পণ্য
সেরিভাস্ট্যাটিন বাণিজ্যিকভাবে ফিল্ম-লেপযুক্ত আকারে উপলব্ধ ছিল ট্যাবলেট (লাইপোবেই, বাইকোল) বিরল সম্ভব কারণ বিরূপ প্রভাব, এটি 2001 থেকে আগস্টে বাজার থেকে প্রত্যাহার করা হয়েছিল (নীচে দেখুন)।
কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য
সেরিভাস্টাটিন (সি26H34এফএনও5, এমr = 459.6 g / mol) একটি পাইরিডাইন ডেরাইভেটিভ এবং এটি উপস্থিত ওষুধ cerivastatin হিসাবে সোডিয়াম। অন্যের মতো নয় স্টয়াটিন, এটি ইতিমধ্যে সক্রিয় ফর্মে রয়েছে এবং কোনও প্রোড্রুগ নয়।
প্রভাব
Cerivastatin (এটিসি C10AA06) এর লিপিড-হ্রাস করার বৈশিষ্ট্য রয়েছে। এটি কমায় এলডিএল, মোট ট্রাইগ্লিসারাইডস কোলেস্টেরল, এবং বৃদ্ধি এইচডিএল। প্রভাবগুলি এইচএমজি-কোএ রিডাক্টেস প্রতিরোধের কারণে হয়। এই এনজাইমটি প্রথম দিকে পদক্ষেপ অনুঘটক করে কোলেস্টেরল জৈব সংশ্লেষ। সেরিভাস্টাটিনের অতিরিক্ত প্লিওট্রপিক প্রভাব রয়েছে।
ইঙ্গিতও
লিপিড বিপাক ব্যাধি চিকিত্সার জন্য (হাইপারকোলেস্টেরোলিয়া এবং মিশ্রিত ডিস্লিপিডেমিয়া)।
বিরূপ প্রভাব
১৯৮1987 সালের জুনে জুনের মধ্যে জুনে 2001 সালে সেরিভাস্ট্যাটিন চালু হওয়ার পরে, ড্রাগের সাথে থেরাপির সময় মারাত্মক র্যাবডোমাইলোসিসের 31 টি ঘটনা মার্কিন খাদ্য ও ড্রাগকে জানানো হয়েছিল প্রশাসন। এটি সম্ভবত খুব বিরল ছিল ডোজনির্ভরশীল বিরূপ প্রভাব। বাজার থেকে প্রত্যাহারের কারণটি প্রাথমিকভাবে প্রমাণ হিসাবে প্রমাণিত হয়েছিল যে স্যাডিভাস্ট্যাটিনে অন্যের বিপরীতে র্যাবডমাইলোসিস বেশি ছিল evidence স্টয়াটিন। অন্যের সাথে মারাত্মক মামলাও হয়েছে বলে জানা গেছে স্টয়াটিন, তবে দীর্ঘ সময়ের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে কম। 12 সেরিভাস্টাটিনে মারা যাওয়া রোগীদের মধ্যেও তিনি ছিলেন taken ফাইবারেট জেমফিব্রোজিল (গেভিলন), যদিও এই সংমিশ্রণটি বিশেষভাবে contraindication ছিল।
