নন-হজকিনের লিম্ফোমা: কারণগুলি

প্যাথোজেনেসিস (রোগের বিকাশ)

অহজকিনের লিম্ফোমা (এনএইচএল) একটি ম্যালিগন্যান্ট (ম্যালিগন্যান্ট) রোগ যা বি কোষে উদ্ভূত হয় বা কম দেখা যায় লিম্ফয়েড টিস্যুর টি কোষ।

মিউটেশনগুলি অনকোজিনগুলি (কোষের বৃদ্ধি ↑) সক্রিয়করণ বা টিউমার দমনকারী জিনের (কোষের বৃদ্ধি loss) ক্ষতি করতে পারে। সুতরাং, পরিবর্তনকৃত কক্ষগুলি পারেন হত্তয়া.

এটিওলজি (কারণ)

জীবনী সংক্রান্ত কারণ

  • বাবা-মা, দাদা-দাদিদের কাছ থেকে জেনেটিক বোঝা:
    • বিসিএল -২ এর অনুলিপি জিন t (14; 18) (q32; q21) - ফলিকাল লিম্ফোমা.
    • সাইক্লিন ডি 1 এর অনুবাদ জিন t (11; 14) (q13; q32) - ম্যান্টেল সেল লিম্ফোমা.
    • এনপিএম-অ্যালকের ট্রান্সলোকেশন জিন t (2; 5) (p23; Q35) - অ্যানাপ্লাস্টিক বৃহত কক্ষ লিম্ফোমা.
    • মল্ট -১ জিন টি (1; 11) (কিউ 18; কি 21) - এক্সট্রনোডাল প্রান্তিক অঞ্চল লিম্ফোমা এর ট্রান্সলোকেশন।
    • সি-মাইক জিন টি (8; 14) (কিউ 24; কিউ 32) - বুর্কিত লিম্ফোমা এর অনুবাদ।
  • বিআরসিএ 2 রূপান্তর - অ-হজকিনের লিম্ফোমা শিশুদের ও কিশোরদের মধ্যে (বিজোড় অনুপাত 3.3)।
  • উচ্চতা - লম্বা লোক (95 শতাংশের উপরে); এক চতুর্থাংশ দ্বারা ঝুঁকি বৃদ্ধি; দীর্ঘতম ব্যক্তি প্রাথমিক সংক্ষিপ্ত লিম্ফোমা বিকাশের জন্য সংক্ষিপ্ত লোকদের চেয়ে তিনগুণ বেশি এবং ডিএলবিসিএল বিকাশের সম্ভাবনার ২.২ গুণ বেশি (বিগ বিগ-সেল লিম্ফোমা ছড়িয়ে)

আচরণগত কারণ

  • প্রয়োজনাতিরিক্ত ত্তজন/স্থূলতা: ডিএলবিসিএল (বিস্তৃত বৃহত বি-কোষের লিম্ফোমা) 31% বৃদ্ধি পেয়েছে, প্রাথমিক কোটেনিয়াস লিম্ফোমা 44% বৃদ্ধি পেয়েছে, প্রান্তিক কোষের লিম্ফোমা। 70% বৃদ্ধি পেয়েছে।

রোগ-সংক্রান্ত কারণ

রক্ত, রক্ত ​​গঠনের অঙ্গ - রোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থাপনা (ডি 50-ডি 90)

  • উইসকোট-অ্যালড্রিচ সিন্ড্রোমের মতো ইমিউনোডেফিনিসিগুলি - এক্স-লিংকযুক্ত রক্তের জমাট বাঁধার এবং প্রতিরোধ ক্ষমতাটির অপ্রতুলতা (দুর্বলতা) এর সাথে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত উত্তরাধিকার; লক্ষণ ত্রয়ী: একজিমা (ত্বকের ফুসকুড়ি), থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া (প্লেটলেটগুলির অভাব) এবং বারবার সংক্রমণ

সংক্রামক এবং পরজীবী রোগ (A00-B99)।

  • ভাইরাল সংক্রমণ যেমন।

মুখ, খাদ্যনালী (খাদ্য পাইপ), পেট, এবং অন্ত্রগুলি (K00-K67; K90-K93)।

Musculoskeletal সিস্টেম এবং যোজক কলা (এম 00-এম 99)

  • সেলজেনস সিন্ড্রোমের (অট্টালিকা সিন্ড্রোমের গ্রুপ) অটোইমিউন রোগ - কোলাজেনোস গ্রুপ থেকে অটোইমিউন রোগ যা এক্সোক্রাইন গ্রন্থির দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহজনিত রোগের দিকে পরিচালিত করে, বেশিরভাগ ক্ষেত্রে লালা এবং ল্যাক্রিমাল গ্রন্থি; সাধারণ সিকোলেট বা সিক্কা সিনড্রোমের জটিলতাগুলি হ'ল:
    • কর্নিয়া ভেজা না থাকার কারণে এবং কেরোটোকঞ্জঞ্জিটিভিটিস সিক্কা (শুকনো চোখের সিন্ড্রোম) নেত্রবর্ত্মকলা সঙ্গে টিয়ার ফ্লুয়িড.
    • এর প্রতি সংবেদনশীলতা বৃদ্ধি পেয়েছে অস্থির ক্ষয়রোগ জেরোস্টোমিয়ার কারণে (শুকনো) মুখ) লালা ক্ষরণ হ্রাস কারণে।
    • রাইনাইটিস সিক্কা (শুকনো অনুনাসিক মিউকাস ঝিল্লি), ফেঁসফেঁসেতা এবং ক্রনিক কাশি জ্বালানী এবং প্রতিবন্ধী যৌন ফাংশন কারণে শ্লেষ্মা গ্রন্থি উত্পাদন ব্যাহত শ্বাস নালীর এবং যৌনাঙ্গে অঙ্গ।
    • 5% দীর্ঘমেয়াদী কোর্সে এনএইচএল বিকাশ করে

আঘাত, বিষ এবং অন্যান্য বাহ্যিক কারণের ফলাফল (S00-T98)।

ওষুধের

রঁজনরশ্মি

পরিবেশ দূষণ - নেশা (বিষ)।

অন্যান্য কারণ

  • স্তন বৃদ্ধি বা পুনর্গঠনের কারণে স্তন রোপন (রাউগেনড স্তন রোপন) (লিম্ফোমা কোষগুলি সিডি 30-পজিটিভ এবং অ্যানাপ্লাস্টিক লিম্ফোমা কিনেজ-লার্জ সেল লিম্ফোমার জন্য নেতিবাচক); 4,000-30,000 ইমপ্ল্যান্ট প্রাপকদের মধ্যে একটি রোগ; রোপনের পরে দশ বছর পরে রোগ নির্ণয় ঘটে