ট্রাইগ্লিসেরাইডস

Hypertriglyceridemia এর একটি উন্নত ট্রাইগ্লিসারাইড সামগ্রীকে বোঝায় রক্ত সিরাম প্রাকৃতিকভাবে ঘটে যাওয়া ফ্যাটগুলি প্রধানত ট্রাইসাইক্লিগ্লিসারল সমন্বিত থাকে, যাকে ট্রাইগ্লিসারাইডস (টিজি) বা নিউট্রাল ফ্যাটও বলা হয়। তদতিরিক্ত, এখানে অল্প পরিমাণে মনো- এবং ডায়াসাইলগ্লিসারল রয়েছে। ট্রাইগ্লিসারাইড শক্তি সঞ্চয় হিসাবে কাজ করে। প্রায় 12 কেজি ট্রাইগ্লিসারাইড যা একজন সাধারণ ওজনের ব্যক্তি অ্যাডিপোজ টিস্যুতে সঞ্চয় করে তার প্রায় 112,800 কিলোক্যালরির সরবরাহ হয়। ট্রাইগ্লিসারাইডগুলি এস্টার হয় ters গ্লিসারিন ৩ টি ফ্যাটি অ্যাসিডের অবশিষ্টাংশ, ওলিক অ্যাসিড এবং প্যালমেটিক অ্যাসিড মানব ফ্যাট স্টোরে প্রধান উপস্থিত রয়েছে with ট্রাইগ্লিসারাইডগুলি হ'ল বিভিন্ন ট্রাইসাইক্লিগ্লিসারোলগুলির মিশ্রণ ike লাইক কোলেস্টেরল, ট্রাইগ্লিসারাইডগুলি আবদ্ধ অ্যাপোলিপোপ্রোটিন জলজ পরিবেশে তাদের কঠিন দ্রবণীয়তার কারণে প্লাজমায় এবং এইভাবে পরিবহন করা হয়। এই প্রসঙ্গে, তথাকথিত চাইলোমিক্রনস - এক্সোজেনাস ট্রাইগ্লিসারাইড, অর্থাৎ ট্রাইগ্লিসারাইডগুলি বাইরে খাবারের সাথে নেওয়া হয় - এবং "খুব কম ঘনত্ব লাইপোপ্রোটিন ”(ভিএলডিএল) - ট্রাইগ্লিসারাইডে সমৃদ্ধ।

প্রক্রিয়া

ট্রাইগ্লিসারাইড ঘনত্ব আপনার থেকে নির্ধারণ করা যেতে পারে রক্ত পরীক্ষাগার ডায়াগনস্টিক পরীক্ষা ব্যবহার করে সিরাম বা প্লাজমা। উপাদান প্রয়োজন

  • রক্ত সিরাম, নেওয়া উপবাস সকালে [এখন কেবলমাত্র বিশেষ ক্ষেত্রে প্রয়োজনীয়] নোট! ডেনমার্কের অভিজ্ঞতা, যেখানে ল্যাবরেটরিগুলি ২০০৯ সাল থেকে লিপিড প্রোফাইল নির্ধারণের জন্য পোস্ট্রেন্ডেন্ডিয়াল ("খাওয়ার পরে") রোগীদের রক্তের নমুনাগুলি গ্রহণ করছে, তা নিশ্চিত করে যে রক্তের নমুনা দেওয়ার আগে রোগীদের আর উপবাস করার প্রয়োজন নেই ast
    • বেসলাইনে ট্রাইগ্লিসারাইড> 440 মিলিগ্রাম / ডিএল (5 মিমি / লি)।
    • হাইপারট্রিগ্লিসারাইডেমিয়া জানা যায়
    • Hypertriglyceridemia-অ্যাসোসিয়েটেড অগ্ন্যাশয়ের প্রদাহ (যেমন, রোগীদের অগ্ন্যাশয়ের প্রদাহ থেকে সেরে উঠলে (অগ্ন্যাশয়ের প্রদাহ))
      • রোগীদের ওষুধ গ্রহণ করা উচিত,
        • ট্রাইগ্লিসারাইড স্তর কমিয়ে আনার উদ্দেশ্যে (ওষুধ শুরু করার আগে নির্ধারিত)।
        • এটি মারাত্মক হাইপারট্রিগ্লিসারাইডেমিয়া প্ররোচিত করতে পারে (ওষুধের সূচনার আগে সংকল্প)

