ডিম্বাশয়ের ক্যান্সার: কারণগুলি

প্যাথোজেনেসিস (রোগের বিকাশ)

রোগজীবাণু ডিম্বাশয় ক্যান্সার এখনও পুরোপুরি বোঝা যায় নি। আজ অবধি, ডিম্বাশয়ের ক্যান্সারে দ্বৈত জেনেসিস রয়েছে বলে মনে করা হয়:

• টাইপ 1 ("নিম্ন গ্রেড") কার্সিনোমাস সীমান্তের টিউমারগুলির মতো সংজ্ঞায়িত পূর্ববর্তী ঘা থেকে উদ্ভূত হয়
• টাইপ 2 ("উচ্চ গ্রেড"; আক্রমণাত্মক) কার্সিনোমাস প্রায়শই টিউবের অন্তঃস্থিঘটিত ক্ষতগুলি (এপিথেলিয়াল স্তরের মধ্যে অবস্থিত ক্ষতি) থেকে উদ্ভূত হয় (ফ্যালোপিয়ান টিউব).

এটিওলজি (কারণ)

জীবনী সংক্রান্ত কারণ

• বাবা-মা, দাদা-দাদি (পারিবারিক গুচ্ছের কাছ থেকে) জেনেটিক বোঝা ডিম্বাশয় ক্যান্সার (ডিম্বাশয়ের ক্যান্সার) এবং স্তন ক্যান্সার (স্তন ক্যান্সার)); ইতিবাচক পারিবারিক ইতিহাস ডিম্বাশয় ক্যান্সার (= 9.8 গুণ ঝুঁকিতে বৃদ্ধি):
  • জিনের পলিমॉर्ফিজমের উপর নির্ভর জিনগত ঝুঁকি:
    • জিন / এসএনপি (একক নিউক্লিওটাইড পলিমর্ফিজম; ইংরেজি: একক নিউক্লিওটাইড পলিমর্ফিজম):
      • জিন: HOXD-AS1, SKAP1, TIPARP, XRCC2।
      • এসএনপি: HOXD-AS2072590 জিনে rs1
        • অ্যালেলে নক্ষত্রমণ্ডল: জিটি (1.2-ভাজ)।
        • অ্যাললে নক্ষত্রমণ্ডল: টিটি (৩.২-ভাঁজ)
      • এসএনপি: এসকেএপি 9303542 জিনে rs1
        • অ্যাললে নক্ষত্রমণ্ডল: এজি (1.1-ভাঁজ)।
        • অ্যালেলে নক্ষত্রমণ্ডল: জিজি (1.2.গুণ)
      • এসএনপি: rs2665390 এ জিন টিআইপিআরপি
        • অ্যালেলে নক্ষত্রমণ্ডল: সিটি (1.2-ভাঁজ)।
        • অ্যাললে নক্ষত্রমণ্ডল: সিসি (0.8-ভাঁজ)
      • একটি ইন্টারজেনিক অঞ্চলে এসএনপি: rs3814113।
        • অ্যালেলে নক্ষত্রমণ্ডল: সিটি (0.8-ভাঁজ)।
        • অ্যাললে নক্ষত্রমণ্ডল: সিসি (0.8-ভাঁজ)
      • এসএনপি: জিন এক্সআরসিসি 3218536 তে আরএস 2
        • অ্যাললে নক্ষত্রমণ্ডল: এজি (0.8-ভাঁজ)।
        • অ্যালেলে নক্ষত্রমণ্ডল: এএ (0.64-ভাঁজ)
    • মহিলাদের সাথে ক বিআরসিএ রূপান্তর, ঝুঁকি - একটি আজীবন - বিকাশের স্তন ক্যান্সার প্রায় 60 থেকে 80% প্রায় হয়। ডিম্বাশয়ের বিকাশের আজীবন ঝুঁকি ক্যান্সার (ডিম্বাশয়ের ক্যান্সার) বিআরসিএ 40 মিউটেশন ক্যারিয়ারের জন্য 60 থেকে 1 শতাংশ এবং বিআরসিএ 10 মিউটেশন ক্যারিয়ারের জন্য 30 থেকে 2 শতাংশ সার্কা।
    • বিআরসিএ 3 মিউটেশন (আরএডি 51 সি) ক্যারিয়ারগুলির স্তন এবং ডিম্বাশয়ের ঝুঁকিও উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পায় ক্যান্সার। যাইহোক, উচ্চ ঝুঁকিপূর্ণ পরিবারগুলিতে RAD51C জীবাণু মিউটেশন ক্যারিয়ারের ফ্রিকোয়েন্সি (ঘটনা) প্রায় 1.5% থেকে সর্বোচ্চ 4% (বিআরসিএ 1: প্রায় 15%, বিআরসিএ 2: প্রায় 10%) অনুমান করা হয়। এর আজীবন ঝুঁকি স্তন ক্যান্সার RAD51C তে পরিব্যক্তি বাহকগুলি প্রায় 60 থেকে 80% হিসাবে দেখা যায় এবং ডিম্বাশয়ের ক্যান্সারের ঝুঁকি প্রায় 20 থেকে 40% বলে জানা যায়।
• জাতিগত উত্স - সাদা বর্ণের অন্তর্গত
• হরমোনজনিত কারণ - নিঃসন্তানতা
• পেশা - ট্যালক বা অ্যাসবেস্টসের মতো কার্সিনোজেনের সাথে পেশাগত যোগাযোগের সাথে পেশাগত গোষ্ঠীগুলি।
• আর্থ-সামাজিক কারণসমূহ - উচ্চ আর্থ-সামাজিক অবস্থা।

