মারফান সিন্ড্রোম: লক্ষণ, জীবন প্রত্যাশা

সংক্ষিপ্ত সংক্ষিপ্ত বিবরণ মারফান সিন্ড্রোম নির্ণয়: একটি সন্দেহজনক রোগ নির্ণয় সাধারণত শারীরিক পরীক্ষার ফলাফল থেকে পাওয়া যায়; রোগ নির্ণয় নিশ্চিত করার জন্য জেনেটিক পরীক্ষা করা প্রয়োজন। পূর্বাভাস: আয়ুষ্কাল আজকাল প্রায়ই স্বাভাবিক, তবে নিয়মিত চেক-আপ, বিশেষ করে একজন কার্ডিওলজিস্টের সাথে, খুবই গুরুত্বপূর্ণ। উপসর্গ: হৃৎপিণ্ডের পরিবর্তন, বিশেষ করে মহাধমনীর প্রসারণ,... মারফান সিন্ড্রোম: লক্ষণ, জীবন প্রত্যাশা

মারফান সিনড্রোম: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

মারফান সিনড্রোম সংযোজক টিস্যুর একটি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত রোগ। নির্ণয় ছাড়াই বাম, মারফান সিনড্রোম হঠাৎ মৃত্যুর কারণ হতে পারে এবং নির্ণয় না করা মামলার সংখ্যা এখনও বেশি বলে অনুমান করা হয়। জেনেটিক রোগটি অসাধ্য বলে বিবেচিত হয় এবং চিকিত্সার বিকল্পগুলিও খুব সীমিত, সবসময় লক্ষ্য করা হয় আক্রান্তদের জীবনমান উন্নত করা। কি … মারফান সিনড্রোম: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

ক্যাম্পটোডাক্ট্যালি: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

আঙুলের বিকৃতি তুলনামূলকভাবে খুব কমই ঘটে। এগুলি হয় উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত বা স্বতaneস্ফূর্ত মিউটেশন হিসাবে ঘটে, যা পরে বংশধরদের কাছেও প্রেরণ করা হয়। উপরন্তু, আঙুলের অস্বাভাবিকতা দুর্ঘটনার ফলাফল হতে পারে। এগুলি সাধারণত বাহ্যিকভাবে খুব বেশি লক্ষণীয় হয় না, যেমন ক্যাম্পটোড্যাক্টিলি, যদি না তারা বিকৃতির গুরুতর ক্ষেত্রে না হয়। ক্যাম্পটোড্যাক্টিলি কি? ক্যাম্পটোড্যাক্টলি হচ্ছে… ক্যাম্পটোডাক্ট্যালি: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

হাইপারোবিলিটি সিনড্রোম: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

হাইপারমোবিলিটি সিনড্রোম (এইচএমএস) জন্মগত সংযোগকারী টিস্যু দুর্বলতার কারণে জয়েন্টগুলির অতিরিক্ত নমনীয়তা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। অবস্থার কারণ সম্পর্কে খুব কমই জানা যায়। জীবনের মান বিশেষ করে জয়েন্টগুলোতে দীর্ঘস্থায়ী ব্যথা দ্বারা সীমাবদ্ধ। হাইপারমোবিলিটি সিনড্রোম কী? হাইপারমোবিলিটি সিনড্রোম একটি সংযোজক টিস্যু দুর্বলতা যা অস্বাভাবিক ওভারমভমেন্টের দিকে নিয়ে যায় ... হাইপারোবিলিটি সিনড্রোম: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

মিত্রাল ভালভ প্রল্যাপস

সংজ্ঞা একটি মাইট্রাল ভালভ প্রল্যাপস হল বাম অলিন্দে তথাকথিত মাইট্রাল পালের প্রোট্রুশন এবং প্রোট্রুশন। মাইট্রাল ভালভ মানুষের হৃদয়ের চারটি ভালভের মধ্যে একটি এবং প্রায়শই অস্বাভাবিকতা এবং রোগ দ্বারা প্রভাবিত হয়। কেউ একটি মাইট্রাল ভালভ প্রল্যাপ্সের কথা বলে যখন ভালভ 2 মিমি এর বেশি প্রবাহিত হয় ... মিত্রাল ভালভ প্রল্যাপস

অভিযোগ | মিত্রাল ভালভ প্রল্যাপস

অভিযোগ দীর্ঘ সময় ধরে মিত্রাল পালের প্রোট্রুশন কোন অভিযোগের কারণ হয় না। বিশেষ করে যদি বল্জটি এখনও এত শক্তিশালী না হয় যে রক্ত ​​প্রবাহ ব্যাহত হয়, রোগীরা সাধারণত ভালভের ক্ষতি লক্ষ্য করে না। যাইহোক, যত তাড়াতাড়ি মিত্রাল লিফলেটটি এতদূর বুলিয়ে দেওয়া হয় যে এটি সরাসরি পৌঁছে যায় ... অভিযোগ | মিত্রাল ভালভ প্রল্যাপস