রোগীর প্রস্তুতি [বিশেষ ক্ষেত্রে, উপরে দেখুন]।

  • জন্য রক্ত সংগ্রহ, আপনি উপস্থিত হতে হবে উপবাস - 12 ঘন্টা কিছু না খেয়ে।
  • আপনার পান করা উচিত নয় এলকোহল রক্ত আঁকার আগের রাত
  • আপনাকে অবশ্যই এই প্রয়োজনীয়তাগুলি কঠোরভাবে মেনে চলতে হবে, অন্যথায় আপনি এই পরীক্ষার মাধ্যমে ব্যবহারযোগ্য ফলাফল পাবেন না।

হস্তক্ষেপ কারণ

  • যখন একটি অনাহারে থাকা অবস্থায় রক্ত ​​টানা হয় তখন অত্যন্ত উচ্চতর ট্রাইগ্লিসারাইড স্তর পরিমাপ করা হয়।
  • If এলকোহল রক্তের নমুনা নেওয়ার আগে সন্ধ্যায় সেবন করা হয়, ট্রাইগ্লিসারাইডের মাত্রা প্রচুর পরিমাণে বাড়ানো যেতে পারে।
  • বিদ্যমান ভঙ্গুর উপস্থিতিগুলিতে মানগুলি বিকৃত হতে পারে (ভাঙা) হাড়).

ট্রাইগ্লিসারাইডগুলির জন্য সাধারণ মান

বড়রা 50 থেকে 200 মিলিগ্রাম / ডিএল (0.6 থেকে 2.3 মিমি / লি)
10 বছর পর্যন্ত শিশু 30 থেকে 100 মিলিগ্রাম / ডিএল (0.3 থেকে 1.1 মিমি / লি)
14 বছর পর্যন্ত শিশু 30 থেকে 130 মিলিগ্রাম / ডিএল (0.3 থেকে 1.5 মিমি / লি)
18 বছর পর্যন্ত শিশু 40 থেকে 150 মিলিগ্রাম / ডিএল (0.5 থেকে 1.7 মিমি / লি)
শিশুর 40-200 মিলিগ্রাম / ডিএল (0.5 থেকে 2.3 মিমি / লি)
নবজাতক 10-230 মিলিগ্রাম / ডিএল (0.1 থেকে 2.7 মিমি / লি)

জাতীয় একটি ভিন্ন শ্রেণিবিন্যাস দেখানো হয় কলেস্টেরল শিক্ষা প্রোগ্রাম প্রতিবেদন।

সাধারণ ট্রাইগ্লিসারাইডস 150 মিলিগ্রাম / ডিএল এর চেয়ে কম (<1.7 মিমি / লি)
বর্ডারলাইন হাই ট্রাইগ্লিসারাইডস 150 থেকে 199 মিলিগ্রাম / ডিএল (1.7 থেকে 2.3 মিমি / লি)
উচ্চ ট্রাইগ্লিসারাইডস 200 থেকে 499 মিলিগ্রাম / ডিএল (2.3 থেকে 5.7 মিমি / লি)
খুব হাই ট্রাইগ্লিসারাইডস 500 মিলিগ্রাম / ডিএল এর বেশি (> 5.7 মিমি / লি)

ইঙ্গিতও

নিম্নলিখিত স্বাস্থ্য ঝুঁকি বা রোগের জন্য ট্রাইগ্লিসারাইড সংকল্প প্রয়োজন:

  • এথেরোস্ক্লেরোসিসের ঝুঁকি নির্ধারণের জন্য একটি নিয়মিত প্যারামিটার হিসাবে, যেমন, আপনার উপস্থিত চিকিত্সকের দ্বারা নিয়মিত রক্তের স্তর পরীক্ষা করার সময়
  • একটি বিদ্যমান হাইপারলিপোপ্রোটিনেমিয়া শ্রেণিবিন্যাসের জন্য - রক্তে লিপোপ্রোটিনের পরিমাণ বাড়ানো।
  • থেরাপি লিপিড-হ্রাস সঙ্গে চিকিত্সার সময় নিয়ন্ত্রণ ওষুধ.
  • তীব্র অগ্ন্যাশয় প্রদাহে (অগ্ন্যাশয় প্রদাহ).

ব্যাখ্যা

উন্নত ট্রাইগ্লিসারাইড স্তরগুলি নিম্নলিখিত অবস্থার বা রোগগুলিতে পাওয়া যায়:

1. বিচ্ছিন্ন হাইপারট্রিগ্লিসারাইডেমিয়া.

