কীভাবে রেটিনোব্লাস্টোমা উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত?
দুটি ভিন্ন ধরণের আছে রেটিনোব্লাস্টোমা। একদিকে বিক্ষিপ্ত (মাঝে মাঝে ঘটছে) রেটিনোব্লাস্টোমা, যা 40% ক্ষেত্রে ঘটে। এটি আক্রান্ত জিনে বিভিন্ন পরিবর্তন (মিউটেশন) এবং অবশেষে এ গঠনের দিকে পরিচালিত করে রেটিনোব্লাস্টোমা.
এটি সাধারণত একদিকে ঘটে এবং উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয় না। উত্তরাধিকারী রেটিনোব্লাস্টোমা হ'ল বংশগত রূপ, যা 60% ক্ষেত্রে ঘটে। এক্ষেত্রে জিনটি মা বা বাবার কাছ থেকে সন্তানের কাছে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয়।
উভয় পিতামাতার অগত্যা প্রভাবিত হয় না এবং এটি কেবল জিনের বাহক হতে পারে। এই ফর্মটিতে তবে রেটিনোব্লাস্টোমা সাধারণত উভয় পক্ষেই বিকাশ লাভ করে। এছাড়াও, আরও ম্যালিগন্যান্ট টিউমারগুলির ঝুঁকি, উদাহরণস্বরূপ হাড় (osteosarcomas) এবং যোজক কলা (নরম টিস্যু সারকোমাস), বৃদ্ধি পেয়েছে।
উন্নত দেশগুলিতে এবং প্রাথমিক রোগ নির্ণয়ের ক্ষেত্রে নিরাময়ের সম্ভাবনা খুব ভাল। টিউমারটি টিউমার স্টেজের উপর নির্ভর করে কেমো, লেজার- বা সার্জিকাল থেরাপির বিভিন্ন পদ্ধতির অন্তর্ভুক্ত করে এবং বিশেষ কেন্দ্রগুলিতে সঞ্চালিত হয়। যদি রেটিনোব্লাস্টোমা প্রাথমিক পর্যায়ে নির্ণয় করা হয় তবে অল্প সময়ের মধ্যে একটি চিকিত্সা ধারণাটি বিকাশ এবং সূচনা করা যেতে পারে।
মৃত্যুর হার তখন কেবল 5% এর নীচে। চিকিত্সাবিহীন বা সনাক্ত না করা রেটিনোব্লাস্টোমাসের জন্য মরণত্ব অনেক বেশি, কারণ সময়ের সাথে সাথে টিউমারটি শরীরের বিভিন্ন অংশে ছড়িয়ে যেতে পারে। বংশগত রেটিনোব্লাস্টোমা রোগীদের আরও খারাপ প্রাগনোসিস হয় কারণ তাদের আরও ম্যালিগন্যান্ট টিউমার হওয়ার ঝুঁকি বেশি থাকে।
সর্বশেষ চিকিত্সা বিকল্পগুলির জন্য ধন্যবাদ, রেটিনোব্লাস্টোমার মৃত্যুর হার, যদিও এটি উভয় চোখেই ঘটে, কেবল প্রায় 7%। তবে, যদি অপটিক নার্ভ এছাড়াও প্রভাবিত হয়, এই সংখ্যা বৃদ্ধি। এমনকি নিরাময়কৃত রোগীদের ক্ষেত্রেও আরও টিউমার 20% ক্ষেত্রে দেখা যায়, অন্য চোখ বা শরীরের অন্য অংশে যেমন হাড়ের মতো।
সুতরাং, প্রাথমিক পর্যায়ে পরবর্তী মাধ্যমিক রোগগুলি সনাক্ত করার জন্য এই রোগীদের ভাল নজরদারি করা উচিত। তদতিরিক্ত, রোগীদের যতটা সম্ভব কম এক্সরে করা এবং এভাবে বিকিরণের সংস্পর্শে আনা উচিত।
