ট্রেওসুলফান পণ্যগুলি ইইউতে 2019 সালে এবং 2020 সালে অনেক দেশে ইনফিউশন সলিউশন (ট্রেকন্ডি) তৈরির জন্য পাউডার হিসাবে অনুমোদিত হয়েছিল। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য Treosulfan (C6H14O8S2, Mr = 278.3 g/mol) প্রভাব Treosulfan (ATC L01AB02) সাইটোটক্সিক এবং antineoplastic বৈশিষ্ট্য আছে। এটি একটি দ্বি -কার্যকরী অ্যালকাইলেটিং এজেন্টের একটি পণ্য যা এর বিরুদ্ধে সক্রিয় ... ট্রেসুল্ফান
সংজ্ঞা কর্মের সূচনা হল সেই সময় যেখানে একটি ওষুধের প্রভাব পর্যবেক্ষণযোগ্য বা পরিমাপযোগ্য হয়ে যায়। ওষুধের প্রশাসন (প্রয়োগ) এবং কর্ম শুরু হওয়ার মধ্যে একটি বিলম্ব রয়েছে। আমরা এই সময়টিকে বিলম্বকাল হিসাবে উল্লেখ করি। এটি মিনিট, ঘন্টা, দিন বা ... কর্মের সূচনা
পিব্রেন্টাসভিরকে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, অনেক দেশ এবং ইইউতে 2017 সালে ফিল্ম-লেপযুক্ত ট্যাবলেট ফর্ম (মাভিরেট) -এ গ্লেকাপ্রেভিরের সাথে একটি নির্দিষ্ট ডোজ সংমিশ্রণ হিসাবে অনুমোদিত হয়েছিল। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য Pibrentasvir (C57H65F5N10O8, Mr = 1113.2 g/mol) একটি সাদা থেকে সামান্য হলুদ স্ফটিক পাউডার হিসাবে বিদ্যমান। Pibrentasvir এফেক্টস এন্টিভাইরাল বৈশিষ্ট্য আছে। প্রভাব বাঁধাই কারণে হয় ... পাইবারেন্টসভীর
সংজ্ঞা এবং উদাহরণ যে কোনো ফার্মাকোলজিক্যালি সক্রিয় ওষুধও ওষুধের প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করতে পারে (ADRs)। ডব্লিউএইচওর সংজ্ঞা অনুসারে, এগুলি উদ্দেশ্যমূলক ব্যবহারের সময় ক্ষতিকারক এবং অনিচ্ছাকৃত প্রভাব। ইংরেজিতে এটিকে (ADR) বলা হয়। সাধারণ বিরূপ প্রভাবগুলি হল: মাথাব্যথা, মাথা ঘোরা, ঘুমের ব্যাঘাত, ক্লান্তি, বিকৃত প্রতিক্রিয়া সময়। গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল লক্ষণ যেমন বমি বমি ভাব, ডায়রিয়া, ... বিরূপ প্রভাব
সংজ্ঞা বিতরণ (বিতরণ) একটি ফার্মাকোকিনেটিক প্রক্রিয়া যা অন্ত্র থেকে ওষুধ শোষণের পরপরই শুরু হয়। এই প্রক্রিয়া চলাকালীন, ওষুধ রক্ত প্রবাহে প্রবেশ করে এবং অঙ্গ, শরীরের তরল এবং টিস্যুতে ভ্রমণ করে। পর্যাপ্ত পরিমাণে ওষুধের লক্ষ্যমাত্রায় পৌঁছানোর জন্য ওষুধের বিতরণ প্রয়োজন। উদাহরণস্বরূপ, একটি এন্টিডিপ্রেসেন্ট অবশ্যই হতে হবে ... বিতরণ
পণ্য ভেরাপামিল বাণিজ্যিকভাবে ফিল্ম-লেপযুক্ত ট্যাবলেট এবং টেকসই-রিলিজ ট্যাবলেট (আইসোপটিন, জেনেরিক) আকারে পাওয়া যায়। 1964 সাল থেকে এটি অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে। ভেরাপামিলও ট্র্যান্ডোলাপ্রিল (তরকা) এর সাথে একত্রিত। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য Verapamil (C27H38N2O4, Mr = 454.60 g/mol) হল -এবং -enantiomer সমন্বিত একটি রেসমেট। এটি একটি এনালগ… ভেরাপামিল: ওষুধের প্রভাব, পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া, ডোজ এবং ব্যবহার
