সংক্ষিপ্ত
- বর্ণনা: কম-বেশি উচ্চারিত হাড়ের ভঙ্গুরতার সাথে যুক্ত বিরল জেনেটিক ব্যাধি
- প্রকার: চারটি প্রধান প্রকার, যা প্রধানত তীব্রতায় ভিন্ন। টাইপ 2 এর সবচেয়ে গুরুতর কোর্স রয়েছে।
- আয়ুষ্কাল: রোগের ধরণের উপর নির্ভর করে। কিছু আক্রান্ত ব্যক্তি গর্ভে মারা যায়, অন্যদের স্বাভাবিক আয়ু থাকে।
- উপসর্গ: ঘন ঘন হাড় ভাঙা, হাড়ের বিকৃতি, প্রায়ই নীল চোখের বল, শ্রবণশক্তি হ্রাস, ছোট আকার।
- কারণ: জেনেটিক ত্রুটি যা সাধারণত কোলাজেন (হাড় এবং সংযোগকারী টিস্যুর একটি উপাদান) গঠনকে প্রভাবিত করে।
- রোগ নির্ণয়: চিকিৎসা ইতিহাস গ্রহণ, রেডিওলজিক্যাল পরীক্ষা (যেমন এক্স-রে), জেনেটিক পরীক্ষা
- চিকিত্সা: ফিজিওথেরাপি, অর্থোপেডিক ব্যবস্থা, সার্জারি, ওষুধের সাথে পৃথকভাবে উপযোগী থেরাপি
ভঙ্গুর হাড়ের রোগ কী?
ভঙ্গুর হাড়ের রোগ (অস্টিওজেনেসিস অসম্পূর্ণতা, বা সংক্ষেপে OI) একটি জন্মগত, জেনেটিক রোগ। আক্রান্তদের বেশিরভাগের মধ্যে, কোলাজেনের উত্পাদন বিরক্ত হয়। এটি হাড় এবং সংযোগকারী টিস্যুগুলির একটি গুরুত্বপূর্ণ কাঠামোগত প্রোটিন (যেমন টেন্ডন, লিগামেন্ট, স্ক্লেরা = চোখের "সাদা")।
তবে সব ক্ষেত্রেই হাড় স্বাভাবিকের চেয়ে বেশি সহজে ভেঙে যায়। এছাড়াও, আক্রান্তদের সাধারণত নীল চোখের বল থাকে এবং প্রায়শই শুনতে অসুবিধা হয়।
পৃথক ক্ষেত্রে, সঠিক লক্ষণগুলি রোগের ধরন এবং তীব্রতার উপর নির্ভর করে। আয়ুষ্কালের ক্ষেত্রেও একই কথা প্রযোজ্য: ভঙ্গুর হাড়ের রোগে আক্রান্ত কিছু শিশু জন্মের সময় মারা যায়, অন্যদের স্বাভাবিক আয়ু থাকে।
ভঙ্গুর হাড়ের রোগের এখনো কোনো চিকিৎসা নেই। যাইহোক, সঠিক চিকিত্সার মাধ্যমে, উপসর্গগুলি হ্রাস করা যেতে পারে এবং আক্রান্তদের জীবনযাত্রার মান উন্নত করা যেতে পারে।
ভঙ্গুর হাড়ের রোগ: প্রকার
শাস্ত্রীয়ভাবে, বিশেষজ্ঞরা চারটি প্রধান ধরনের অস্টিওজেনেসিস অসম্পূর্ণতাকে আলাদা করেন। এই শ্রেণীবিভাগ (Silence, 1979 অনুযায়ী) ক্লিনিকাল চেহারা এবং রেডিওলজিক্যাল ফলাফলের উপর ভিত্তি করে (যেমন শরীরের উচ্চতা, হাড়ের বিকৃতি ইত্যাদি)। পরে দেখা গেল যে এই চারটি প্রধান প্রকার দুটি জিনের মধ্যে একটিতে পরিবর্তন (মিউটেশন) এর কারণে হয়েছে যা টাইপ I কোলাজেনের ব্লুপ্রিন্ট ধারণ করে।
অস্টিওজেনেসিস অসম্পূর্ণ টাইপ 1
ভঙ্গুর হাড়ের রোগ টাইপ 1 হালকা। আক্রান্ত ব্যক্তিদের প্রায়শই কেবল নীল স্ক্লেরি থাকে (চোখে "সাদা")।