আচরণগত কারণ

• পুষ্টি
  • মাইক্রোনিউট্রিয়েন্টের ঘাটতি (অত্যাবশ্যক পদার্থ) - মাইক্রোনিউট্রিয়েন্টগুলির সাথে প্রতিরোধ দেখুন।
• প্রয়োজনাতিরিক্ত ত্তজন (বিএমআই 25 ডলার; স্থূলতা) (+ 10%)।

রোগ-সংক্রান্ত কারণ

• মহিলা প্রজনন অঙ্গগুলির ক্রমবর্ধমান (আরোহণ) সংক্রমণ।
  • সেরোপোসিটিভিটি (= ব্যক্তি যার মধ্যে অ্যান্টিবডি একটি নির্দিষ্ট অ্যান্টিজেন পাওয়া যাবে) থেকে Chlamydia/ সি। ট্রোকোমাটিস 20% ডিম্বাশয়ের ক্যান্সার রোগীদের মধ্যে ঘটেছিল (12% নিয়ন্ত্রণে)
• Endometriosis - সৌম্য রোগ যা এন্ডোমেট্রিয়াম এর ভিতরে এবং বাইরে বিভিন্ন স্থানে বেড়ে ওঠে জরায়ু.
• স্তন্যপায়ী কার্সিনোমা (স্তন ক্যান্সার)
• অলিগোমেনোরিয়া (চক্রগুলি 35 দিনের বেশি স্থায়ী হয়) বা ঘন ঘন অ্যানোভুলেশন (চক্র ব্যতীত) ডিম্বস্ফোটন): ডিম্বাশয়ের থেকে মারা যাওয়ার ঝুঁকি 2-গুণ বৃদ্ধি পায় ক্যান্সার বয়সের 70 এর আগে (95 শতাংশের আত্মবিশ্বাসের ব্যবধান 1.1 থেকে 3.4); 77 বছর বয়সে, 3 গুণ বৃদ্ধি ঝুঁকি (95 শতাংশের আত্মবিশ্বাসের ব্যবধানে 1.5-6.7 এবং মৃত্যুর জন্য 1.4-5.9)

মেডিকেশন

• হরমোন থেরাপি (এইচটি) পরে রজোবন্ধ (কোনও মহিলার জীবদ্দশায় সর্বশেষ স্বতঃস্ফূর্ত মাসিকের সময়) - এইচটি (এস্ট্রোজেন বা ইস্ট্রোজেন-প্রজেস্টিন সংমিশ্রণ) প্রকার নির্বিশেষে - ডিম্বাশয়ের ক্যান্সারের বিকাশের প্রচার করে। ওভারিয়ান ক্যান্সারের এপিডেমিওলজিকাল স্টাডিজের সহযোগী গ্রুপ পৃথকভাবে সম্পর্কিত সমস্ত মহামারীবিজ্ঞানের স্টাডি থেকে বিশ্লেষণ করে এবং পোল করা ডেটা:
  • যে মহিলারা যে কোনও সময় এইচটি পেয়েছিলেন তাদের মধ্যে ক্যান্সারের ঝুঁকির পরিমাণ 20% বেশি ছিল যারা কখনও এইচটি না পান।
  • যে মহিলারা সবে এইচটি করেছেন তাদের উচ্চ ঝুঁকি ছিল। তাদের ঝুঁকি - প্রত্যাশিতভাবে অধ্যয়ন - কখনও-এইচটি ব্যবহারকারীর চেয়ে 41% বেশি ছিল।
  • যে মহিলারা এইচটি বন্ধ করেছিলেন কিন্তু যারা পাঁচ বছরেরও কম সময় ধরে ছিলেন তাদের এখনও ডিম্বাশয়ের ক্যান্সারের ঝুঁকি 23% বেড়েছে increased
• এস্ট্রোজেন বা ইস্ট্রোজেন-প্রজেস্টিন থেরাপি ডিম্বাশয়ের ক্যান্সারের ঝুঁকি বাড়তে পারে; ব্যবহারকারীর মেয়াদ 5 বছরের কম সময়ের সাথে প্রভাবের সূচনা; থেরাপি বন্ধ করার পরে ঝুঁকি হ্রাস পায়।
  • মেনোপজাল হরমোন রিপ্লেসমেন্ট থেরাপি; 43 বছর পরে 5% ঝুঁকি বৃদ্ধি; থেরাপি বন্ধ করার পরে ধীরে ধীরে হ্রাস পায়
• গড় মহিলার তুলনায় সম্মিলিত হরমোনের গর্ভনিরোধক (সিএইচডি; গর্ভনিরোধক) এর কম ঘন ব্যবহার

পরিবেশগত এক্সপোজার - নেশা (বিষ)।

• অ্যাসবেস্টস বা ট্যালক (ট্যালকম) এর মতো কার্সিনোজেনগুলির সাথে ব্যবসায়িক যোগাযোগ গুঁড়া).
• চুল রঞ্জিত