চিকিত্সা | মিত্রাল ভালভ প্রল্যাপস

চিকিত্সা চিকিত্সা বিভিন্ন কারণের উপর নির্ভর করে। উদাহরণস্বরূপ, চিকিত্সা করা উচিত কিনা তা নিয়ে সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ সিদ্ধান্ত ভালভ প্রল্যাপ্সের তীব্রতার উপর নির্ভর করে। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, মাইট্রাল লিফলেটের একটি প্রোট্রেশন শুধুমাত্র সুযোগ দ্বারা আবিষ্কৃত হয় এবং প্রকৃত ভালভ ক্ষতি কোন অস্বস্তি বা দুর্বলতা সৃষ্টি করে না। … চিকিত্সা | মিত্রাল ভালভ প্রল্যাপস

একটি mitral ভালভ প্রলাপ বিপজ্জনক? | মিত্রাল ভালভ প্রল্যাপস

একটি মাইট্রাল ভালভ প্রল্যাপস কি বিপজ্জনক? প্রতি সেকেন্ডে, মাইট্রাল ভালভ প্রল্যাপস বিপজ্জনক নয় কারণ এটি দীর্ঘ সময় ধরে শরীরে রক্ত ​​বিতরণ এবং সরবরাহে বিপজ্জনক প্রভাব ফেলে না। সবচেয়ে বড় বিপদ হলো চিকিৎসা না করা এবং খারাপ হয়ে যাওয়া মাইট্রাল ভালভ প্রল্যাপস। কারণ যদি এই ভালভের ক্ষতিটি চিকিত্সা করা না হয় তবে সেখানে… একটি mitral ভালভ প্রলাপ বিপজ্জনক? | মিত্রাল ভালভ প্রল্যাপস

এন্ডোকার্ডাইটিস প্রফিল্যাক্সিস | মিত্রাল ভালভ প্রল্যাপস

এন্ডোকার্ডাইটিস প্রোফিল্যাক্সিস এন্ডোকার্ডাইটিস প্রোফিল্যাক্সিস হল ছোট্ট অস্ত্রোপচারের পদ্ধতি যেমন দাঁত তোলার জন্য একটি অ্যান্টিবায়োটিক কভার। এটি হার্ট-ক্ষতিগ্রস্ত রোগীদের হৃদয়ের অভ্যন্তরীণ প্রাচীরের বিপজ্জনক প্রদাহের বিকাশ রোধ করার উদ্দেশ্যে। অতীতে, এই ধরনের অ্যান্টিবায়োটিক কভারেজের প্রয়োজন অনেক বেশি ছিল। যাইহোক, তথ্য দেখিয়েছে যে… এন্ডোকার্ডাইটিস প্রফিল্যাক্সিস | মিত্রাল ভালভ প্রল্যাপস

বংশগতি: ফাংশন, কাজ, ভূমিকা ও রোগ

বংশগতি শিশুদেরকে তাদের আত্মীয়দের অনুরূপ করার জন্য দায়ী। জটিল প্রক্রিয়ার কাঠামোর মধ্যে, ক্রোমোজোমের মাধ্যমে বিভিন্ন বৈশিষ্ট্য বংশধরদের কাছে প্রেরণ করা হয়। এই প্রক্রিয়ায়, প্রতিটি বৈশিষ্ট্যের জন্য দুটি অভিব্যক্তি সর্বদা মা এবং বাবার মাধ্যমে মিলিত হয়। বংশগতি কি? মানুষের 46 টি ক্রোমোজোম রয়েছে। ক্রোমোজোম ডিএনএর বাহক, যার উপর সব… বংশগতি: ফাংশন, কাজ, ভূমিকা ও রোগ

মারফান সিন্ড্রোমের লক্ষণ

উপরে উল্লিখিত হিসাবে, মারফান সিনড্রোম একটি জিনগত ব্যাধি। ফাইব্রিলিন -1 (FBN-1) জিনের একটি পরিবর্তন (মিউটেশন) মাইক্রোফাইব্রিল (সংযোজক টিস্যুর কাঠামোগত উপাদান) এবং স্থিতিস্থাপক তন্তুর দুর্বলতার কারণ হয়ে থাকে, যা প্রধানত হৃদযন্ত্র, কঙ্কালের অঙ্গপ্রণালীতে নিজেকে প্রকাশ করে। চোখ এবং জাহাজ অটোসোমাল প্রভাবশালী উত্তরাধিকার মানে যে ... মারফান সিন্ড্রোমের লক্ষণ

মারফান সিন্ড্রোম

একটি বৃহত্তর অর্থে প্রতিশব্দ টাইপ 1 ফাইব্রিলোপ্যাথি; আরাকনোড্যাকটিলি সিনড্রোম; মাকড়সা চতুরতা; আচার্ড-মারফান সিনড্রোম; এমএফএ মারফান সিনড্রোম একটি বিরল, সংক্রামক টিস্যুর জিনগত রোগ যা হৃদয়, জাহাজ, চোখ এবং কঙ্কালের অস্বাভাবিক পরিবর্তন সহ দীর্ঘ, সরু বা মাকড়সা অঙ্গের প্রধান লক্ষণ। মারফান সিনড্রোমের ভিত্তি হল একটি রূপান্তর ... মারফান সিন্ড্রোম