প্রায় অর্ধেক ক্ষেত্রে, শ্রবণশক্তি হ্রাস পাওয়া যায়। কদাচিৎ, দাঁতের গঠন এই ধরনের ভিট্রিয়াস হাড়ের রোগে বিরক্ত হয়। আক্রান্ত ব্যক্তিরাও অল্প বা ছোট হাড়ের বিকৃতি (বিকৃতি) দেখায়। শরীরের উচ্চতা স্বাভাবিক।
অস্টিওজেনেসিস অসম্পূর্ণ টাইপ 2
ভঙ্গুর হাড়ের রোগ টাইপ 2 সবচেয়ে গুরুতর কোর্স নেয়। আক্রান্ত শিশুরা জন্মের কিছুক্ষণ আগে, জন্মের সময় বা পরে (পেরিন্যাটাল) মারা যায়।
গর্ভাশয়ে ইতিমধ্যেই হাড় ভাঙা, বিকৃত এবং ছোট হাড় (এবং এইভাবে ছোট আকার) এই রোগের জন্য সাধারণ। এছাড়াও, আক্রান্ত ব্যক্তিদের নীলাভ স্ক্লেরি থাকে।
অস্টিওজেনেসিস অসম্পূর্ণ টাইপ 3
ভঙ্গুর হাড়ের রোগ টাইপ 3 একটি গুরুতর কোর্স নেয়। আক্রান্ত ব্যক্তিদের হাড়গুলি ইতিমধ্যেই জন্মের সময় বিকৃত হয়ে গেছে এবং বিকৃতিগুলি ক্রমাগত উন্নতি করতে থাকে। সাধারণত, গুরুতর স্কোলিওসিস এবং ছোট আকার পরিলক্ষিত হয়, সেইসাথে প্রচুর পরিমাণে হাড়ের ফাটল দেখা যায়।
অস্টিওজেনেসিস অসম্পূর্ণ টাইপ 4
ভঙ্গুর হাড়ের রোগ টাইপ 4 হালকা থেকে মাঝারিভাবে গুরুতর। আক্রান্ত ব্যক্তিদের হাড়ের হালকা থেকে মাঝারি বিকৃতি এবং উচ্চ হারে ফাটল দেখা যায়। এগুলি সাধারণত আকারে ছোট হয়, যদিও ছোট আকারের তীব্রতা পরিবর্তনশীল। জন্মের সময় স্ক্লেরা কিছুটা নীল হতে পারে তবে বয়সের সাথে হালকা হতে পারে। কখনও কখনও এই রোগটি শ্রবণশক্তি হ্রাসের সাথে যুক্ত।
ভিট্রিয়াস হাড়ের রোগ: জীবন প্রত্যাশা এবং রোগের কোর্স
ভঙ্গুর হাড়ের রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিদের আয়ু রোগের ধরন এবং তীব্রতার উপর নির্ভর করে। কিছু ধরণের অস্টিওজেনেসিস অসম্পূর্ণতা আয়ু সীমাবদ্ধ করে না। অন্যদিকে, এমন কিছু ফর্মও রয়েছে যাতে আক্রান্ত শিশুরা গর্ভে বা জন্মের পরপরই মারা যায়।
ভঙ্গুর হাড়ের রোগটি পৃথকভাবে আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যে কীভাবে অগ্রসর হবে তা শুধুমাত্র খুব সীমিত পরিমাণে ভবিষ্যদ্বাণী করা যেতে পারে। সবচেয়ে গুরুতর লক্ষণ প্রকাশ সাধারণত বয়ঃসন্ধি এবং বৃদ্ধির পর্যায়গুলিতে প্রদর্শিত হয়। প্রাপ্তবয়স্ক অবস্থায়, রোগের কিছু রূপের রোগীরা মূলত "স্বাভাবিক" জীবনযাপন করতে পারে।
ভঙ্গুর হাড়ের রোগ এবং গর্ভাবস্থা
অস্টিওজেনেসিস অসম্পূর্ণতা দ্বারা উর্বরতা প্রভাবিত হয় না। যাইহোক, ভঙ্গুর হাড়ের রোগে আক্রান্ত মহিলাদের সম্ভাব্য গর্ভাবস্থার প্রশ্নটি অবশ্যই পৃথকভাবে উত্তর দিতে হবে। এটি গুরুত্বপূর্ণ যে হাড়ের গঠন, বিশেষত পেলভিসে, একটি শিশুকে মেয়াদে বহন করার জন্য যথেষ্ট স্থিতিশীল।
