পণ্য
এমএস ট্রিটমেন্টের (জিনব্রাইটা) ইনজেকশনের সমাধান হিসাবে ডাকালিজুমাবকে আমেরিকা যুক্তরাষ্ট্র এবং ইইউ এবং ২০১ 2016 সালে অনেক দেশে ২০১ was সালে অনুমোদিত হয়েছিল। 2017 সালে, মারাত্মক কারণে ড্রাগটি বাজার থেকে প্রত্যাহার করা হয়েছিল বিরূপ প্রভাব. এইগুলো বিরূপ প্রভাব অন্তর্ভুক্ত যকৃত এনসেফালোপ্যাথির ক্ষতি এবং রিপোর্ট (মস্তিষ্কপ্রদাহ, মেনিনোগেন্সফ্যালাইটিস)। ডাকলিজুমাব ১৯৯৯ সাল থেকে প্রত্যাখ্যান প্রতিরোধের জন্য একটি ইনফিউশন কনসেন্ট্রেট হিসাবে বহু দেশে অনুমোদিত হয়েছিল বৃক্ক অন্যত্র স্থাপন (জেনাপ্যাক্স) জেনাপ্যাক্স এখন আর উপলব্ধ নেই।
কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য
ডাকলিজুমাব হিউম্যানাইজড আইজিজি 1 মোনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি যা 144 কেডিএর আণবিক ওজনযুক্ত। এটি বায়োটেকনোলজিকাল পদ্ধতি দ্বারা উত্পাদিত হয়।
প্রভাব
ডাকলিজুমাব (এটিসি L04AC01) এর প্রতিরোধ ক্ষমতা রয়েছে u অ্যান্টিবডি সিডি 25-তে আবদ্ধ হয়, ইন্টারলেউকিন -2 রিসেপ্টারের (আইএল -2 আর) আলফা সাবুনিট চালু টি লিম্ফোসাইটস, এবং এটি আটকাতে ইন্টারলেউকিন -২ (আইএল -২) এর সাথে ইন্টারঅ্যাক্ট করে। এটি সক্রিয় টি কোষের সংখ্যা হ্রাস করে। ডাকলিজুমাবের 2 দিনের দীর্ঘ অর্ধেক জীবন রয়েছে।
ইঙ্গিতও
রিলেসপিং-রেমিটিং সহ প্রাপ্ত বয়স্ক রোগীদের চিকিত্সার জন্য একাধিক স্ক্লেরোসিস (জিনব্রিটা) পূর্বে: অ্যালোজেনিক রেনাল পরে তীব্র প্রত্যাখ্যানের প্রোফিল্যাক্সিস অন্যত্র স্থাপন (জেনাপ্যাক্স)
ডোজ
এসএমপিসি অনুযায়ী। ইনজেকশনটির সমাধানটি মাসে একবার সাবকুটনে ইনজেকশন দেওয়া হয়।
contraindications
- hypersensitivity
- গুরুতর সক্রিয় সংক্রমণ পাশাপাশি ঝুঁকিপূর্ণ রোগীদেরও
- সক্রিয় দীর্ঘস্থায়ী সংক্রমণ
সম্পূর্ণ সতর্কতার জন্য, ড্রাগের লেবেলটি দেখুন।
ইন্টারঅ্যাকশনগুলি
ডাকলিজুমাবের সাথে একত্রিত হওয়া উচিত নয় ওষুধ যে বিষাক্ত হয় যকৃত.
বিরূপ প্রভাব
সবচেয়ে সাধারণ সম্ভব বিরূপ প্রভাব একটি ফুসকুড়ি অন্তর্ভুক্ত, বৃদ্ধি অ্যালানাইন অ্যামিনোট্রান্সমিনেসেস (এএলটি), এবং বিষণ্নতা। কদাচিৎ, গুরুতর যকৃত আঘাত হতে পারে।
