লিম্ফিডেমা: লক্ষণ, কারণ, চিকিত্সা

In লিম্ফেদেমা (থিসৌরাস প্রতিশব্দ: জন্মগত বংশগত হাতি; এলিফ্যানিয়াসিস পরে mastectomy; এলিফ্যানিয়াসিস; এলিফ্যান্টিয়াসিস টেলিঙ্গিেক্টডস; গ্রন্থিযুক্ত হাতি; বংশগত লিম্ফেদেমা; বংশগত ট্রফিডেমা; টেস্টিকুলার হাতি; স্ক্রোটাল হাতি; লিম্ফ্যাঙ্গিজেক্টেসিয়া; অণ্ডকোষের লিম্ফ্যাঞ্জিওকেটিসিয়া; লিম্ফ্যাঙ্গিজেক্ট্যাটিক হাতি; লিম্ফ্যাটিক বাধা; লিম্ফ্যাটিক শোথ; লিম্ফেকটেসিয়া; লিম্ফ্যাটিক জাহাজের প্রসারণ; লিম্ফ্যাটিক জাহাজের প্রসারণ; লিম্ফ্যাটিক জাহাজ সংকোচন; লিম্ফ্যাটিক জাহাজের বাধা; লিম্ফ্যাটিক জাহাজের পরে বাধা mastectomy; লিম্ফ্যাটিক পাত্র অবরোধ; মাসট্যাক্টমির পরে লিম্ফ্যাটিক জাহাজের অবসারণ; লিম্ফিডেমা; বাহুর লিম্ফিডেমা; এর লিম্ফিডেমা পা; লিম্ফেদেমা আবলাতিও মাম্মার পরে; লিম্ফিডেমার পরে mastectomy; মাস্টেকটমির পরে লিম্ফিডেমা সিন্ড্রোম; লিম্ফোডেমা প্রাইকক্স; মাইজের রোগ; নন-মিলরোয় রোগ; নন-মিলরোয়-মাইজে সিন্ড্রোম; মাস্টেকটমির পরে উপরের বাহু লিম্ফিডেমা; বক্ষবন্ধন বাধা; লিম্ফ্যাটিক জাহাজের বাধার সাথে এডিমা যুক্ত; অর্কেলেফেনিয়াটিসিস; অর্কেলেফেনিয়াটিসিস; পেনাইল হাতি; পেনাইল হাতিটিয়াসিস; পোস্ট ইনফেক্টিভাস লিম্ফঞ্জিেক্টেসিয়া; পোস্টমাস্টেকটমি এডিমা; পোস্টমাস্টেকটমি সিন্ড্রোম; মাধ্যমিক লিম্ফিডেমা; অণ্ডকোষ হাতি; ট্রফিডেমা; বক্ষবন্ধন বাধা; আইসিডি-10-জিএম আই 89। 0: লিম্ফেডিমা, অন্য কোথাও শ্রেণিবদ্ধ নয়; আইসিডি-10-জিএম আই 97.2: মাস্টেকটমির পরে লিম্ফিডেমা; আইসিডি-১০-জিএম কিউ ৮২.০: বংশগত লিম্ফিডেমা) লিম্ফ্যাটিক সিস্টেমের ক্ষতির কারণে সৃষ্ট টিস্যু তরলের একটি বিস্তার।

প্রাথমিক লিম্ফিডেমাকে গৌণ লিম্ফিডেমা থেকে আলাদা করা যায়:

  • প্রাথমিক লিম্ফিডেমা (বংশগত লিম্ফিডেমা; জন্মগত ফর্ম; জিনগত প্রবণতা)।
  • গৌণ লিম্ফিডেমা (অর্জিত ফর্ম, অর্থাত্, উদাহরণস্বরূপ, রোগ, আঘাত এবং চিকিত্সা))

মাধ্যমিক লিম্ফেডিমা প্রাথমিক লিম্ফিডেমার চেয়ে প্রায় দ্বিগুণ সাধারণ।

লিঙ্গ অনুপাত: পুরুষদের মধ্যে মহিলাদের 9: 1।

ফ্রিকোয়েন্সি শিখর: লিম্ফিডিমার সর্বাধিক উপস্থিতি 15 এবং 20 বছর বয়সে হয় (লিম্ফোডেমা প্রেকক্স / প্রারম্ভিক লিম্ফিডেমা)। প্রায় 17% ক্ষেত্রে লিম্ফিডেমা 35 বছর বয়সের পরে ঘটে (লিম্ফোয়েডা টারডাম / দেরিতে লিম্ফিডেমা)।

লিম্ফিডিমার প্রাদুর্ভাব (রোগের ফ্রিকোয়েন্সি) প্রায় ১.৮-৩%। জার্মানিতে প্রাথমিক লিম্ফিডিমার প্রকোপ অনুমান করা হয় ০. 1.8% ‰ এর মধ্যে প্রায় 3% বিক্ষিপ্ত এবং শুধুমাত্র 0.5% জন্মগত লিম্ফেডিমা।

কোর্স এবং প্রিগনোসিস: লিম্ফিডেমা যদি চিকিত্সা না করা হয় তবে এটি প্রগতিশীল (প্রগতিশীল), দীর্ঘস্থায়ী রোগ এর প্রাথমিক বা গৌণ ক্ষতির ফলে লসিকানালী নিষ্কাশন আন্তঃস্থায়ী টিস্যু তরল (টিস্যুগুলির মধ্যে অবস্থিত তরল) এর প্রসারণ এবং পরিবর্তনের দিকে পরিচালিত করার ব্যবস্থা। রোগটি বাড়ার সাথে সাথে সংযোজক এবং চর্বিযুক্ত টিস্যু বৃদ্ধি এবং বহির্মুখী ম্যাট্রিক্সের পরিবর্তনের সাথে (এক্সট্রা সেলুলার ম্যাট্রিক্স, আন্তঃকোষীয় পদার্থ, ইসিএম, ইসিএম: গ্লাইকোসামিনোগ্লাইকানস), টিস্যু পরিবর্তনগুলি ঘটে, hyaluronic অ্যাসিড, কোলাজেন).