পণ্য রিভারোক্সাবান বাণিজ্যিকভাবে চলচ্চিত্র-প্রলিপ্ত ট্যাবলেট আকারে পাওয়া যায় (Xarelto, Xarelto vascular)। এটি ডাইরেক্ট ফ্যাক্টর Xa ইনহিবিটর গ্রুপের প্রথম এজেন্ট হিসেবে ২০০ 2008 সালে অনুমোদিত হয়েছিল। কম ডোজ Xarelto ভাস্কুলার, 2.5 মিলিগ্রাম, অনেক দেশে 2019 সালে নিবন্ধিত হয়েছিল। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য রিভারোক্সাবান (C19H18ClN3O5S, Mr = 435.9 g/mol) একটি বিশুদ্ধ -অ্যান্টিওমার ... Rivaroxaban
প্রোডাক্ট এনোক্সাপারিন বাণিজ্যিকভাবে ইনজেকশন (ক্ল্যাক্সেন) এর সমাধান হিসাবে পাওয়া যায়। 1988 সাল থেকে এটি অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে। কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য এনোক্সাপারিন oxষধের মধ্যে রয়েছে এনোক্সাপারিন সোডিয়াম, কম আণবিক ওজনের হেপারিনের সোডিয়াম লবণ (LMWH) ... এনোক্সাপারিন
পণ্য ন্যাড্রোপ্যারিন বাণিজ্যিকভাবে ইনজেকশনের সমাধান হিসাবে পাওয়া যায় (ফ্রেক্সিপারিন, ফ্রেক্সিফোর্টে)। এটি 1988 সাল থেকে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে। কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্যগুলি ন্যাড্রোপ্যারিন ক্যালসিয়াম হিসাবে ন্যাড্রোপেরিন ওষুধে বিদ্যমান। এটি একটি কম-আণবিক ওজনের হেপারিনের ক্যালসিয়াম লবণ যা নাইট্রাস ব্যবহার করে শূকরের অন্ত্রের শ্লেষ্মা থেকে হেপারিনের ডিপোলিমারাইজেশন দ্বারা প্রাপ্ত ... নাদ্রোপারিন
পণ্য Reteplase একটি ইনজেকশনযোগ্য (Rapilysin) হিসাবে বাজারজাত করা হয়েছিল। 1996 সালে ওষুধটি অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছিল এবং 2013 সালে বাজার থেকে প্রত্যাহার করা হয়েছিল। কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য Reteplase টিস্যু-নির্দিষ্ট প্লাজমিনোজেন অ্যাক্টিভেটর (টি-পিএ) থেকে প্রাপ্ত। এটি একটি সেরিন প্রোটিজ যা দেশীয় টি-পিএ এর 355 অ্যামিনো অ্যাসিডের 527 ধারণ করে। প্রোটিন তৈরি হয় ... পুনরায় প্রদর্শন করুন
পণ্য এডক্সাবান বহু দেশে এবং যুক্তরাষ্ট্রে 2015 সালে ফিল্ম-লেপযুক্ত ট্যাবলেট আকারে অনুমোদিত হয়েছিল (লিক্সিয়ানা, কিছু দেশ: সাভায়সা)। জাপানে, এডোক্সাবান ২০১১ সালের প্রথম দিকে অনুমোদিত হয়েছিল। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য এডক্সাবান (C2011H24ClN30O7S, Mr = 4 g/mol) ওষুধে এডক্সাব্যান্টোসিলেট মনোহাইড্রেট, একটি সাদা থেকে ফ্যাকাশে হলুদ পাউডার হিসেবে উপস্থিত ... এডক্সাবান
এফেক্টস অ্যান্টিথ্রোমবিন তৃতীয় (এটিসি বি01১এএবি02২) অ্যান্টিকোয়গুল্যান্ট: এটি একটি অন্তঃসৃষ্ট উপাদান যা রক্ত জমাট বাঁধায়। এর ক্রিয়াটি হেপারিন্স দ্বারা উন্নত করা হয়, যা অ্যান্টিথ্রোমবিন তৃতীয়কে আবদ্ধ করে এবং সক্রিয় করে। ইঙ্গিতগুলি জন্মগত অ্যান্টিথ্রোবিন তৃতীয় ঘাটতিযুক্ত রোগীদের সাবস্টিটিউশন থেরাপি।