পণ্যগুলি পালিভিজুমাব একটি ইনজেকশনযোগ্য (সিনাগিস) হিসাবে বাণিজ্যিকভাবে উপলব্ধ। এটি 1999 সাল থেকে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য পালিভিজুমাব হল একটি মানবিক IgG1k মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি যার আণবিক ভর 148 kDa যা শ্বাসযন্ত্রের সিনসিটিয়াল ভাইরাস (RSV) এর সাথে আবদ্ধ। ওষুধের লক্ষ্য হল পৃষ্ঠের ফিউশন প্রোটিন (এফ-প্রোটিন) এর এ-এপিটোপ … পালিভিজুমাব
পরিসংখ্যান এই সত্য যে inalষধি পণ্য, খাদ্য পরিপূরক এবং চিকিৎসা যন্ত্রপাতি এক নয় এবং প্রায়শই শুধুমাত্র বিশেষজ্ঞদের কাছেই পরিচিত। যাইহোক, বিভাগগুলির মধ্যে গুরুত্বপূর্ণ পার্থক্য রয়েছে, যা উদ্বেগজনক, উদাহরণস্বরূপ, আইন এবং নিয়ন্ত্রক প্রয়োজনীয়তা। এই নিবন্ধটি মূলত তথাকথিত, যা inalষধি পণ্যের অনুরূপ। এছাড়াও, … চিকিত্সা সংক্রান্ত যন্ত্রপাতি
সংজ্ঞা সক্রিয় উপাদানগুলি একটি ওষুধের সক্রিয় উপাদান যা এর ফার্মাকোলজিক্যাল প্রভাবগুলির জন্য দায়ী। ওষুধে একটি একক সক্রিয় উপাদান, একাধিক সক্রিয় উপাদান বা জটিল মিশ্রণ যেমন ভেষজ নির্যাস থাকতে পারে। সক্রিয় উপাদান ছাড়াও, একটি variousষধ বিভিন্ন excipients রয়েছে যা ফার্মাকোলজিক্যালি যতটা সম্ভব নিষ্ক্রিয় হওয়া উচিত। শতকরা … ফার্মাসিউটিকাল অ্যাক্টিভ উপাদান
পণ্য Bempedoic অ্যাসিড ইউরোপীয় ইউনিয়ন, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র, এবং অনেক দেশে 2020 সালে ফিল্ম-লেপযুক্ত ট্যাবলেট (Nilemdo) আকারে অনুমোদিত হয়েছিল। সক্রিয় উপাদানটি ইজেটিমিবি (নাস্তেন্ডি ফিল্ম-লেপযুক্ত ট্যাবলেট) এর সাথেও সংযুক্ত। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য বেমপিডোয়িক অ্যাসিড (C19H36O5, Mr = 344.5 g/mol) একটি সাদা স্ফটিক পাউডার হিসাবে বিদ্যমান যা কার্যত অদ্রবণীয় ... বেম্পেডোইক এসিড
সংজ্ঞা Glucuronidation একটি অন্তraকোষীয় বিপাকীয় প্রতিক্রিয়া বোঝায় যেখানে একটি অন্ত endসত্ত্বা বা বহির্মুখী স্তরকে গ্লুকুরোনিক অ্যাসিডের সাথে সংযুক্ত করা হয়। জীব এইভাবে স্তরগুলিকে আরও পানিতে দ্রবণীয় করে তোলে যাতে সেগুলি দ্রুত প্রস্রাবের মাধ্যমে নির্গত হয়। গ্লুকুরোনিডেশন দ্বিতীয় পর্যায়ের বিপাক (সংযোজন) এর অন্তর্গত। UDP: uridine diphosphate UGT: UDP-glucuronosyltransferase এনজাইম জড়িত গ্লুকুরোনিডেশন হল… গ্লুকুরোনিডেশন
পণ্য Ledipasvir ফিল্ম-প্রলিপ্ত ট্যাবলেট (Harvoni) আকারে sofosbuvir সঙ্গে একটি নির্দিষ্ট সমন্বয় হিসাবে অনুমোদিত হয়। এটি 2014 সালে অনেক দেশে মুক্তি পায়। ওষুধের উচ্চ মূল্য বিতর্কিত (দেখুন Sofosbuvir)। ভারতে সস্তা জেনেরিক পাওয়া যায়: মাইহেপ এলভিআইআর। কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য লেডিপাসভির (C49H54F2N8O6, Mr = 888.9 g/mol) কার্যত অদ্রবণীয় ... লেদীপাসভীর
