দারতুমুমব

পণ্য

ডারাটুমুমব 2015 সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে এবং বহু দেশে এবং 2016 সালে ইইউতে (দারজালেক্স) ইনফিউশন পণ্য হিসাবে অনুমোদিত হয়েছিল।

কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য

ডারাতুমুমাব হ'ল একটি হিউম্যানাইজড আইজিজি 1κ মণোক্লোনাল অ্যান্টিবডি with ভর প্রায় 148 কেডিএ এর। এটি বায়োটেকনোলজিকাল পদ্ধতি দ্বারা উত্পাদিত হয়।

প্রভাব

ডারাটুমুমাব (এটিসি এল01 এক্সসি 24) এন্টিটিউমার এবং সাইটোঅক্সিক বৈশিষ্ট্য রয়েছে। প্রভাবগুলি ট্রান্সমেম্ব্রেন গ্লাইকোপ্রোটিন সিডি 38-র সাথে আবদ্ধ হওয়ার কারণে ঘটে যা ম্যালিগন্যান্ট হেমাটোপোয়েটিক কোষগুলির পৃষ্ঠের ওভাররেপ্রেস থাকে। CD38 অন্যান্য ফাংশনগুলির মধ্যে কোষের আঠালো এবং সংকেত ট্রান্সডাকশন ক্ষেত্রে ভূমিকা পালন করে। এটি অনুঘটক (এনজাইমেটিক) ফাংশন রয়েছে। অ্যান্টিবডি বাঁধাই বিভিন্ন পদ্ধতির মাধ্যমে কোষের মৃত্যুর দিকে পরিচালিত করে। দারতুমুমাবের অর্ধ-জীবন প্রায় 18 দিন।

ইঙ্গিতও

একাধিক মেলোমা রোগীদের চিকিত্সার জন্য যারা পূর্বের তিনটি ড্রাগ থেরাপি পেয়েছেন।

ডোজ

এসএমপিসি অনুযায়ী। ওষুধটি অন্তঃসত্ত্বা আধান হিসাবে পরিচালিত হয়।

contraindications

• hypersensitivity

সম্পূর্ণ সতর্কতার জন্য, ড্রাগের লেবেলটি দেখুন।

বিরূপ প্রভাব

সবচেয়ে সাধারণ সম্ভব বিরূপ প্রভাব আধান প্রতিক্রিয়া অন্তর্ভুক্ত, অবসাদ, বমি বমি ভাব, পেছনে ব্যথা, জ্বর, কাশি, উপরের শ্বাস নালীর সংক্রমণ, রক্তাল্পতা, নিউট্রোপেনিয়া, এবং থ্রম্বোসাইটপেনিয়া.