পণ্য
ইনফিউশন সলিউশন (মার্কিন: রাপিভাব, ইইউ: আলপিবাব) প্রস্তুত করার জন্য মনোনিবেশ হিসাবে পেরামিভিরকে 2014 সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে এবং 2018 সালে ইইউতে অনুমোদিত হয়েছিল। এটি এখনও অনেক দেশে নিবন্ধিত হয়নি।
কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য
পেরামিভির (সি15H28N4O4, এমr = 328.4 গ্রাম / মোল) ড্রাগে পেরামিভির ট্রাইহাইড্রেট হিসাবে উপস্থিত রয়েছে (- 3 এইচ2ও)। অন্যান্য নিউরামিনিডেস ইনহিবিটারগুলির মতো নয় oseltamivir (তামিফ্লু), পেরোরাল প্রশাসন সম্ভব না.
প্রভাব
পেরামিভিরের (এটিসি জে 05 এএফ 03) এর বিপরীতে অ্যান্টিভাইরাল বৈশিষ্ট্য রয়েছে ইন্ফলুএন্জারোগ ভাইরাস। এটি অসুস্থতার সময়কাল এবং তীব্রতা হ্রাস করে। প্রভাবগুলি ভাইরাল নিউরামিনিডেস প্রতিরোধের ফলে এবং তাই ভাইরাল প্রতিরূপের কারণে are নিউরামিনিডেস পৃষ্ঠের কেন্দ্রস্থলে কেন্দ্রীয় ইন্ফলুএন্জারোগ ভাইরাস সংক্রামিত কোষ থেকে নতুন গঠিত ভাইরাসগুলির মুক্তির জন্য এবং এইভাবে জীবের মধ্যে সংক্রামক ভাইরাসগুলির আরও ছড়িয়ে দেওয়ার জন্য পেরামিভিরের প্রায় 20 ঘন্টা দীর্ঘ অর্ধেক জীবন রয়েছে।
ইঙ্গিতও
তীব্র এবং জটিলতার চিকিত্সার জন্য ইন্ফলুএন্জারোগ (ফ্লু).
ডোজ
এসএমপিসি অনুযায়ী। ড্রাগটি একক হিসাবে পরিচালনা করা উচিত ডোজ লক্ষণগুলি শুরু হওয়ার দুই দিনের মধ্যে। এটি একটি অন্তঃসত্ত্বা সংক্রমণ হিসাবে আক্রান্ত হয়।
contraindications
হাইজেনসিটিভিটিসের উপস্থিতিতে পেরামিভির contraindication হয়। সম্পূর্ণ সতর্কতার জন্য, ড্রাগের লেবেলটি দেখুন।
ইন্টারঅ্যাকশনগুলি
পেরামিভির CYP450, UGT, বা এর সাথে ইন্টারঅ্যাক্ট করে না পি-গ্লাইকোপ্রোটিন. ইন্টারঅ্যাকশনগুলি অসম্ভাব্য হিসাবে বিবেচিত হয়। যদি এটিতে লাইভ ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাস থাকে তবে এটি ইনফ্লুয়েঞ্জা ভ্যাকসিন সহ একসাথে পরিচালনা করা উচিত নয়।
বিরূপ প্রভাব
সবচেয়ে সাধারণ সম্ভব বিরূপ প্রভাব নিউট্রোফিল গণনা হ্রাস অন্তর্ভুক্ত, বমি বমি ভাব, এবং বমি.
