হজকিনের রোগ (এইচএল; ম্যালিগন্যান্ট লিম্ফোগ্রানুলোমাটোসিস; ম্যালিগন্যান্ট হজকিনের লিম্ফোমা; হজকিনের গ্রানুলোমা; হদ্গ্কিন 'স রোগ; হজকিনের লিম্ফোমা; লিম্ফোগ্রানুলোমা; লিম্ফোগ্রানুলোমা ম্যালিগনে; লিম্ফোগ্রানুলোমাটোসিস; ম্যালিগন্যান্ট লিম্ফোগ্রানুলোমা; সেরিব্রাল হজকিনের লিম্ফোমা; ICD-10-GM C81.-: হজকিনের লিম্ফোমা [লিম্ফোগ্রানুলোমাটোসিস]) লিম্ফ্যাটিক সিস্টেমের একটি ম্যালিগন্যান্ট নিউওপ্লাজম (ম্যালিগন্যান্ট নিউওপ্লাজম) যা অন্যান্য অঙ্গগুলির সম্ভাব্য জড়িত। এটি একটি ম্যালিগন্যান্ট হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয় লিম্ফোমা.
যেহেতু এটি স্বীকৃত হয়েছে যে রোগটি একটি বি-সেল লিম্ফোমা, পূর্বে ব্যবহৃত শব্দ হজকিনের রোগ ক্রমবর্ধমান পটভূমিতে হ্রাস পাচ্ছে। নিম্নলিখিতগুলিতে, আমরা "হজকিনের রোগ" শব্দটি ব্যবহার করতে থাকব।
সমস্ত লিম্ফোমার প্রায় 15% হজকিনস লিম্ফোমা.
হজকিনের লিম্ফোমা হল সবচেয়ে সাধারণ হেমাটোলজিক নিউওপ্লাজম (এর মারাত্মকতা রক্ত (গঠন) সিস্টেম) তরুণ প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে।
লিঙ্গ অনুপাত: পুরুষরা কিছুটা বেশি আক্রান্ত হয়।
ফ্রিকোয়েন্সি পিক: রোগের দুটি ফ্রিকোয়েন্সি পিক আছে। প্রথম ঘটনা শিখর 20 থেকে 30 বছরের মধ্যে এবং দ্বিতীয়টি 65 বছর বয়সের পরে। ঘটনাপ্রবণতা (নতুন মামলার ফ্রিকোয়েন্সি) শিল্পোন্নত দেশগুলিতে প্রতি 2 জনসংখ্যার প্রতি প্রায় 3-100,000 কেস। বয়স বাড়ার সাথে সাথে ঘটনাটি বাড়ে।
কোর্স এবং প্রাগনোসিস: রোগটি এখন নিরাময়যোগ্য বলে বিবেচিত হয়। বর্তমানে, জার্মানিতে অর্ধেকেরও বেশি রোগীর ক্লিনিকাল পর্যায়ে চিকিৎসা করা হয় এবং তারা অগ্রগতিমুক্ত বেঁচে থাকার আশা করতে পারে। প্রাথমিক চিকিত্সার পরে, প্রাথমিক অগ্রগতি (রোগের অগ্রগতি) বা পুনরাবৃত্তি (রোগের পুনরাবৃত্তি) প্রায় 15-20% ক্ষেত্রে ঘটে। সমস্ত পুনরাবৃত্তির দুই-তৃতীয়াংশ প্রথম আড়াই বছরের মধ্যে ঘটে থেরাপি; প্রথম পাঁচ বছরের মধ্যে 90%। অতএব, ঘনিষ্ঠভাবে অনুসরণ করা প্রয়োজন, বিশেষ করে শেষ হওয়ার পর প্রথম পাঁচ বছরে থেরাপি.
5 বছরের বেঁচে থাকার হার 75% থেকে 90% পর্যন্ত।
