পণ্য
আলেমতুজুমাব একটি আধান সমাধান (লেমট্রাডা) প্রস্তুত করার জন্য মনোনিবেশ হিসাবে বাণিজ্যিকভাবে উপলব্ধ। এটি 2014 সালে অনুমোদিত হয়েছিল। আলেমেতুজুমাব মূলত এর জন্য অনুমোদিত হয়েছিল শ্বেতকণিকাধিক্যঘটিত রক্তাল্পতা চিকিত্সা এবং মবক্যামপাথ হিসাবে বাজারজাত (2001 সালে অনুমোদিত)।
কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য
আলেমতুজুমাব বায়োটেকনোলজিকাল পদ্ধতিতে উত্পাদিত সিডি 1-এর একটি হিউম্যানাইজড আইজিজি 52 কাপ্পার একবর্ণ অ্যান্টিবডি। এটির প্রায় 150 কেডিএর আণবিক ওজন রয়েছে।
প্রভাব
আলেমতুজুমাব (এটিসি L04AA34) এর সাইটোলেটিক বৈশিষ্ট্য রয়েছে। এটি বি এর কোষের পৃষ্ঠের সিডি 52 গ্লাইকোপ্রোটিনের সাথে আবদ্ধ হয় টি লিম্ফোসাইটস এবং অন্যান্য প্রতিরোধক কোষগুলির ফলে কোষগুলি দ্রবীভূত হয়।
ইঙ্গিতও
- রিলেপসিং-রেমিটিংয়ের চিকিত্সার জন্য একাধিক স্ক্লেরোসিস - লেমত্রদা।
- বি-সেল ক্রনিক লিম্ফোসাইটিক সহ রোগীদের চিকিত্সার জন্য শ্বেতকণিকাধিক্যঘটিত রক্তাল্পতা (বি-সিএলএল) - মাবক্যামপাথের পূর্বের ইঙ্গিত।
ডোজ
পেশাদার তথ্য অনুযায়ী। ওষুধটি অন্তঃসত্ত্বা আধান হিসাবে পরিচালিত হয়।
contraindications
সম্পূর্ণ সতর্কতার জন্য, ড্রাগের লেবেলটি দেখুন।
ইন্টারঅ্যাকশনগুলি
কোন পরিচিত নেই পারস্পরিক ক্রিয়ার অন্যদের সাথে ওষুধ। লাইভ সাথে একযোগে চিকিত্সা টিকা নির্দেশিত হয় না।
বিরূপ প্রভাব
সবচেয়ে সাধারণ সম্ভব বিরূপ প্রভাব ফুসকুড়ি অন্তর্ভুক্ত, মাথা ব্যাথা, জ্বর, এবং শ্বাস প্রশ্বাসের সংক্রমণ আলেমতুজুমাব গুরুতর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া তৈরি করতে পারে। এর মধ্যে রয়েছে: অটোইমিউন প্রতিক্রিয়া, মারাত্মক আধান প্রতিক্রিয়া এবং ত্রুটি cies
