সাধারণ ব্যবস্থা নিকোটিন সীমাবদ্ধতা (তামাক ব্যবহার থেকে বিরত থাকা)। বিদ্যমান রোগের সম্ভাব্য প্রভাবের কারণে স্থায়ী ওষুধের পর্যালোচনা। টিকা নিম্নলিখিত টিকা দেওয়ার পরামর্শ দেওয়া হয়, কারণ সংক্রমণ প্রায়ই বর্তমান রোগের অবনতি ঘটাতে পারে: ফ্লু টিকা হেপাটাইটিস বি টিকা নিউমোকক্কাল টিকা নিয়মিত চেকআপ নিয়মিত মেডিকেল চেকআপ পুষ্টির ওষুধ পুষ্টির উপর ভিত্তি করে পুষ্টির পরামর্শ ... সর্বনিম্ন-পরিবর্তন গ্লোমারুলোনফ্রাইটিস: থেরাপি
প্রথম আদেশ পরীক্ষাগার পরামিতি - বাধ্যতামূলক পরীক্ষাগার পরীক্ষা। ছোট রক্ত গণনা প্রস্রাবের অবস্থা (দ্রুত পরীক্ষা: পিএইচ, লিউকোসাইটস, নাইট্রাইট, প্রোটিন, গ্লুকোজ, কেটোন, ইউরোবিলিনোজেন, বিলিরুবিন, রক্ত), পলল, প্রয়োজনে প্রস্রাবের সংস্কৃতি (প্যাথোজেন সনাক্তকরণ এবং প্রতিরোধক, অর্থাৎ সংবেদনশীলতা/প্রতিরোধের জন্য উপযুক্ত অ্যান্টিবায়োটিক পরীক্ষা করা) । ফেজ কনট্রাস্ট মাইক্রোস্কোপি [ডিসমর্ফিক ... সর্বনিম্ন-পরিবর্তন গ্লোমারুলোনফ্রাইটিস: টেস্ট এবং ডায়াগনোসিস
থেরাপিউটিক লক্ষ্য রেনাল ফাংশন অবনতি এড়াতে. থেরাপি সুপারিশ ন্যূনতম পরিবর্তন গ্লোমেরুলোনফ্রাইটিসের জন্য থেরাপি এখনও অভিজ্ঞতামূলক। গ্লুকোকোর্টিকয়েড ব্যবহার (প্রথম লাইন থেরাপি); ক্ষমা অর্জনের কমপক্ষে 4 সপ্তাহ পরে (রোগের লক্ষণগুলির সাময়িক বা স্থায়ী ক্ষমা), তবে সর্বাধিক 16 সপ্তাহের জন্য। স্টেরয়েড-প্রতিরোধী ক্ষেত্রে থেরাপি বা ঘন ঘন রিল্যাপস - পুনরায় বায়োপসি দ্বারা নিশ্চিতকরণের পরে (পুনরায় নেওয়া … সর্বনিম্ন-পরিবর্তন গ্লোমারুলোনফ্রাইটিস: ড্রাগ থেরাপি
বাধ্যতামূলক মেডিকেল ডিভাইস ডায়াগনস্টিক্স। রেনাল আল্ট্রাসনোগ্রাফি (কিডনির আল্ট্রাসাউন্ড পরীক্ষা)। রেনাল বায়োপসি (কিডনি থেকে টিস্যু নমুনা) - নির্দিষ্ট রোগ নির্ণয়ের জন্য, চিকিত্সার পরিকল্পনা, প্রাগনোসিস মূল্যায়নের জন্য [বেশিরভাগ স্বাভাবিক হালকা মাইক্রোস্কোপিক অনুসন্ধানের সাথে পডোসাইটিক ফুট প্রক্রিয়াগুলির বৈদ্যুতিন মাইক্রোস্কোপি গ্লোবাল ফিউশন মধ্যে]।
একটি ঝুঁকিপূর্ণ গ্রুপ সম্ভাব্যতা নির্দেশ করে যে রোগটি গুরুত্বপূর্ণ পদার্থের (মাইক্রোনিউট্রিয়েন্ট) ঘাটতির ঝুঁকির সাথে যুক্ত হতে পারে। অভিযোগ নেফ্রোটিক সিন্ড্রোম এর জন্য অত্যাবশ্যক পুষ্টির (মাইক্রোনিউট্রিয়েন্ট) ঘাটতি নির্দেশ করে: ক্যালসিয়াম আয়রন কপার জিঙ্ক একটি ঝুঁকি গ্রুপ ইঙ্গিত করে যে রোগটি গুরুত্বপূর্ণ পদার্থের ঘাটতি (মাইক্রোনিউট্রিয়েন্ট) এর ঝুঁকির সাথে যুক্ত হতে পারে। দ্য … সর্বনিম্ন-পরিবর্তন গ্লোমারুলোনফ্রাইটিস: মাইক্রোনিউট্রিয়েন্ট থেরাপি
ন্যূনতম-পরিবর্তন গ্লোমেরুলোনফ্রাইটিস প্রতিরোধ করতে, স্বতন্ত্র ঝুঁকির কারণগুলি হ্রাস করার দিকে মনোযোগ দিতে হবে। ওষুধ ইন্টারফেরন α-এন্টিভাইরাল (ভাইরাসের বিরুদ্ধে নির্দেশিত), বৃদ্ধি প্রতিরোধক, এবং ইমিউনোরেগুলেটরি বৈশিষ্ট্যযুক্ত ওষুধ। লিথিয়াম নন-স্টেরয়েডাল অ্যান্টি-ইনফ্লেমেটরি ড্রাগস (NSAIDs) - ব্যথানাশক যেমন আইবুপ্রোফেন। পেনিসিলামাইন (চেলেটিং এজেন্ট) মার্কারি রিফাম্পিসিন – অ্যান্টিবায়োটিক (ব্যাকটেরিয়া সংক্রমণের বিরুদ্ধে ওষুধ)। টিকা দেওয়ার পরে অন্যান্য ঝুঁকির কারণ
