Erenumab প্রোডাক্ট অনেক দেশে, ইইউতে এবং যুক্তরাষ্ট্রে 2018 সালে একটি প্রিফিল্ড পেন এবং প্রিফিল্ড সিরিঞ্জে ইনজেকশনের সমাধান হিসাবে অনুমোদিত হয়েছিল (আইমোভিগ, নোভারটিস / আমজেন)। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য Erenumab হল CgRP রিসেপ্টরের বিরুদ্ধে পরিচালিত একটি মানব IgG2 মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি। এটির আণবিক ওজন আছে ... এরেনুমব
রিসাঙ্কিজুমাব পণ্যগুলি মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে এবং অনেক দেশে 2019 সালে ইনজেকশনের সমাধান হিসাবে অনুমোদিত হয়েছিল (স্কাইরিজি)। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য Risankizumab হল একটি মানবিক IgG1 মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি যা বায়োটেকনোলজিক্যাল পদ্ধতি দ্বারা উত্পাদিত হয়। প্রভাব Risankizumab (ATC L04AC) নির্বাচনী immunosuppressive এবং প্রদাহ বিরোধী বৈশিষ্ট্য আছে। অ্যান্টিবডি হিউম্যান ইন্টারলিউকিন -19 (IL-23) এর p23 সাব-ইউনিটের সাথে আবদ্ধ,… রিসানকিজুমাব
পণ্য itতুক্সিমাব বাণিজ্যিকভাবে একটি ইনফিউশন সলিউশন তৈরির জন্য এবং সাবকুটেনিয়াস ইনজেকশনের সমাধান হিসাবে (MabThera, MabThera subcutaneous) বাণিজ্যিকভাবে পাওয়া যায়। এটি 1997 থেকে বহু দেশে এবং যুক্তরাষ্ট্রে এবং 1998 সালে ইইউতে অনুমোদিত হয়েছে। বায়োসিমিলারগুলি কিছু দেশে পাওয়া যায়, যার মধ্যে অনেকগুলি (2018, রিক্সাথন,… Rituximab
পণ্য Obiltoxaximab মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে 2016 সালে একটি আধান পণ্য (অ্যান্থিম) হিসাবে অনুমোদিত হয়েছিল। এটি এখনও অনেক দেশে নিবন্ধিত হয়নি। Obiltoxaximab জাতীয় সংস্থার অর্থায়নে তৈরি করা হয়েছিল এবং এটি মূলত অ্যানথ্রাক্স স্পোর (স্ট্র্যাটেজিক ন্যাশনাল স্টকপাইল) সহ সন্ত্রাসী হামলার শিকারদের চিকিৎসার জন্য তৈরি করা হয়েছিল। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য Obiltoxaximab ... ওবিল্টোক্স্যাক্সিমাব
প্রোডাক্ট ওবিনুটুজুমাব একটি ইনফিউশন সলিউশন (গাজিভারো) তৈরির জন্য কেন্দ্রীভূত হিসাবে বাণিজ্যিকভাবে উপলব্ধ। ২০১ 2014 সাল থেকে এটি অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে। গঠন ও বৈশিষ্ট্য Obinutuzumab হল একটি রিকম্বিনেন্ট, মনোক্লোনাল এবং মানবিক টাইপ II অ্যান্টিবডি যা IgG20 আইসোটাইপের CD1 এর বিরুদ্ধে। এটির আনবিক ওজন প্রায় 150 কেডিএ। Obinutuzumab হয়… ওবিনুতুজুমব
পণ্য Ocrelizumab অনেক দেশে এবং মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে এবং 2017 সালে ইউরোপীয় ইউনিয়নে একটি ইনফিউশন কনসেন্ট্রেট (Ocrevus) হিসাবে অনুমোদিত হয়েছিল। গঠন ও বৈশিষ্ট্য Ocrelizumab 2018 kDa আণবিক ভর সহ একটি মানবিক IgG1 মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি। এটি জৈব প্রযুক্তিগত পদ্ধতি দ্বারা উত্পাদিত হয়। Ocrelizumab হল রিতুক্সিমাবের উত্তরসূরি এজেন্ট ... ওক্রেলিজুমব