ভঙ্গুর হাড়ের রোগ: লক্ষণ
ভঙ্গুর হাড়ের রোগের লক্ষণগুলি রোগের ধরন এবং তীব্রতার উপর নির্ভর করে পৃথক হয়।
হাড়ের ফাটল: সাধারণভাবে, হাড় ভাঙা (ভাঙ্গা) প্রায় সবসময় ক্লাস্টারে ঘটে, বিশেষ করে শৈশবে। যেহেতু হাড়গুলি সাধারণত অস্টিওজেনেসিস অসম্পূর্ণতাবিহীন মানুষের তুলনায় অনেক বেশি সহজে ভেঙ্গে যায়, এমনকি অল্প পরিমাণ বলও প্রায়ই ফ্র্যাকচারের জন্য যথেষ্ট।
হাড়ের বিকৃতি: ভঙ্গুর হাড়ের রোগে লম্বা লম্বা হাড় বিকৃত হয়ে যেতে পারে। এটি প্রধানত হাত-পা এবং বাহুকে প্রভাবিত করে। এগুলিও সংক্ষিপ্ত করা যেতে পারে। অতএব, ভঙ্গুর হাড়ের রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিরা প্রায়শই ছোট বা এমনকি ছোট হয়।
শ্রবণশক্তি হ্রাস: প্রায়শই, ভঙ্গুর হাড়ের রোগও শ্রবণশক্তি হ্রাসের সাথে থাকে।
হার্নিয়াস এবং পেশী ব্যথা: দুর্বল সংযোগকারী টিস্যুর কারণে, ভঙ্গুর হাড়ের রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিরা প্রায়শই হার্নিয়াসের ঝুঁকিতে থাকে।
জয়েন্টগুলি প্রায়শই হাইপারএক্সটেনসিবল এবং স্বাভাবিকের চেয়ে বেশি মোবাইল হয়, যা পেশীতে ব্যথা বাড়ায়।
অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলির উপর প্রভাব: কখনও কখনও ভিট্রিয়াস হাড়ের রোগ ফুসফুস বা হৃদয়ের সংযোগকারী টিস্যুকেও প্রভাবিত করে। পরবর্তী ক্ষেত্রে, এর মানে হতে পারে যে হার্টের ভালভগুলি সঠিকভাবে বন্ধ হয় না। এতে শরীরে রক্ত সরবরাহে প্রভাব পড়ে। আক্রান্ত ব্যক্তিরা তখন তালিকাহীন এবং ক্লান্ত বোধ করে। তাদের কর্মক্ষমতা কমে যায়।
ভঙ্গুর হাড়ের রোগ: কারণ
ভঙ্গুর হাড়ের রোগ একটি জেনেটিক ব্যাধি। এটি জিনের প্যাথলজিক্যাল পরিবর্তন (মিউটেশন) থেকে আসে যা হাড়ের বিপাকের (গঠন এবং ভাঙ্গন) জন্য গুরুত্বপূর্ণ।
অস্টিওজেনেসিস অসম্পূর্ণতার বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, COL1A1 এবং COL1A2 জিনগুলি প্রভাবিত হয়। এর মধ্যে টাইপ 1 কোলাজেনের ব্লুপ্রিন্ট রয়েছে। জিনের পরিবর্তনের ফলে, শরীর গঠনগত প্রোটিন তৈরি করে, যা হাড় এবং সংযোগকারী টিস্যুর জন্য গুরুত্বপূর্ণ, ত্রুটিপূর্ণ আকারে বা অপর্যাপ্ত পরিমাণে।
অন্যান্য ক্ষেত্রে, অস্থি-নির্মাণকারী কোষগুলির বিকাশ (পার্থক্য) - তথাকথিত অস্টিওব্লাস্ট - বা হাড়ের খনিজকরণে জড়িত জিনের ত্রুটির কারণে এই রোগটি ঘটে।
কীভাবে ভঙ্গুর হাড়ের রোগ উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়
