প্যাথোজেনেসিস (রোগের বিকাশ)
কবর রোগ এইচএলএ-ডিআর 3 আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যে ক্লাস্টারযুক্ত একটি স্ব-প্রতিরোধ ব্যবস্থা। এই রোগটি প্রায়শই অন্যান্য অটোইমিউন রোগগুলির সাথে সম্পর্কিত হয় (টাইপ 1) ডায়াবেটিস মেলিটাস, বাত বাত, এডিসনের রোগ).
কবর রোগ দ্বারা সৃষ্ট হয় autoantibodies বিরুদ্ধে উত্পাদিত TSH টিএসএইচ (থাইরয়েড-উত্তেজক হরমোন) এর রিসেপ্টর (ট্র্যাক)। এটি স্থায়ীভাবে রিসেপ্টারগুলিকে উত্তেজিত করে (উত্তেজিত করে), যা থাইরয়েড হরমোনটির ক্রিয়া অনুকরণ করে TSH। এর ফলস্বরূপ থাইরয়েডের উত্পাদন বৃদ্ধি পায় হরমোন টি 3 এবং টি 4, এবং একই সাথে সেখানে একটি বৃদ্ধি উত্সাহ আছে থাইরয়েড গ্রন্থি (→ অবাস্তব ("বেদাহীন")), ছড়িয়ে পড়ে গিটার).
এটিওলজি (কারণ)
জীবনী সংক্রান্ত কারণ
- বাবা-মা, দাদা-দাদিদের কাছ থেকে জেনেটিক বোঝা
- জিন পলিমারফিজমের উপর নির্ভর করে জিনগত ঝুঁকি:
- জিন / এসএনপি (একক নিউক্লিওটাইড বহুকর্ম):
- জিনস: আইএল 23 আর
- এসএনপি: RSS 10889677 জিন IL23R এ
- অ্যালেলে নক্ষত্রমণ্ডল: এসি (2.0-ভাঁজ)।
- অ্যাললে নক্ষত্রমণ্ডল: সিসি (2.3-ভাঁজ)
- জিন / এসএনপি (একক নিউক্লিওটাইড বহুকর্ম):
- জিন পলিমারফিজমের উপর নির্ভর করে জিনগত ঝুঁকি:
- হরমোনগত কারণগুলি - পোষ্ট পার্টম পিরিয়ড (সন্তানের জন্মের পরে সময়)।
আচরণগত কারণ
- পুষ্টি
- উচ্চ আয়োডিন গ্রহণ
- উত্তেজক গ্রহণ
- তামাক (ধূমপান)
- মনো-সামাজিক পরিস্থিতি
- জোর
চিকিত্সা
- আলেমতুজুমাব (বিরল; ঘটনা কবর রোগ চিকিত্সার সময় একাধিক স্ক্লেরোসিস).