বিস্তৃত অর্থে সিনোমাইম
- ট্রিসোমি 21
- পূর্বে কিন্তু পুরাতন ও বৈষম্যমূলক: মঙ্গোলিজম
সংজ্ঞা
ট্রাইসমি 21 ডাউন সিনড্রোম একটি পিতামাতার ভুল ধারণা দ্বারা সৃষ্ট সিনড্রোম ক্রোমোজোমের সন্তানের কাছে বিতরণ একটি নির্দিষ্ট উত্তরাধিকার অনুসরণ করে না, বরং বিক্ষিপ্তভাবে ঘটে। তবুও ঝুঁকির কারণ রয়েছে। ডাউন সিনড্রোমযুক্ত শিশুরা বিভিন্ন শারীরিক এবং মানসিক প্রতিবন্ধকতা দেখাতে পারে।
ডাউন সিনড্রোমযুক্ত শিশুদের আপনি কীভাবে চিনবেন?
ডাউন সিনড্রোমযুক্ত বাচ্চাদের জন্মের সময় ইতিমধ্যে শারীরিক বৈশিষ্ট্য রয়েছে যা এই রোগের সাথে তুলনামূলকভাবে নির্দিষ্ট। তবে আক্রান্ত শিশুদের সবসময় এই বৈশিষ্ট্যগুলি প্রদর্শন করতে হয় না। এর বৈশিষ্ট্যগুলির মধ্যে একটি হ'ল এলাকায় অতিরিক্ত ত্বক ভাঁজ ঘাড়.
তবে এটি সময়ের সাথে অদৃশ্য হয়ে যায়। তদতিরিক্ত, জন্মের ওজন অন্যান্য শিশুদের তুলনায় প্রায়শই কম হয় এবং ধীরে ধীরে আরও বৃদ্ধি পায়। সর্বাধিক আকর্ষণীয় বৈশিষ্ট্যটি হ'ল ntingর্ধ্বমুখী নির্দেশকারী চোখগুলি।
এই সাদৃশ্যটি আরও প্রায়শই মুখের গোলাকৃতির আকার দ্বারা জোর দেওয়া হয়। অতিরিক্ত ত্বকের ভাঁজ চোখের মাঝেও দেখা দিতে পারে তবে এর ফলে দৃষ্টি কমে যায় না। সাধারণভাবে যেমন হাতের অভ্যন্তরের পৃষ্ঠের উপর একটি সংকীর্ণ নালা।
এই চার-আঙ্গুল ফুরো হাতের তালু জুড়ে চলে এবং ডাউন সিনড্রোমযুক্ত প্রায় সমস্ত শিশুদের মধ্যে ঘটে। তবে এই জাতীয় ফুরোওয়ালা প্রতিটি শিশুর ডাউন সিনড্রোম থাকে না। এই শারীরিক বৈশিষ্ট্যগুলি ছাড়াও ডাউনস সিনড্রোমযুক্ত শিশুদের প্রায়শই জ্ঞানীয় দুর্বলতা থাকে।
শিক্ষা অসুবিধাগুলি প্রায়শই চিহ্নিত করা যায়, তবে তাদের তীব্রতা প্রভাবিতদের মধ্যে ব্যাপকভাবে পরিবর্তিত হতে পারে। সাধারণভাবে, বিকাশে একটি নির্দিষ্ট বিলম্ব হয়। কিছু নির্দিষ্ট ক্ষমতা যেমন
এপিডেমিওলজি রিসোর্স
ট্রাইসমি 21 প্রথমে 1866 সালে ইংরেজ স্নায়ুবিদ জন ল্যাংডন-ডাউন দ্বারা বর্ণিত হয়েছিল। সিন্ড্রোমের নামও ছিল তাঁর নামে। যাইহোক, ফরাসী জিনতত্ত্ববিদ লেজেউন ট্রাইসমি 1959 এর জিনগত কারণটি আবিষ্কার করেছিলেন ১৯৫৯ সাল নাগাদ। আজ, এই ক্রোমসোমাল মাল্ডিস্ট্রিবিউশনযুক্ত শিশুরা 21: 1 এর ফ্রিকোয়েন্সি নিয়ে জন্মগ্রহণ করে। এর অর্থ হ'ল জার্মানিতে in০০ জন নবজাতকের মধ্যে একটি ডাউন সিনড্রোমে জন্মগ্রহণ করে।