যাদের ভঙ্গুর হাড়ের রোগ আছে তারা তাদের বংশধরদের অন্তর্নিহিত জেনেটিক ত্রুটি উত্তরাধিকার সূত্রে পেতে পারে।
অটোসোমাল প্রভাবশালী উত্তরাধিকার
বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, এটি একটি অটোসোমাল প্রভাবশালী উত্তরাধিকার। অটোসোমাল মানে অন্তর্নিহিত জেনেটিক ত্রুটি অটোসোমের একটিতে অবস্থিত। এটি সেক্স ক্রোমোজোম নয় এমন সমস্ত ক্রোমোজোমের দেওয়া নাম।
প্রভাবশালী মানে: এটি যথেষ্ট যদি একজন পিতামাতা দায়ী জেনেটিক ত্রুটি বহন করে এবং এটি সন্তানের কাছে প্রেরণ করে (এই ঝুঁকি 50 শতাংশ), যাতে শিশুটি ভঙ্গুর হাড়ের রোগ নিয়েও জন্মগ্রহণ করে। এটি প্রধান ধরনের রোগের ক্ষেত্রে (দুটি টাইপ 1 কোলাজেন জিনের মিউটেশনের সাথে)।
এই ধরনের একটি অটোসোমাল প্রভাবশালী জেনেটিক ত্রুটি একটি জেনেটিক মোজাইক সহ একজন পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হতে পারে। এই শব্দটি ব্যবহৃত হয় যখন একজন ব্যক্তির সমস্ত জীবাণু কোষ এবং/অথবা সোম্যাটিক কোষের একই জেনেটিক মেকআপ থাকে না।
যাইহোক, যদি জিনগত ত্রুটিযুক্ত শুক্রাণু বা ডিম্বাণুগুলির মধ্যে একটি গর্ভাবস্থার দিকে পরিচালিত করে, তবে শিশুটি পূর্ণ-বিকশিত রোগের বিকাশ ঘটাতে পারে - কখনও কখনও এমনকি একটি মারাত্মক পরিণতিও।
অটোসোমাল রিসেসিভ উত্তরাধিকার
ভঙ্গুর হাড়ের রোগের কম সাধারণ রূপগুলি সাধারণত একটি অটোসোমাল রিসেসিভ পদ্ধতিতে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয়। একটি শিশুকে তারপরে ভঙ্গুর হাড়ের রোগ নিয়ে জন্মানোর জন্য পিতামাতার উভয়ের কাছ থেকে - একটি অটোসোমে অবস্থিত - পরিবর্তিত জিনটি উত্তরাধিকার সূত্রে পেতে হবে। এটি হওয়ার সম্ভাবনা 25 শতাংশ।
যদি শুধুমাত্র একজন অভিভাবক মিউটেশনে পাস করেন, কিন্তু দ্বিতীয় পিতামাতা এই জিনের একটি সুস্থ বৈকল্পিক পাস করেন, তবে শিশুর মধ্যে রোগটি ছড়িয়ে পড়ে না।
X-লিঙ্কযুক্ত উত্তরাধিকার
কয়েক বছর আগে, বিজ্ঞানীরা প্রথমবারের মতো ভঙ্গুর হাড়ের রোগের একটি (বিরল) রূপ আবিষ্কার করেছিলেন যা উত্তরাধিকারসূত্রে X-লিঙ্কযুক্ত:
এখানে নারীর যৌন ক্রোমোজোমে (X ক্রোমোজোম) কার্যকারক জিনের ত্রুটি পাওয়া যায়। এটি উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয়। এর মানে হল যে ছেলেরা সাধারণত এই ধরনের ভঙ্গুর হাড়ের রোগে বেশি আক্রান্ত হয় কারণ তাদের শুধুমাত্র একটি X ক্রোমোজোম থাকে।
ভঙ্গুর হাড়ের রোগের নতুন সূত্রপাত
এমনকি যেসব বাবা-মায়েদের হাড়ের ভঙ্গুর রোগ নেই তাদেরও এই জেনেটিক ডিসঅর্ডারে সন্তান থাকতে পারে। অন্তর্নিহিত জিন মিউটেশন তখন নতুনভাবে (স্বতঃস্ফূর্তভাবে) গর্ভধারণের সময় বা আশেপাশে উদ্ভূত হয়েছে।