নিম্নলিখিত উপসর্গ এবং অভিযোগগুলি ন্যূনতম-পরিবর্তন গ্লোমারুলোনফ্রাইটিস নির্দেশ করতে পারে: নেতৃস্থানীয় লক্ষণগুলি সাধারণভাবে শোথ দেখা দেয় - সারা শরীর জুড়ে জল ধরে রাখা re প্রোটিনুরিয়া - প্রস্রাবে প্রোটিনের বৃদ্ধি বৃদ্ধি পায়। হাইপোপ্রোটিনেমিয়া - রক্তে খুব কম প্রোটিন। অ্যাসোসিয়েটেড লক্ষণগুলির উচ্চরক্তচাপ (উচ্চ রক্তচাপ) চর্বি বিপাকের পদক্ষেপ
প্যাথোজেনেসিস (রোগের বিকাশ) ন্যূনতম পরিবর্তন গ্লোমেরুলোনফ্রাইটিস (MCGN) এর সঠিক কারণগুলি এখনও অজানা। একটি অটোইমিউনোলজিক উপাদান জড়িত বলে মনে করা হয়। প্রতিবন্ধী টি-কোষের কার্যকলাপ বলে মনে করা হয় (টি-লিম্ফোসাইট, বা সংক্ষেপে টি-কোষ, ইমিউন প্রতিরক্ষার জন্য ব্যবহৃত শ্বেত রক্ত কোষের একটি গ্রুপ গঠন করে) এবং ফলস্বরূপ, পডোসাইটের কর্মহীনতা (কোষ … নূন্যতম-পরিবর্তন গ্লোমারুলোনফ্রাইটিস: কারণগুলি
নিম্নলিখিতগুলি হল সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ রোগ বা জটিলতা যা ন্যূনতম-পরিবর্তন গ্লোমেরুলোনফ্রাইটিস দ্বারা অবদান রাখতে পারে: কার্ডিওভাসকুলার সিস্টেম (I00-I99)। পালমোনারি এমবোলিজম - একটি বিচ্ছিন্ন থ্রম্বাসের কারণে পালমোনারি জাহাজের বাধা। থ্রম্বোসিস (শিরার অবরোধ) জিনিটোরিনারি সিস্টেম (কিডনি, মূত্রনালীর - যৌন অঙ্গ) (N00-N99) নেফ্রোটিক সিন্ড্রোম - বিভিন্ন উপসর্গগুলির জন্য সম্মিলিত শব্দ যা বিভিন্ন … সর্বনিম্ন-পরিবর্তন গ্লোমারুলোনফ্রাইটিস: জটিলতা
একটি বিস্তৃত ক্লিনিকাল পরীক্ষা হল আরও ডায়াগনস্টিক ধাপ নির্বাচন করার ভিত্তি: সাধারণ শারীরিক পরীক্ষা - রক্তচাপ, নাড়ি, শরীরের ওজন, উচ্চতা সহ; আরও: পরিদর্শন (দেখা)। ত্বক এবং শ্লেষ্মা ঝিল্লি [প্রধান লক্ষণ: সাধারণ এডমা (সারা শরীরে জল ধরে রাখা); সকালের চোখের পাতা, মুখ, নিচের পা ফুলে যাওয়া] হৃদযন্ত্রের শ্রবণশক্তি (শোনা) [সম্ভাব্য সিকুয়েলের কারণে: সর্বনিম্ন-পরিবর্তন গ্লোমারুলোনফ্রাইটিস: পরীক্ষা
চিকিৎসা ইতিহাস (অসুখের ইতিহাস) ন্যূনতম-পরিবর্তন গ্লোমেরুলোনফ্রাইটিস নির্ণয়ের একটি গুরুত্বপূর্ণ উপাদান উপস্থাপন করে। পারিবারিক ইতিহাস আপনার পরিবারে ঘন ঘন কিডনি রোগের ইতিহাস আছে? সামাজিক ইতিহাস বর্তমান চিকিৎসা ইতিহাস/পদ্ধতিগত ইতিহাস (সোমাটিক এবং মনস্তাত্ত্বিক অভিযোগ)। আপনি আপনার শরীরে জল ধারণ লক্ষ্য করেছেন? আপনি কি আপনার প্রস্রাবের কোন পরিবর্তন লক্ষ্য করেছেন? উদ্ভিজ্জ… সর্বনিম্ন-পরিবর্তন গ্লোমারুলোনফ্রাইটিস: মেডিকেল ইতিহাস
রক্ত, রক্ত গঠনকারী অঙ্গ-ইমিউন সিস্টেম (D50-D90)। Schönlein-Henoch purpura (বয়স <20 বছর)। জিনিটোরিনারি সিস্টেম (কিডনি, মূত্রনালীর - প্রজনন অঙ্গ) (N00-N99)। গ্লোমেরুলোনফ্রাইটিসের অন্যান্য রূপ বেনাইন ফ্যামিলিয়াল হেমাটুরিয়া (প্রতিশব্দ: পাতলা বেসমেন্ট মেমব্রেন নেফ্রোপ্যাথি) - বিচ্ছিন্ন, পারিবারিক ক্রমাগত গ্লোমেরুলার হেমাটুরিয়া (প্রস্রাবে রক্ত) এবং ন্যূনতম প্রোটিনুরিয়া (প্রস্রাবে প্রোটিন নিঃসরণ) স্বাভাবিক রেনাল ফাংশন সহ।