  • ফ্যামিলিয়াল হাইপারট্রিগ্লিসারাইডেমিয়া, টাইপ আইভিএ - ভিএলডিএল এর উচ্চতা, লক্ষণগত, ভাস্কুলার রোগের ঝুঁকির সাথে যুক্ত হতে পারে।
  • ফ্যামিলিয়াল লাইপোপ্রোটিন লিপ্যাস ঘাটতি, প্রকার I এবং V - চাইলোমিক্রনগুলির উচ্চতা, অ্যাসিম্পটমেটিক পাশাপাশি অগ্ন্যাশয়ের প্রদাহের সাথে যুক্ত হতে পারে (অগ্ন্যাশয় প্রদাহ), পেটে ব্যথা, এবং হেপাটোসপ্লেনোম্যাগালি (এর বৃদ্ধি) যকৃত এবং প্লীহা).
  • ফ্যামিলিয়াল এপো-সিআইআইয়ের ঘাটতি, টাইপ আই এবং ভি - লাইপোপ্রোটিনের মতো লিপ্যাস স্বল্পতা.

2. সম্মিলিত হাইপারট্রিগ্লিসারাইডেমিয়া এবং হাইপারকোলেস্টেরোলিয়া.

  • ফ্যামিলিয়াল সম্মিলিত হাইপারলিপিডেমিয়া, IIb টাইপ করুন - ভিএলডিএলের উচ্চতা এবং এলডিএল, সাধারণত ভাস্কুলার রোগ না হওয়া পর্যন্ত লক্ষণ ছাড়াই; পারিবারিক আকারে, বিচ্ছিন্ন উচ্চ ট্রাইগ্লিসারাইড বা উচ্চ এলডিএল হতে পারে।
  • ডাইসবেটালিপোপ্রোটিনেমিয়া, প্রকার III - ভিএলডিএল এবং আইডিএল, এলডিএল স্বাভাবিকের উচ্চতা, সাধারণত ভাস্কুলার রোগ না হওয়া পর্যন্ত লক্ষণ ছাড়াই; পামমার (পামের তালুতে) বা টিউবেরেরুপটিভ xanthomas (সৌম্য, বরই আকারের বৃদ্ধি) হতে পারে

৩. মাধ্যমিক হাইপারট্রিগ্লিসারাইডেমিয়া।

  • সাধারণ খাদ্য - এর গ্রহণ বৃদ্ধি ক্যালোরি, সম্পৃক্ত চর্বি, শর্করা.
  • এলকোহল (মহিলা:> 20 গ্রাম / দিন; পুরুষ> 30 গ্রাম / দিন); esp। অ্যালকোহল অপব্যবহার।
  • ধূমপান
  • স্থূলত্ব (স্থূলত্ব)
  • অনুশীলনের অভাব
  • গর্ভাবস্থা
  • ডায়াবেটিস মেলিটাস ys ডিস্লিপিডেমিয়া (ডিসপ্লিপিডেমিয়া; ট্রাইগ্লিসারাইডস ↑, এইচডিএল ↓; ডায়াবেটিক ডিসপ্লিপিডেমিয়া), এমনকি যদি গ্লুকোজ সিরাম স্তরগুলি ঠিকঠাক করা হয়
  • গেঁটেবাত
  • গ্লাইকোজেনোসিস 1 এ - এর ঘাটতি সহ জন্মগত বিপাকীয় ব্যাধি গ্লুকোজ-6 ফসফেটেস।
  • হাইপোথাইরয়েডিজম (অপ্রচলিত থাইরয়েড গ্রন্থি).
  • উপকারী রোগ, উদাহরণস্বরূপ, এইডস
  • মনোক্লোনাল গ্যামোপাথি - একরঙার উপস্থিতি ইমিউনোগ্লোবুলিনস রক্তে।
  • Cushing এর রোগ - হাইপারকোর্টিসোলিজম বাড়ে হাইপারকোর্টিসোলিজম বাড়ে এমন গ্রুপের গ্রুপ hyp করটিসল).
  • গাউচারের রোগ - কোষগুলিতে সেরিব্রোসাইড সংরক্ষণের সাথে স্টোরেজ রোগ disease
  • বৃক্ক রোগ - উদাহরণস্বরূপ, দীর্ঘস্থায়ী রেচনজনিত ব্যর্থতা এবং nephrotic সিন্ড্রোম - ক্লিনিকাল লক্ষণ জটিল সহ 1. প্রোটিন্যুরিয়া - প্রস্রাবে প্রোটিন নিষ্কাশন; 2. হাইপো- এবং ডিসপ্রোটিনেমিয়া (রক্তের প্লাজমার প্রোটিনের দেহের অনুপাতের বিচ্যুতি); ঘ। হাইপারলিপিডেমিয়া (লিপিড বিপাক ব্যাধি); 4. ভণ্ডাম (ক্যালসিয়াম স্বল্পতা); 5. ত্বরণযুক্ত ইএসআর (রক্ত পলির হার); E. শোথ গঠন (পানি ধারণ)
  • পদ্ধতিগত লুপাস erythematosus - গঠনের সাথে অটোইমিউন রোগ autoantibodies কোষের নিউক্লিয়ির অ্যান্টিজেনগুলির বিরুদ্ধে (তথাকথিত অ্যান্টিনোক্লিয়ার) অ্যান্টিবডি = এএনএ), সম্ভবত রক্তকণিকা এবং শরীরের অন্যান্য টিস্যুগুলির বিরুদ্ধেও।
  • ড্রাগ - উদাহরণস্বরূপ:

অন্যান্য নোট

  • বিচ্ছিন্ন হাইপারট্রিগ্লিসারাইডিমিয়াস এলিভেটেড ভিএলডিএল স্তর (প্রকার চতুর্থ) বা ভিএলডিএল এবং চাইলোমিক্রনের সংশ্লেষ (টাইপ ভি) এর কারণে হতে পারে। কদাচিৎ, চাইলমিক্রোন স্তরগুলি বিচ্ছিন্নভাবে উন্নত হয় - I টাইপ করুন।
  • চরম hypertriglyceridemia মূলত chylomicronemias হয় - I টাইপ করুন এবং ফ্রেড্রিকসন অনুযায়ী ভি টাইপ করুন। এই ক্ষেত্রে, 1,000 মিলিগ্রাম / ডিএল - 11.4 মিমি / লি - এর বেশি রক্তের মাত্রা পরিমাপ করা যেতে পারে।
  • ফ্রেড্রিকসন অনুযায়ী লোয়ার ট্রাইগ্লিসারাইড স্তরগুলি, সাধারণত 200-500 মিলিগ্রাম / ডিএল (2.3-5.7 মিমি / লি), হাইপার ট্রাইগ্লিসারাইডেমিয়া টাইপ IV এ অর্জন করা হয়। এই শর্ত যৌবনে ঘটে এবং প্রায়শই এর সাথে জড়িত ডায়াবেটিস মেলিটাস, ইন্সুলিন সহ্য করার ক্ষমতা, স্থূলতা (স্থূলত্ব), এবং হাইপারিনসুলিনেমিয়া (রক্তের উচ্চ স্তরের স্তর) ইন্সুলিন).
  • এটি সাধারণত জানা যায় যে উন্নত রক্তের ট্রাইগ্লিসারাইড হ'ল কার্ডিওভাসকুলার রোগের জন্য স্বাধীন ঝুঁকির কারণ, যেমন করোনারি হৃদয় রোগ (সিএইচডি)।
  • সতর্ক করা. খুব উচ্চ ট্রাইগ্লিসারাইড স্তর (> 1,000 মিলিগ্রাম / ডিএল) তীব্র অগ্ন্যাশয় প্রদাহ সৃষ্টি করতে পারে (অগ্ন্যাশয় প্রদাহ).
  • ট্রাইগ্লিসারাইড, যখন নির্ধারিত হয় না উপবাস, প্রায় 20% দ্বারা পরিবর্তিত হয় (রক্তের স্যাম্পলিংয়ের সাথে উপজাতীয়দের সাথে তুলনা করা)।

আরও ডায়াগনস্টিক্স

  • ট্রাইগ্লিসারাইড স্তরগুলি> 200 মিলিগ্রাম / ডিএল এবং বিপাকীয় ডিস্লিপোপ্রোটিনেমিয়াস (যেমন, বি। ডায়াবেটিস মেলিটাস টাইপ 2, বিপাকীয় সিন্ড্রোম, অ্যান্ড্রয়েড শরীরের মেদ বিতরণ, যা, পেটে / ভিসারাল, কাণ্ডকোষ, কেন্দ্রীয় দেহের ফ্যাট (আপেলের ধরণ) ইত্যাদি), অ-এইচডিএল কোলেস্টেরল (কোলেস্টেরলের নীচে দেখুন) এছাড়াও সুপারিশ করা হয়।