এটি প্রায়শই প্রধান ধরণের ভঙ্গুর হাড়ের রোগের ক্ষেত্রে হয়, যা টাইপ 1 কোলাজেনের জন্য জিনের মিউটেশনের কারণে ঘটে।
ভঙ্গুর হাড়ের রোগ: পরীক্ষা এবং নির্ণয়
ডাক্তাররা প্রাথমিকভাবে ক্লিনিকাল ছবির ভিত্তিতে ভঙ্গুর হাড়ের রোগ নির্ণয় করে। এর মানে হল যে রোগীর সাধারণ লক্ষণগুলির ক্লাস্টার অস্টিওজেনেসিস অসম্পূর্ণতা নির্ণয়ের জন্য অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।
চিকিৎসা ইতিহাস
একজন রোগী বা পিতামাতার সাথে প্রথম সাক্ষাৎকারের সময় রোগীর চিকিৎসা ইতিহাস (অ্যানামনেসিস) নেওয়া তাই চিকিত্সকদের জন্য খুবই গুরুত্বপূর্ণ। চিকিত্সক বিশেষ করে ঘন ঘন হাড় ভাঙা এবং পরিবারের মধ্যে অনুরূপ ঘটনা সম্পর্কে জিজ্ঞাসা করেন।
ইমেজিং পদ্ধতি
রোগের ধরণের উপর নির্ভর করে, ডাক্তাররা আল্ট্রাসাউন্ড পরীক্ষা ব্যবহার করে গর্ভের অনাগত শিশুদের ভঙ্গুর হাড়ের রোগ সনাক্ত করতে পারেন।
জেনেটিক টেস্টিং
উপরন্তু, চিকিত্সকরা প্রায়শই রোগ নির্ণয় নিশ্চিত করার জন্য জেনেটিক পরীক্ষা করে থাকেন। বিশেষ করে রক্তের নমুনা আক্রান্ত ব্যক্তিদের জেনেটিক উপাদান বিশ্লেষণ করতে ব্যবহৃত হয়। শুধুমাত্র ভঙ্গুর হাড়ের রোগ নিজেই নির্ভরযোগ্যভাবে নির্ধারণ করা যায় না, তবে অস্টিওজেনেসিস অসম্পূর্ণতার ধরনও। একই সময়ে, অন্যান্য সম্ভাব্য রোগগুলি উপসর্গের কারণ হিসাবে বাদ দেওয়া যেতে পারে।
পরবর্তী গর্ভাবস্থার জন্য রোগটি কী ধরনের তা জানা বিশেষভাবে গুরুত্বপূর্ণ। এর কারণ হল ডাক্তাররা তারপরে পুনরাবৃত্তি এবং পরবর্তী উত্তরাধিকারের ঝুঁকি মূল্যায়ন করতে পারেন।
যাইহোক, জেনেটিক পরীক্ষা প্রভাবিত ব্যক্তির জীবনযাত্রার কার্যকারিতা এবং গুণমান সম্পর্কে একটি নির্ভরযোগ্য বিবৃতি তৈরি করার অনুমতি দেয় না।
ভঙ্গুর হাড়ের রোগ: চিকিত্সা
বিভিন্ন ব্যবস্থা একত্রিত করে এটি অর্জন করা যেতে পারে। তাই থেরাপি পরিকল্পনাটি বিভিন্ন বিল্ডিং ব্লকের সমন্বয়ে গঠিত এবং আক্রান্ত ব্যক্তির জন্য পৃথকভাবে তৈরি করা হয়।
আদর্শভাবে, ভঙ্গুর হাড়ের রোগের চিকিত্সা একটি বিশেষ কেন্দ্রে একটি বহুবিষয়ক দল (অর্থোপেডিস্ট, সার্জন, ফিজিওথেরাপিস্ট ইত্যাদি) দ্বারা পরিচালিত হয়।
বিকল্প
