রয়েছে এমন ট্রিসোমিজের জন্য কম। দ্রষ্টব্য: ডিপ্লোডিডি একটি নিউক্লিয়াসে ক্রোমোজোমের দুটি হোমোলাসাস সেট উপস্থিতিকে বোঝায়। এটি নিষিক্তকরণের সময় এক মাতৃ এবং এক পিতৃতুল্য হ্যাপ্লয়েড ক্রোমোসোমের সংঘবদ্ধতা থেকে যৌন প্রজনন ঘটায়। সাধারণত, ওসাইটিসের ক্রোমোজোম সেট (ডিম) এবং শুক্রাণুশুক্রাণু) হ্যাপলয়েড, অর্থাৎ এখানে জিনোম (জিনগত উপাদান) কেবল একবার উপস্থিত হয়। গর্ভাধানের সময় "সমান" বিভাগ নিশ্চিত করার একমাত্র উপায় এটি ফলস্বরূপ একটি কূটনীতিক জাইগোটের ফলস্বরূপ।