নূন্যতম পরিবর্তনে In গ্লোমারুলোনফ্রাইটিস (এমসিজিএন) (প্রতিশব্দ: ন্যূনতম পরিবর্তন গ্লোমারুলোনফ্রাইটিস; ন্যূনতম গ্লোমারুলোনফ্রাইটিস; ন্যূনতম পরিবর্তন গ্লোমারুলোপ্যাথি (রোগ) = এমসিডি; আইসিডি -10-জিএম এন05.0: অনির্ধারিত নেফ্রিতিক সিন্ড্রোম: ন্যূনতম গ্লোমেরুলার ক্ষত), গ্লোমিরুলার ন্যূনতম ক্ষত ঘটে যা কেবলমাত্র ভিজ্যুয়ালাইজড হতে পারে বৈদ্যুতিন মাইক্রোস্কোপ অধীনে।
গ্লোমেরুলি (গ্লোমেরুলি কর্পাসকুলি রেনালিস) রেনাল কর্পসকুলগুলির একটি গুরুত্বপূর্ণ রূপক উপাদান এবং প্রাথমিক প্রস্রাবের অতিবেগের জন্য দায়ী responsible
গ্লোমারুলোনফ্রাইটিসের নিম্নলিখিত প্রধান ফর্মগুলি পৃথক করা হয়:
- নূন্যতম পরিবর্তন গ্লোমারুলোনফ্রাইটিস (এমসিজিএন) (গ্লোোমরুলার ন্যূনতম ক্ষত) - এর সর্বাধিক সাধারণ কারণ nephrotic সিন্ড্রোম in শৈশব.
- ফোকাল সেগমেন্টাল স্ক্লেরোসিং গ্লোমারুলোনফ্রাইটিস (এফএসএসজিএন) - এর সাথে যুক্ত nephrotic সিন্ড্রোম প্রায় 15% ক্ষেত্রে।
- ঝিল্লি গ্লোমারুলোনফ্রাইটিস (এমজিএন) - প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে নেফ্রোটিক সিন্ড্রোমের সর্বাধিক সাধারণ কারণ; সমস্ত গ্লোমারুলোনফ্রাইডের 20-30% এর জন্য অ্যাকাউন্টস; প্রাথমিক বা গৌণ হতে পারে (অন্যান্য রোগের ফলে)
- মেমব্রনোপ্রোলিফেরিটিভ গ্লোমারুলোনফ্রাইটিস (এমপিজিএন) - এর সাথে যুক্ত nephrotic সিন্ড্রোম 50% এ।
- মেসাঙ্গিয়াল আইজিএ গ্লোমারুলোনফ্রাইটিস - 35% পর্যন্ত ক্ষেত্রে সর্বাধিক সাধারণ ফর্ম।
- দ্রুত প্রগতিশীল গ্লোমারুলোনফ্রাইটিস (আরপিজিএন) - 2-7% রোগীদের মধ্যে দেখা দেয়; এই রোগটি বেশ কয়েকটি কার্যকরী গ্রুপে শ্রেণিবদ্ধ করা হয়েছে
একটি ইডিয়োপ্যাথিক (কোনও আপাত কারণ ছাড়াই) ফর্মটি একটি গৌণ ফর্ম থেকে আলাদা করা হয় (হিম্যাটোলজিক নিউওপ্লাজাসের প্রসঙ্গে (এর মধ্যে লিউকিমিয়াস এবং লিম্ফোমাস অন্তর্ভুক্ত), এর ব্যবহার ওষুধ/ সক্রিয় পদার্থ যেমন এনএসএআইডি, স্বর্ণ, পেনিসিলামাইন, লিথিয়াম, পারদ, এবং অন্যদের).
নূন্যতম-পরিবর্তন গ্লোমারুলোনফ্রাইটিস নেফ্রোটিক সিনড্রোমের মধ্যে সবচেয়ে সাধারণ কারণ শৈশব (সাধারণত তীব্র সূত্রপাত সহ) নেফ্রোটিক সিন্ড্রোমকে প্রোটিনুরিয়া (প্রস্রাবে প্রোটিনের বৃদ্ধি বৃদ্ধি) দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, ফলে হাইপোপ্রোটিনেমিয়া হয় (খুব কম প্রোটিনে রক্ত), এবং হাইপারলিপোপ্রোটিনেমিয়া (লিপিড বিপাক ব্যাধি) এবং শোথ (পানি ধারণ) প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে, প্রায় 10% ক্ষেত্রে নেফ্রোটিক সিনড্রোমের কারণ হ'ল ন্যূনতম পরিবর্তন গ্লোমারুলোনফ্রাইটিস।
ফ্রিকোয়েন্সি শিখর: এই রোগটি মূলত 10 বছরের নীচে বয়সে দেখা যায়, বেশিরভাগ 2 থেকে 6 বছরের মধ্যে।
কোর্স এবং প্রিগনোসিস: ন্যূনতম পরিবর্তন গ্লোমারুলোনফ্রাইটিস (এমসিজিএন) স্বতঃস্ফূর্তভাবে নিরাময় করতে পারে (নিজেরাই)। শিশুদের মধ্যে, পুরো ক্ষমা (লক্ষণের সম্পূর্ণ সমাধান) পর্যাপ্ত পরিমাণের সাথে প্রায় এক তৃতীয়াংশে পালন করা হয় থেরাপি। 25 বছরের মধ্যে, আক্রান্তদের প্রায় 5% টার্মিনাল বিকাশ করে রেচনজনিত ব্যর্থতা (বৃক্ক ব্যর্থতা).
এমসিজিএন প্রায়শই পুনরায় সংযুক্ত হয় (পুনরাবৃত্তি)। পুনরাবৃত্তির হার 30%।
দ্রষ্টব্য: এমসিজিএনকে "ফোকাল সেগমেন্টাল গ্লোমারুলোস্ক্লেরোসিস" (এফএসজিএস) এ উন্নতি করার কথাও ভাবা হয়।