ভঙ্গুর হাড়ের রোগের জন্য থেরাপির একটি অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ উপাদান হল নিয়মিত ফিজিওথেরাপি। এটি পেশী, টেন্ডন, লিগামেন্ট এবং হাড়কে শক্তিশালী করার পাশাপাশি হাড়ের যে কোনও বিকৃতি সংশোধন করার লক্ষ্য রাখে। একদিকে, এটি হাড়ের ফাটল রোধ করার উদ্দেশ্যে এবং অন্যদিকে, গতিশীলতা উন্নত করার উদ্দেশ্যে - যারা আক্রান্ত তাদের প্রতিদিনের জীবন যতটা সম্ভব স্বাধীনভাবে পরিচালনা করতে সক্ষম হওয়া উচিত।
পুনর্বাসন প্রক্রিয়ার অংশ হিসেবে অপারেশনের পরে (নীচে দেখুন) ফিজিওথেরাপিও অপরিহার্য। এটি নড়াচড়ার ভয় (এবং এইভাবে আরও হাড় ভাঙার) হ্রাস এবং নতুন আন্দোলনের ধরণগুলি চেষ্টা করার বিষয়ে। গতিশীলতা উন্নত করার পাশাপাশি, এটি ক্ষতিগ্রস্তদের জীবনযাত্রার মানও উন্নত করতে পারে।
অস্ত্রোপচার-অর্থোপেডিক থেরাপি
কখনও কখনও, তবে, অস্ত্রোপচারের প্রয়োজন হয়, উদাহরণস্বরূপ একটি স্থানচ্যুত ফ্র্যাকচারের ক্ষেত্রে। একইভাবে, উচ্চারিত হাড়ের বিকৃতি (যেমন, গুরুতর স্কোলিওসিস) সাধারণত অস্ত্রোপচারের চিকিত্সার প্রয়োজন হয়।
উদাহরণস্বরূপ, একটি টেলিস্কোপিক পেরেক লম্বা নলাকার হাড়ের মধ্যে (যেমন, ফিমার) ঢোকানো যেতে পারে - হয় ফ্র্যাকচারের পরে হাড়কে স্থিতিশীল করতে বা গুরুতর বিকৃতি সোজা করতে। টেলিস্কোপিক পেরেক হাড়ের সাথে বাড়তে পারে, তাই এটি শিশুর হাড়ের বৃদ্ধিতে বাধা দেয় না।
চিকিত্সা
মাঝারি বা গুরুতর ভঙ্গুর হাড়ের রোগের ক্ষেত্রে, আক্রান্ত ব্যক্তিদের প্রায়ই তথাকথিত বিসফসফোনেট দেওয়া হয়। এই ওষুধগুলি হাড়ের ভর এবং হাড়ের শক্তি বাড়ায়। এটি হাড় ভাঙ্গা সম্ভাবনা কম করা উচিত.
বিসফসফোনেটস ছাড়াও, অন্যান্য ওষুধগুলি প্রায়শই অস্টিওজেনেসিস অসম্পূর্ণতায় ব্যবহৃত হয়। এর মধ্যে রয়েছে ক্যালসিয়াম এবং ভিটামিন ডি ধারণকারী প্রস্তুতি। এই পদার্থগুলি হাড়ের খনিজকরণের জন্য অপরিহার্য। একটি ঘাটতি তাই ভঙ্গুর হাড়ের রোগে হ্রাস হাড়ের ঘনত্ব (অস্টিওপেনিয়া) বাড়িয়ে তুলতে পারে।
তাই ক্যালসিয়াম এবং ভিটামিন ডি সম্পূরক গ্রহণের পরামর্শ দেওয়া হয় যখন রোগীদের এই ধরনের ঘাটতি থাকে বা হওয়ার ঝুঁকি থাকে (উদাহরণস্বরূপ, কারণ তাদের চলাফেরা সীমিত থাকে এবং সূর্যালোকের মাধ্যমে পর্যাপ্ত ভিটামিন ডি তৈরি করতে বাইরে খুব কম সময় ব্যয় করে)।
ভিটামিন ডি এর মাত্রাতিরিক্ত মাত্রা এড়ানো উচিত যে কোন মূল্যে! এর কারণ হল ক্যালসিয়াম তখন ক্রমবর্ধমানভাবে হাড় থেকে দ্রবীভূত হয়। এছাড়াও, ভিটামিন ডি ওভারডোজ অন্যান্য জিনিসের মধ্যে কিডনির ক্ষতি করতে পারে।
আরও থেরাপি নিয়ে গবেষণা
বিজ্ঞানীরা অস্টিওজেনেসিস অসম্পূর্ণতাযুক্ত ব্যক্তিদের জন্য আরও চিকিত্সার বিকল্পগুলি নিয়ে গবেষণা করছেন।
