লক্ষণ জিকা জ্বরের সম্ভাব্য লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে জ্বর, অসুস্থ বোধ করা, ফুসকুড়ি, পেশী এবং জয়েন্টে ব্যথা, মাথাব্যথা এবং কনজাংটিভাইটিস। অসুস্থতা সাধারণত সৌম্য এবং কয়েক দিন থেকে এক সপ্তাহ (2 থেকে 7 দিন) স্থায়ী হয়। একটি উপসর্গবিহীন কোর্স সাধারণ। Guillain-Barré সিন্ড্রোম খুব কমই একটি জটিলতা হিসাবে ঘটতে পারে। যদি গর্ভবতী মহিলা সংক্রামিত হয়, ... জিকা জ্বর
লক্ষণ স্থানীয় হিমশীতলতায়, ত্বক ফ্যাকাশে, ঠান্ডা, শক্ত এবং স্পর্শ এবং ব্যথার প্রতি সংবেদনশীল হয়ে ওঠে। শুধুমাত্র যখন এটি উষ্ণ হয় এবং গলে যায় তখন লালচেভাব দেখা দেয় এবং তীব্র, স্পন্দিত ব্যথা, জ্বলন্ত এবং টিংলিং থাকে। উপরন্তু, এডিমা এবং ফোসকা তৈরি হতে পারে এবং গুরুতরভাবে টিস্যু মারা যায়। প্রায়ই আক্রান্ত হয় উন্মুক্ত অংশগুলি ... তুষারস্পর্শে দেহের প্রদাহ
পণ্য Azilsartan মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র এবং ইইউতে ট্যাবলেট আকারে 2011 সাল থেকে অনুমোদিত হয়েছে (এডারবি)। অনেক দেশে, এটি সার্টান ড্রাগ গ্রুপের 2012 ম সদস্য হিসাবে আগস্ট 8 এ নিবন্ধিত হয়েছিল। 2014 সালে, ক্লোরটালিডোনের সাথে একটি নির্দিষ্ট সংমিশ্রণ অনুমোদিত হয়েছিল (এডারবাইক্লোর)। গঠন Azilsartan (C25H20N4O5, Mr = 456.5 g/mol) উপস্থিত ... আজিলসার্টন
পণ্য কুইনাপ্রিল বাণিজ্যিকভাবে ফিল্ম-প্রলিপ্ত ট্যাবলেট আকারে একপ্রকার (আকুপ্রো) এবং হাইড্রোক্লোরোথিয়াজাইড (অ্যাকিউরেটিক, কুইরিল কম্প) সহ একটি নির্দিষ্ট সংমিশ্রণে পাওয়া যায়। এটি 1989 সাল থেকে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে। জেনেরিক সংস্করণ নিবন্ধিত। কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য কুইনাপ্রিল (C25H30N2O5, Mr = 438.5 g/mol) ওষুধে কুইনাপ্রিল হাইড্রোক্লোরাইড হিসাবে উপস্থিত, একটি ... Quinapril
ওষুধ গর্ভপাতের জন্য মিসোপ্রস্টল ট্যাবলেট 2015 সালে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছিল (মিসোওনে)। এই নিবন্ধটি গর্ভপাত বোঝায়। উপরন্তু, অন্যান্য existষধ অন্যান্য ইঙ্গিত (গ্যাস্ট্রিক সুরক্ষা, শ্রম প্রবর্তন) সঙ্গে বিদ্যমান। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য মিসোপ্রস্টল (C22H38O5, Mr = 382.5 g/mol) হল প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন E1 এর একটি সিন্থেটিক ডেরিভেটিভ এবং দুটি মিশ্রণ হিসাবে বিদ্যমান ... Misoprostol
পণ্য ইন্দোমেটাসিন বাণিজ্যিকভাবে টেকসই-রিলিজ ক্যাপসুল, ইন্ডোমেটাসিন আই ড্রপস (ইন্ডোফটাল) এবং প্রয়োগের সমাধান (এলমেটাসিন) হিসাবে পাওয়া যায়। এই নিবন্ধটি মৌখিক প্রশাসনকে বোঝায়। টেকসই-রিলিজ ক্যাপসুলগুলি 1995 সাল থেকে অনেক দেশে বাজারে রয়েছে (ইন্ডোসিড, জেনেরিক)। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য ইন্দোমেথাসিন (C19H16ClNO4, Mr = 357.8 g/mol) হল একটি ইন্ডোলিসেটিক এসিড ডেরিভেটিভ। এটি বিদ্যমান হিসাবে… Indometacin