পণ্য কম-আণবিক-ওজন হেপারিন বাণিজ্যিকভাবে ইনজেকশনযোগ্য সমাধান হিসাবে, প্রিফিল্ড সিরিঞ্জ, ampoules, এবং lancing ampoules আকারে পাওয়া যায়। বর্তমানে অনেক দেশে সচরাচর ব্যবহৃত উপাদানগুলি 1980 এর দশকের শেষের দিকে প্রথম অনুমোদিত হয়েছিল। কিছু দেশে বায়োসিমিলার পাওয়া যায়। সক্রিয় উপাদানগুলিকে ইংরেজিতে সংক্ষেপে LMWH (কম আণবিক ওজন… নিম্ন-আণবিক-ওজন হেপারিনস
পণ্য Fondaparinux বাণিজ্যিকভাবে ইনজেকশন (Arixtra) জন্য একটি সমাধান হিসাবে উপলব্ধ। এটি 2002 সাল থেকে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য Fondaparinux (C31H43N3Na10O49S8, Mr = 1728 g/mol) গ্লাইকোসামিনোগ্লাইকান শ্রেণীর একটি সিন্থেটিক পেন্টাস্যাকারাইড। এটি ওষুধে ফন্ডাপারিনাক্স সোডিয়াম হিসাবে উপস্থিত। প্রভাব Fondaparinux (ATC B01AX05) antithrombotic বৈশিষ্ট্য আছে। … ফন্ডাপারিনাক্স
ইনফিউশন সলিউশন (ডিফিটেলিও) তৈরির জন্য কেন্দ্রীভূত হিসাবে ২০২০ সালে অনেক দেশে ডেফিব্রোটাইড পণ্য অনুমোদিত হয়েছিল। কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য ডিফিব্রোটাইড হ'ল চক্রের অন্ত্রের শ্লেষ্মা থেকে প্রাপ্ত একক-অসহায় অলিগোনুক্লিওটাইডের মিশ্রণ। এফেক্টস ডিফিব্রোটাইড (ATC B2020AX01) এর অ্যান্টিথ্রোম্বোটিক, ফাইব্রিনোলাইটিক, অ্যান্টিএডেসিভ এবং অ্যান্টি-ইনফ্লেমেটরি বৈশিষ্ট্য রয়েছে। গুরুতর হেপাটিক ভেনো-অক্লুসিভ রোগের চিকিৎসার জন্য নির্দেশাবলী ... ডিফিব্রোটাইড
পণ্য লিপিরুডিন বাণিজ্যিকভাবে লিওফিলিজেট (রিফ্লুডান) হিসাবে উপলব্ধ ছিল। এটি 1997 সালে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছিল এবং এখন আর বাজারে নেই। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য লেপিরুডিন জোঁক থেকে হিরুডিনের একটি ডেরিভেটিভ। এফেক্টস লেপিরুডিন (ATC B01AX03) থ্রোমবিনের সরাসরি নিষেধের মাধ্যমে অ্যান্টিকোয়ুল্যান্ট। ইঙ্গিত হেপারিন-সংশ্লিষ্ট থ্রোম্বোসাইটোপেনিয়া (এইচএটি) টাইপ II।
পণ্য Dalteparin বাণিজ্যিকভাবে একটি ইনজেকশনযোগ্য (Fragmin) হিসাবে উপলব্ধ। এটি 1988 সাল থেকে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য ডালটেপারিন ওষুধে ডালটেপারিন সোডিয়াম হিসাবে উপস্থিত, নাইট্রাস অ্যাসিড ব্যবহার করে পোরসাইন অন্ত্রের মিউকোসা থেকে হেপারিনের ডিপোলিমারাইজেশন দ্বারা প্রাপ্ত কম-আণবিক ওজনের হেপারিনের সোডিয়াম লবণ। গড় আণবিক ওজন 6000 Da। … ডাল্টেপ্যারিন
পণ্য ড্রোট্রেকোগিন আলফা বাণিজ্যিকভাবে একটি লিওফিলিজেট (Xigris) হিসাবে উপলব্ধ ছিল। এটি 2002 থেকে অনেক দেশে এবং ইইউতে অনুমোদিত হয়েছে এবং মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র এবং কানাডাতেও উপলব্ধ ছিল। ২০১১ সালে, এলি লিলি ঘোষণা করেছিলেন যে এটি বিশ্বব্যাপী বাজার থেকে ওষুধ প্রত্যাহার করছে। শক্তি-শক গবেষণায় অপর্যাপ্ত কার্যকারিতা দেখানো হয়েছে। মৃত্যু ছিল… দ্রোট্রেকোগিন আলফা
