জাতিবাচক

নতুন ওষুধগুলি সুরক্ষিত

নতুন পরিচয় ওষুধ পেটেন্ট দ্বারা সাধারণত সুরক্ষিত হয়। অন্য কোনও সংস্থাকে এগুলি অনুলিপি করার অনুমতি নেই ওষুধ এবং এগুলি প্রস্তুতকারকের সম্মতি ব্যতীত তাদের বিতরণ করুন। তবে এই সুরক্ষাটির মেয়াদ কয়েক বছর পরে শেষ হয়। উদাহরণস্বরূপ, antidepressant escitalopram (সিপ্রেলেক্স) 2001 সালে বহু দেশে অনুমোদিত হয়েছিল এবং পেটেন্ট সুরক্ষা 2014 সালে বাতিল করা হয়েছিল law আইন দ্বারা অনুমোদিত পেটেন্ট সুরক্ষা অনেক দেশে সাধারণত 20 বছর হয়। পরিপূরক সুরক্ষা শংসাপত্রের সাথে পেটেন্টের মেয়াদ পাঁচ বছর বাড়ানো যেতে পারে। এটি হ'ল পেটেন্টগুলি প্রারম্ভের পরিবর্তে ওষুধ বিকাশের সময় অনেক আগে দায়ের করা হয় যা কার্যকর কার্যকর জীবনকে ছোট করে তোলে।

জেনেরিক্স - উত্তরসূরি ড্রাগ

জেনেরিক্স (একক: জেনেরিক ড্রাগ) উত্তরসূরি ওষুধ পেটেন্ট সুরক্ষার মেয়াদ শেষ হওয়ার পরে বাজারে প্রবেশ করুন। এগুলিতে একই পরিমাণ এবং ডোজ আকারে মূল ড্রাগ হিসাবে একই সক্রিয় ওষুধ উপাদান রয়েছে। তবে এগুলি এক্সপায়েন্টিয়েন্টস, উপস্থিতি এবং প্যাকেজিংয়ের ক্ষেত্রে পৃথক হতে পারে। যাইহোক, জেনেরিকগুলি প্রায়শই রোগীর গ্রহণযোগ্যতা বাড়াতে মূলটির সাথে খুব সাদৃশ্য হিসাবে নকশাকৃত হয়। উদাহরণস্বরূপ, কিছু ভায়াগ্রা জেনেরিকসে ডাই থাকে নীলকণ্ঠ এবং আসল মত রঙিন নীল। একটি বিশেষ কেস তথাকথিত অটো-জেনারিকগুলি দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করা হয়, যা মূলটির মতো ঠিক।

অভিন্ন বিভিন্ন
সক্রিয় উপাদান) excipients
সক্রিয় উপাদান পরিমাণ চেহারা
উপহার নাম
bioavailability1 প্যাকেজিং

1 সংজ্ঞায়িত সীমা মধ্যে

দাম সুবিধা

একটি নতুন ওষুধের জন্য আজ উন্নয়নের ব্যয় ধরা হয়েছে এক বিলিয়ন সুইস ফ্র্যাঙ্কেরও বেশি। একটি জেনেরিক ড্রাগ মূল ড্রাগের তুলনায় অনেক কম দামে দেওয়া যেতে পারে কারণ এই প্রচুর আর্থিক ব্যয় নির্মূল হয়। উদাহরণস্বরূপ, লিপিড-হ্রাসকারী ড্রাগ সোর্টিসের একটি প্যাক (20 মিলিগ্রাম, 100) ট্যাবলেট) জেনেরিকের প্রবর্তনের আগে সিএইচএফ 200 এর বেশি দাম পড়বে। অনুরূপ এটোরভাস্ট্যাটিন জেনেরিকগুলি প্রায় সিএইচএফ 70 এর জন্য বিক্রয় হয় gener সুতরাং জেনারিকগুলি নির্ধারণ এবং বিতরণ করার কারণে স্বাস্থ্যসেবা সিস্টেম এবং প্রিমিয়াম প্রদানকারীদের উপর বোঝা প্রশ্রয় হয়।

জেনেরিকস এবং উদ্ভাবক ওষুধের কি মিল রয়েছে?

রোগীদের ক্ষেত্রে, জেনেরিক ড্রাগের কার্যকারিতা মূলটির সাথে মেলে কিনা এবং কোনও অতিরিক্ত নেই কিনা তা গুরুত্বপূর্ণ প্রশ্ন বিরূপ প্রভাব। "অনুলিপি" মূল হিসাবে ভাল? একই সক্রিয় উপাদান একই থাকে তা কেবল গুরুত্বপূর্ণ নয় ডোজ একটি ট্যাবলেট। এটি একইভাবে গুরুত্বপূর্ণ যে সক্রিয় উপাদানটি শরীর থেকে দেহে পৌঁছায় পরিপাক নালীর মূল হিসাবে একই পরিমাণে এবং একই গতিতে। প্রতিটি জেনেরিক পণ্য অনুমোদিত হওয়ার আগে অবশ্যই এই বায়োইকোভ্যালেন্স পরীক্ষাটি পাস করতে হবে এবং অবশ্যই সংজ্ঞায়িত সীমাটি পূরণ করতে হবে। ড্রাগের গুণমানের ক্ষেত্রে, আসল এবং জেনেরিক ড্রাগগুলির মধ্যে কোনও পার্থক্য তৈরি হয় না।

জেনেরিক সাবস্টিটিউশন

একটি নিয়ম হিসাবে, জেনেরিক ড্রাগের সাথে একটি আসল ড্রাগ প্রতিস্থাপন কোনও সমস্যা ছাড়াই করা যেতে পারে। সতর্কতা বিশেষত একটি সংকীর্ণ থেরাপিউটিক সীমার সাথে ওষুধের জন্য নির্দেশিত হয়, উদাহরণস্বরূপ, প্রতিষেধক ওষুধ (যেমন, কার্বামাজেপাইন), অ্যান্টিআরারিথমিক ওষুধ (যেমন, অ্যামিডেরন), এবং কিছু সাইকোট্রপিক ড্রাগ (যেমন, ক্লোজাপাইন)। ওষুধগুলির জন্য যা পৃথক থেরাপির সমন্বয় প্রয়োজন (যেমন, লিথিয়াম) সমস্যাযুক্ত হতে পারে। সুতরাং, প্রেসক্রিপশন ওষুধের বিকল্প কোনও মেডিকেল বা ফার্মাসিউটিক্যাল পেশাদারের সাথে আলোচনা করা উচিত। এগুলি সমালোচনামূলক ওষুধের সাথে পরিচিত।