Prasugrel

পণ্য Prasugrel বাণিজ্যিকভাবে ফিল্ম-প্রলিপ্ত ট্যাবলেট (Efient) আকারে পাওয়া যায়। এটি অনেক দেশে, ইউরোপীয় ইউনিয়নে এবং মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে 2009 সালে অনুমোদিত হয়েছিল। জেনেরিক সংস্করণগুলি 2019 সালে নিবন্ধিত হয়েছিল। কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য প্রসুগ্রেল (C20H20FNO3S, Mr = 373.4 g/mol) থিয়েনোপাইরিডিন গ্রুপের অন্তর্গত এবং একটি হাইড্রোক্লোরাইড হিসাবে বিদ্যমান একটি… Prasugrel

ক্লোপিডোগ্রেল: ড্রাগ প্রভাব, পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া, ডোজ এবং ব্যবহার

পণ্য Clopidogrel বাণিজ্যিকভাবে ট্যাবলেট আকারে পাওয়া যায় (Plavix, জেনেরিক্স)। এটি 1997 সাল থেকে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে এবং 1998 থেকে অনেক দেশ এবং ইউরোপীয় ইউনিয়নে অনুমোদিত হয়েছে। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য Clopidogrel (C16H16ClNO2S, Mr = 321.82 g/mol) একটি থিয়েনোপাইরিডিন ডেরিভেটিভ এবং একটি প্রড্রাগ। এটা… ক্লোপিডোগ্রেল: ড্রাগ প্রভাব, পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া, ডোজ এবং ব্যবহার

ক্যাঙ্গারেলর

প্রোডাক্টস ক্যাংগ্রেলর একটি ইনফিউশন সলিউশন (কেনগ্রেক্সাল) তৈরির জন্য পাউডার হিসেবে বাণিজ্যিকভাবে পাওয়া যায়। এটি 2015 সালে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছিল। কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য ক্যাংগ্রেলর (C17H25Cl2F3N5O12P3S2, Mr = 776.4 g/mol) অ্যাডিনোসিন ট্রাইফসফেট এর একটি এনালগ। অন্যান্য P2Y12 প্রতিপক্ষের বিপরীতে, এটি প্রড্রাগ নয়। এটি drugষধের মধ্যে উপস্থিত রয়েছে ... ক্যাঙ্গারেলর

Ticagrelor

পণ্য Ticagrelor বাণিজ্যিকভাবে ফিল্ম-প্রলিপ্ত ট্যাবলেট (Brilique) আকারে পাওয়া যায়। 2011 সালে অনেক দেশে সক্রিয় উপাদান অনুমোদিত হয়েছিল। 2018 সালে, অতিরিক্ত গলানোর ট্যাবলেট নিবন্ধিত হয়েছিল। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য Ticagrelor (C23H28F2N6O4S, Mr = 522.6 g/mol) হল একটি থাইনোপাইরিডিন কাঠামো ছাড়াই একটি সাইক্লোপেন্টিলট্রিয়াজোলোপাইরিমিডিন। Ticagrelor সরাসরি সক্রিয়। এটিতে একটি সক্রিয় মেটাবলাইট রয়েছে তবে,… Ticagrelor

Ticlopidine

পণ্য Ticlopidine অনেক দেশে বাণিজ্য এর বাইরে কারণ তার বিরূপ প্রভাব (thrombocytopenic purpura, রক্ত ​​গণনা ব্যাধি)। টিক্লিড ফিল্ম-লেপযুক্ত ট্যাবলেটগুলি আর পাওয়া যায় না। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য Ticlopidine (C14H14ClNS, Mr = 263.8 g/mol) হল একটি থিয়েনোপাইরিডিন যা গঠনগতভাবে ক্লোপিডোগ্রেলের সাথে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত। Ticlopidine প্রভাব (ATC B01AC05) antiplatelet হয়; P2Y12 প্রতিপক্ষের অধীনে দেখুন। … Ticlopidine

এসিটিলসালিসিলিক অ্যাসিড এবং এসোমেপ্রাজল

পণ্য 81 মিলিগ্রাম অ্যাসিটিলসালিসিলিক অ্যাসিড এবং 20 মিলিগ্রাম এসোমেপ্রাজোল ধারণকারী স্থির সংমিশ্রণ জুন 2012 সালে ক্যাপসুল আকারে (অ্যাক্সানাম) অনুমোদিত হয়েছিল। ইইউতে, ২০১১ সাল থেকে ওষুধটি নিবন্ধিত হয়েছে। এসিটিলসালিসিলিক অ্যাসিডের পরিমাণ অ্যাসপিরিন কার্ডিও এবং জেনেরিকের চেয়ে কম, যা সাধারণত 2011 মিলিগ্রাম ধারণ করে ... এসিটিলসালিসিলিক অ্যাসিড এবং এসোমেপ্রাজল