জন্মগত ত্রুটি, ত্রুটি এবং ক্রোমসোমাল অস্বাভাবিকতা (Q00-Q99)।
- অ্যাবেটিলিপোপ্রোটিনেমিয়া (প্রতিশব্দ: হোমোজাইগাস ফ্যামিলিয়াল হাইপোবেটালিপোপ্রোটিনেমিয়া, এবিএল / হোএফএইচবিএল) - অটোসোমাল রিসিসিভ উত্তরাধিকারের সাথে জিনগত ব্যাধি; এ্যামোলিপোপ্রোটিন বি 48 এবং বি 100 এর অভাব দ্বারা চিহ্নিত ফ্যামিলিয়াল হাইপোবেটালিপোপ্রোটিনেমিয়ার মারাত্মক রূপ; শিশুদের মধ্যে চর্বি হজমের ব্যাঘাত ঘটাতে চাইলোমিক্রন গঠনে ত্রুটি, ফলে ম্যালাবসোরপশন হয় (খাবারের ব্যাঘাত ঘটে) শোষণ).
অন্তঃস্রাব, পুষ্টিকর এবং বিপাকীয় রোগ (E00-E90)।
- ফ্যামিলিয়াল হেটেরোজাইগাস হাইপোবেটালিপোপ্রোটিনেমিয়া (এফএইচবিএল) [প্রায় কোলেস্টেরল <5 মিলিগ্রাম / ডিএল, এলডিএল কোলেস্টেরল <150 মিলি / ডিগ্রিএল, <ডিগ্রি / এপিএলবি> 70 মিলিগ্রাম / ডিএল]
- Hemochromatosis (লোহা স্টোরেজ ডিজিজ) - বর্ধিত লোহার ফলস্বরূপ লোহার বর্ধমান জমার সাথে অটোসোমাল রেসেসিভ উত্তরাধিকারের সাথে জিনগত রোগ একাগ্রতা মধ্যে রক্ত টিস্যু ক্ষতি সঙ্গে।
- লিকিথিন কোলেস্টেরল এসাইলিট্রান্সফেরেসের ঘাটতি (এলসিএটি ঘাটতি; বিরল, অটোসোমাল রিসেসিভ উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত এনসাইম ত্রুটি বহির্মুখী কোলেস্টেরল বিপাক)
- লিপোডিস্ট্রফি
- উইলসনের রোগ (তামা স্টোরেজ ডিজিজ) - এক বা একাধিক অটোসোমাল রিসিসিভ উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত রোগ জিন মিউটেশন ব্যাহত তামা মধ্যে বিপাক যকৃত.
সংক্রামক এবং পরজীবী রোগ (A00-B99)।
- যকৃতের প্রদাহ বি এবং সি (যকৃত প্রদাহ) (ভি। এ। জিনোটাইপ 3)।
যকৃৎ, পিত্তথলি এবং পিত্ত ducts-Pancreas (অগ্ন্যাশয়) (K70-K77; K80-K87)।
- অটোইমিউন হেপাটোপ্যাথিগুলি - অটোইমিউন প্রক্রিয়াগুলির কারণে লিভারের রোগগুলি।
নিওপ্লাজম - টিউমার রোগ (C00-D48)
- হেপাটোসেলুলার কার্সিনোমা (যকৃত) ক্যান্সার).