পণ্যগুলি ইন্ডোমেটাসিন 1999 থেকে অনেক দেশে চোখের ড্রপের আকারে অনুমোদিত হয়েছে (ইন্ডোফটাল, ইন্ডোফটাল ইউডি)। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য ইন্দোমেথাসিন (C19H16ClNO4, Mr = 357.8 g/mol) হল একটি ইন্ডোলিসেটিক এসিড ডেরিভেটিভ। এটি একটি সাদা থেকে হলুদ স্ফটিক পাউডার হিসাবে বিদ্যমান যা জলে কার্যত অদ্রবণীয়। প্রভাব ইন্দোমেথাসিন (ATC S01BC01) এর ব্যথানাশক এবং… ইন্দোমেথাসিন আই ড্রপস
পণ্য Aceclofenac জার্মানিতে, অন্যান্য দেশের মধ্যে, ফিল্ম-লেপযুক্ত ট্যাবলেট (Beofenac) আকারে অনুমোদিত হয়। এটি অনেক দেশে নিবন্ধিত নয়। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য Aceclofenac (C16H13Cl2NO4, Mr = 354.2 g/mol) কাঠামোগতভাবে ডিক্লোফেনাকের সাথে সম্পর্কিত এবং এটি আংশিকভাবে বিপাকীয়। এটি একটি সাদা স্ফটিক পাউডার হিসাবে বিদ্যমান যা কার্যত অদ্রবণীয় ... Aceclofenac
পণ্য কর্টিসোন ট্যাবলেট হল inalষধি পণ্য যা খাওয়ার জন্য এবং গ্লুকোকোর্টিকয়েড গ্রুপের সক্রিয় পদার্থ ধারণ করে। ট্যাবলেট, জল-দ্রবণীয় ট্যাবলেট এবং টেকসই-রিলিজ ট্যাবলেটগুলি সাধারণত একচেটিয়া প্রস্তুতি, যা প্রায়ই বিভাজ্য। গ্লুকোকোর্টিকয়েডগুলি প্রথম 1940 এর দশকের শেষের দিকে inষধিভাবে ব্যবহৃত হয়েছিল। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য ওষুধের মধ্যে থাকা গ্লুকোকোর্টিকয়েডগুলি থেকে প্রাপ্ত ... কর্টিসোন ট্যাবলেট প্রভাব এবং পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া
সংজ্ঞা ফার্মাসিউটিক্যাল এজেন্ট প্রাথমিকভাবে প্রস্রাব এবং লিভারের মাধ্যমে, মলের পিত্তে নির্গত হয়। যখন পিত্তের মাধ্যমে নির্গত হয়, তারা আবার ছোট অন্ত্রের মধ্যে প্রবেশ করে, যেখানে তারা পুনরায় শোষিত হতে পারে। এগুলি পোর্টাল শিরা দিয়ে লিভারে ফিরিয়ে আনা হয়। এই পুনরাবৃত্তি প্রক্রিয়াকে এন্টারোহেপ্যাটিক সার্কুলেশন বলা হয়। এটি দীর্ঘায়িত করে… এন্টারোহেপ্যাটিক সার্কুলেশন
পণ্য Nabumetone বাণিজ্যিকভাবে ফিল্ম-প্রলিপ্ত ট্যাবলেট এবং দ্রবণীয় ট্যাবলেট (Balmox) আকারে অনেক দেশে পাওয়া যায়। এটি 1992 সালে অনুমোদিত হয়েছিল এবং 2013 সালে বাণিজ্য থেকে বেরিয়ে গিয়েছিল, সম্ভবত বাণিজ্যিক কারণে। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য Nabumetone (C15H16O2, Mr = 228.3 g/mol) একটি সাদা স্ফটিক পাউডার হিসাবে বিদ্যমান যা পানিতে কার্যত অদ্রবণীয়। … Nabumetone
পণ্য ন্যাড্রোপ্যারিন বাণিজ্যিকভাবে ইনজেকশনের সমাধান হিসাবে পাওয়া যায় (ফ্রেক্সিপারিন, ফ্রেক্সিফোর্টে)। এটি 1988 সাল থেকে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে। কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্যগুলি ন্যাড্রোপ্যারিন ক্যালসিয়াম হিসাবে ন্যাড্রোপেরিন ওষুধে বিদ্যমান। এটি একটি কম-আণবিক ওজনের হেপারিনের ক্যালসিয়াম লবণ যা নাইট্রাস ব্যবহার করে শূকরের অন্ত্রের শ্লেষ্মা থেকে হেপারিনের ডিপোলিমারাইজেশন দ্বারা প্রাপ্ত ... নাদ্রোপারিন