স্যাট্রালিজুমাব পণ্যগুলি ইনজেকশনের সমাধান হিসাবে (এনসপ্রাইং) ২০২০ সালে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছিল। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য Satralizumab একটি মানবিক IgG2020 মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি যা বায়োটেকনোলজিক্যাল পদ্ধতি দ্বারা উত্পাদিত হয়। প্রভাব Satralizumab (ATC L2AC04) এর প্রদাহ-বিরোধী এবং ইমিউনোসপ্রেসভ বৈশিষ্ট্য রয়েছে। প্রভাবগুলি দ্রবণীয় এবং ঝিল্লি-আবদ্ধ মানব IL-19 রিসেপ্টর (IL-6R) এর সাথে আবদ্ধ হওয়ার কারণে, সংকেত প্রতিরোধ করে ... সাতরালিজুমব
লিউকেমিয়া চিকিত্সা (আরজাররা) এর জন্য একটি ইনফিউশন সলিউশন তৈরির জন্য ঘনীভূত হিসাবে অফাটুমুমাব পণ্যগুলি 2009 সালে অনুমোদিত হয়েছিল। 2020 সালে, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে এমএস চিকিত্সার জন্য (কেসিম্পটা) ইনজেকশনের একটি সমাধান অনুমোদিত হয়েছিল। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য Ofatumumab একটি মানব IgG1 মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি বায়োটেকনোলজিক্যাল পদ্ধতি দ্বারা উত্পাদিত হয়। এটি একটি আণবিক ভর আছে ... ওফাতুমুমব
পণ্যগুলি ওলারাতুমাব 2016 সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র এবং ইইউতে এবং 2017 সালে অনেক দেশে একটি ইনফিউশন সলিউশন (লার্ট্রুভো) তৈরির জন্য মনোনিবেশ হিসাবে অনুমোদিত হয়েছিল। কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য Olaratumab হল একটি মানব IgG1 মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি যা PDGFRα এর সাথে আবদ্ধ। এটি জৈব প্রযুক্তিগত পদ্ধতি দ্বারা উত্পাদিত হয় এবং এর আণবিক ওজন রয়েছে ... ওলারাতুমব
ইকুলিজুমাব পণ্যগুলি ইনফিউশন সলিউশন (সোলিরিস) তৈরির জন্য কেন্দ্রীভূত হিসাবে বাণিজ্যিকভাবে উপলব্ধ। এটি ২০১০ সালের জানুয়ারিতে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছিল। কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য Eculizumab হল একটি মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি যা এনএসও সেল লাইনে রিকম্বিন্যান্ট ডিএনএ প্রযুক্তি দ্বারা উত্পাদিত হয়। এটি অ্যামিনো অ্যাসিডের দুটি ভারী এবং দুটি হালকা চেইনের সমন্বয়ে গঠিত ... ইকুলিজুমব
পণ্য ট্রাস্তুজুমাব একটি ইনফিউশন কনসেন্ট্রেট (হারসেপটিন, বায়োসিমিলার) তৈরির জন্য লিওফিলিজেট হিসাবে বাণিজ্যিকভাবে উপলব্ধ। এটি 1999 সাল থেকে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে (মার্কিন: 1998, ইইউ: 2000)। 2016 সালে, স্তন ক্যান্সার থেরাপির জন্য সাবকিউটেনিয়াস ইনজেকশনের জন্য একটি অতিরিক্ত সমাধান অনেক দেশে (হেরসেপটিন সাবকুটেনিয়াস) প্রকাশিত হয়েছিল। এটি আগে অন্যান্য দেশে পাওয়া যেত। … Trastuzumab
পণ্য ইলোটুজুমাব 2015 সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে এবং ইইউ এবং সুইজারল্যান্ডে 2016 সালে একটি আধান সমাধান (এমপ্লিসিটি) তৈরির জন্য গুঁড়া হিসাবে অনুমোদিত হয়েছিল। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য এলোটুজুমাব একটি মানবিক IgG1 মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি যার আণবিক ওজন 148.1 kDa। এটি জৈব প্রযুক্তিগত পদ্ধতি দ্বারা উত্পাদিত হয়। প্রভাব এলোটুজুমাব (এটিসি… এলোটোজুমাব
