পি-গ্লাইকোপ্রোটিন

পি-গ্লাইকোপ্রোটিন

পি-গ্লাইকোপ্রোটিন (পি-জিপি, এমডিআর 1) একটি প্রাথমিক সক্রিয় এফ্লাক্স ট্রান্সপোর্টার যা একটি আণবিক ওজনের 170 কেডিএ, এবিসি সুপারফ্যামিলির সাথে সম্পর্কিত এবং 1280 এর সমন্বয়ে গঠিত অ্যামিনো অ্যাসিড। পি-জিপি হ'ল জিনের পণ্য (পূর্বে:)। পি এর জন্য, এবিসি এর জন্য।

ঘটা

মানবদেহের বিভিন্ন টিস্যুতে পি-গ্লাইকোপ্রোটিন পাওয়া যায়। এটি কোষের অ্যাপিকাল মেমব্রেনে স্থানীয়করণ করা হয়:

ক্রিয়া

সাবস্ট্রেটস লিপিড বিলিয়ারের ভিতরের অংশ থেকে প্রোটিনগুলি খোলার মাধ্যমে প্রবেশ করে। পি-জিপি তার স্তরগুলিকে একচেটিয়াভাবে এবং এর বিরুদ্ধে পরিবহন করে একাগ্রতা গ্রেডিয়েন্ট আউট কোষের ঝিল্লি এটিপি ব্যবহারের সাথে। পি-জিপি অনেকগুলি পদার্থের জন্য বিশেষত জেনোবায়োটিকগুলি (দেহের বাইরে বিদেশী পদার্থ) এবং ফার্মাসিউটিকাল এজেন্টগুলির পরিবহণের বাধা সরবরাহ করে। এটি একটি ভূমিকা পালন করে detoxification, দেহ এবং সংবেদনশীল অঙ্গগুলিকে অবাঞ্ছিত পদার্থ থেকে রক্ষা করে যাতে তাদের শোষণ বা সক্রিয়ভাবে নিষ্কাশন হতে বাধা দেয় পিত্ত বা প্রস্রাব

ক্যান্সার থেরাপিতে

পি-গ্লাইকোপ্রোটিন মূলত ১৯ 1976 সালে মাল্টড্রাগ-প্রতিরোধী সিএইচও কোষে আবিষ্কার হয়েছিল (জুলিয়ানো, লিঙ্গ, 1976)। পি-জিপি তথাকথিত (এমডিআর) বিকাশের সাথে জড়িত একটি উপাদান, যা যান্ত্রিকভাবে এবং কাঠামোগতভাবে পৃথক সাইটোস্ট্যাটিকের টিউমারগুলির ক্রস-প্রতিরোধের বিকাশ is ওষুধ। ফলস্বরূপ, বিরোধী ওষুধ কক্ষের ভিতরে তাদের ক্রিয়াকলাপে পৌঁছাবেন না এবং অকার্যকর থাকুন।

পি-জিপি স্তরগুলি

পি-গ্লাইকোপ্রোটিনের ব্যতিক্রমী বিস্তৃত স্তর নির্দিষ্টকরণ রয়েছে। এটি 330 থেকে 4000 দা অবধি আণবিক ওজন সহ শত শত প্রধানত হাইড্রোফোবিক পদার্থ পরিবহণ করে। এর মধ্যে অন্তর্ভুক্ত রয়েছে, উদাহরণস্বরূপ (নির্বাচন):

অ্যান্টিডিয়ারহাইকা: Loperamide
অ্যান্টিহেল্মিন্থিক্স: Ivermectin
antihistamines: বিলাস্তিন
অ্যান্টিথ্রোমোটিক্স: Dabigatran
বিটা ব্লকার: ট্যালিনোলল, সেলিপ্রোলল
ক্যালসিয়াম চ্যানেল ব্লকার: দিলটিয়াজেম, ভেরাপামিল
গ্লুকোকোর্টিকয়েডস: Dexamethasone
কার্ডিয়াক গ্লাইকোসাইডস: Digoxin
এইচআইভি প্রোটেস প্রতিরোধক: Indinavir, রত্নাবির, সাকিনাভির.
ইমিউনোসপ্রেসেন্টস: Ciclosporin, Tacrolimus.
নিউরোলেপটিক্স: এসেপ্রোমাজিন
প্রকিনেটিক্স: Domperidone
সেট্রোন: Ondansetron
স্টয়াটিন: Atorvastatin
সাইটোস্ট্যাটিক ড্রাগ: কোলচিসিন, ডক্সোরুবিসিন, ইটোপোসাইড, মেথোট্রেক্সেট, প্যাক্লিটেক্সেল (ট্যাক্সোল), ভিনব্লাস্টাইন, ভিনক্রিস্টাইন

Digoxin এটি একটি সু-অধ্যয়নিত উদাহরণ এবং এর সংকীর্ণ থেরাপিউটিক সীমার কারণে এটি প্রাসঙ্গিক। পি-জিপি-র অনেকগুলি স্তর একই সাথে সিওয়াইপি 3 এ 4 এনজাইম দ্বারা বিপাকীয় হয়। সুতরাং ওষুধ অতিরিক্তভাবে একটি বিপাকীয় বাধা সাপেক্ষে।

ওষুধের মিথস্ক্রিয়া

এর অনেক প্রমাণ রয়েছে যে পি-জিপি তার স্তরগুলির ফার্মাকোকিনেটিক্সে গুরুত্বপূর্ণ প্রভাব ফেলে। অতএব, ড্রাগ-ড্রাগ পারস্পরিক ক্রিয়ার সম্ভব, বিশেষত বাধা বা পি-জিপি অন্তর্ভুক্তির মাধ্যমে। পি-জিপি ইনহিবিটার: পি-গ্লাইকোপ্রোটিনকে বাধা দেয় এমন এজেন্টগুলি বাড়তে পারে শোষণ, bioavailability, এবং বিতরণ- উদাহরণস্বরূপ, কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র। একই সাথে, বর্জন কমানো. তদ্ব্যতীত, বাধাগুলি এর প্রতিরোধকে বিপরীত করতে পারে ক্যান্সার সাইটোস্ট্যাটিক ওষুধে কোষ। উদাহরণ: কুইনডাইন, ভেরাপামিল, ক্লেরিথ্রোমাইসিন, এরিথ্রোমাইসিন, ইট্রাকোনাজল, মেফ্লোকয়াইন পি-জিপি সূচকগুলি: বিপরীতভাবে, যখন পি-জিপি ইন্ডাক্সাররা সমকালীনভাবে পরিচালিত হয়, তখন পি-জিপি-র বাধা ফাংশন বৃদ্ধি করা হয় এবং বর্জন প্রচারিত হয়। উদাহরণ: Rifampicin, সেন্ট জনস ওয়ার্ট.