থেরাপি লক্ষ্য
লক্ষণ থেকে মুক্তি
থেরাপি সুপারিশ
- খাবারের অ্যালার্জির কোনও ড্রাগ থেরাপি নেই!
- এর উপস্থিতিতে অ্যানাফিল্যাকটিক শক - "শক / মেডিসিনাল" এর অধীনে দেখুন থেরাপি"।
- যুক্তিযুক্ত সন্দেহ থাকলে খাদ্য এলার্জি (নিচে দেখ পরীক্ষাগার ডায়াগনস্টিক্স), একটি তথাকথিত বর্জন খাদ্য সর্বাধিক 2 সপ্তাহের জন্য বাহিত হয়। এটির সাথে সম্পর্কিত হতে পারে এমন সমস্ত খাদ্য উপাদানগুলির একটি সম্পূর্ণ বাদ দেওয়া জড়িত এলার্জি। এর কোনও উন্নতি না হলে শর্ত, এটি সম্ভবত একটি নয় খাদ্য এলার্জি। তবে রোগীর উন্নতি হলে শর্ত, অ্যালার্জেনটি খুঁজে বের করার জন্য পূর্ববর্তী সমস্ত বাদ দেওয়া খাবারগুলি একে একে পুনরায় চালু করা হয়। একে বলা হয় উস্কানিমূলক oral মৌখিক ইমিউনোথেরাপি ছাড়াও। দ্রষ্টব্য: ২০২০ সালে, মার্কিন খাদ্য ও ড্রাগ প্রশাসন (এফডিএ) অনুমোদিত চিনাবাদাম (অ্যারাচিস হাইপোগায়া) অ্যালার্জেন গুঁড়া-ডিএনএফপি চার থেকে 17 বছর বয়সের শিশুদের জন্য মৌখিক ইমিউনোথেরাপি।
- ওরাল ইমিউনোথেরাপি এর জন্য খাদ্য এলার্জি নির্দিষ্ট দ্বারা মধ্যস্থতা ইমিউনোগ্লোবুলিনস ই (আইজিই) অ্যান্টিবডি আলোচনা করা হচ্ছে বা এখন অনুমোদিত হয়েছে (নীচে "আরও গাইডেন্স" দেখুন)।
- "আরও দেখুন" এর অধীনে দেখুন থেরাপি"।
আরও নোট
- ওরাল ইমিউনোথেরাপি
- চিনাবাদাম এলার্জি: তৃতীয় পর্বের সমীক্ষার ফলাফল প্রমাণ করেছে যে শিশু এবং কিশোর-কিশোরীদের মধ্যে মৌখিক ইমিউনোথেরাপি (ওআইটি) (অংশগ্রহণকারীরা: ৪৫ থেকে 551 বছর বয়সী 4 রোগী; 55 বছরের কম বয়স 496 বছর) ছিল চিনাবাদাম দুর্ঘটনাজনিত এক্সপোজারের পরে গুরুতর প্রতিক্রিয়া থেকে তাদের রক্ষা করতে পারে: ইন 18- 4 বছর বয়সী রোগীদের গ্রুপ (17 রোগীদের 250) তারা এটিকে সহ্য করতে সক্ষম হয়েছিল able ডোজ সমাপ্তির পরে চিনাবাদাম প্রোটিনের 600 মিলিগ্রাম (কমপক্ষে 2 টি চিনাবাদামের সমতুল্য) থেরাপি। দ্রষ্টব্য: চিনাবাদাম সহ ওআইটি ঝুঁকি এবং ফ্রিকোয়েন্সি বাড়িয়ে তোলে অ্যানাফাইলাক্সিসের কোনও থেরাপির সাথে তুলনায় প্রায় তিনগুণ (22, 2 বনাম 7.1 শতাংশ); ওআইটি বাচ্চাদের মৌখিক ইমিউনোথেরাপি ছাড়াই নিয়ন্ত্রণ গোষ্ঠীর বাচ্চাদের তুলনায় জরুরি ওষুধ হিসাবে এপিনেফ্রিনের প্রয়োজন প্রায় দ্বিগুণ হয়েছিল।
- গমের অ্যালার্জি: প্রথম ছোট গবেষণায় যেখানে গমের অ্যালার্জি আগে ডাবল ব্লাইন্ড দ্বারা নিশ্চিত করা হয়েছিল প্ল্যাসেবোকন্ট্রোলড ওরাল ফুড চ্যালেঞ্জ, নির্দিষ্ট ইমিউনোথেরাপিকে কার্যকর হিসাবে দেখানো হয়েছিল: যে গোষ্ঠীতে উচ্চ শুরু হয়েছিল-ডোজ মৌখিক, নির্দিষ্ট ইমিউনোথেরাপি (1,445 মিলিগ্রাম গম প্রোটিন), 12 রোগীদের মধ্যে 21 (57.1%) 7,443 মিলিগ্রাম গম প্রোটিন সহ্য করার লক্ষ্য অর্জন করেছে। নির্দিষ্ট ইমিউনোথেরাপির কার্যকারিতা কত দিন স্থায়ী তা এখনও অস্পষ্ট।
