বংশগত রোগগুলির জন্য কোন জেনেটিক পরীক্ষা পাওয়া যায়?
প্রতিটি জিনগত পরীক্ষার মূলনীতি হল ডিএনএ সিকোয়েন্সিং। এখানে, ডিএনএটি তার বিল্ডিং ব্লকগুলিতে বিভক্ত হয়ে গেছে, পরীক্ষা করার জন্য জিন বিভাগটি বহুগুণ এবং তারপরে বিশ্লেষণ করা হয়। মূলত, জেনেটিক পরীক্ষাগুলি যে জন্মের আগে ঘটেছিল (প্রসবকালীন ডায়াগনস্টিকস) এবং যে পরীক্ষাগুলি অনুষ্ঠিত হয় তার মধ্যে একটি পার্থক্য তৈরি করা যেতে পারে শৈশব এবং সাবালকত্ব (প্রসবোত্তর ডায়াগনস্টিকস)।
প্রিনেটালি, এখানে বিভিন্ন পরীক্ষা রয়েছে যা পরবর্তী বিভাগে আরও বিস্তারিত আলোচনা করা হবে। তবে পরবর্তীকালেও ডিএনএ বিশ্লেষণের জন্য বিভিন্ন পদ্ধতি রয়েছে। উদাহরণস্বরূপ, কোনও জিনগত পরিবর্তন উপস্থিত রয়েছে কিনা তা তদন্তের অধীনে রোগের দিকে পরিচালিত করতে পারে কিনা তা দেখার জন্য ভবিষ্যদ্বাণীমূলক পরীক্ষা করা যেতে পারে।
এই রোগটি প্রাদুর্ভাবের আগেই সনাক্ত করা যায়। তদনুসারে, চিকিত্সামূলক ব্যবস্থা দ্রুত নেওয়া যেতে পারে। তথাকথিত হেটেরোজাইগোট পরীক্ষা এমন একটি পদ্ধতি বর্ণনা করে যেখানে একটি সুস্থ দেখাচ্ছে ব্যক্তিকে পরীক্ষা করা হয়। উদ্দেশ্য হ'ল তিনি / তিনি কোনও বংশগত রোগের বাহক কিনা যা বংশধরদের কাছে পৌঁছে যেতে পারে to
প্রসবপূর্ব পরীক্ষা কি?
A প্রসবপূর্ব পরীক্ষা অনাগত সন্তানের জেনেটিক পরীক্ষা। এটি করার প্রয়োজন হতে পারে যদি জিনগত রোগ পরিবারে বা সন্তানের আগের পরীক্ষাগুলি যদি জিনগত ত্রুটি নির্দেশ করে তা জানা যায়। একদিকে ক্রোমোজোম পরীক্ষা করা যেতে পারে। ক্রোমোজোমের জেনেটিক পদার্থের বাহক এবং গর্ভধারণের সময় ভুলভাবে একত্রিত হতে পারে যার ফলশ্রুতি বা এমনকি গর্ভপাত ঘটে।
তদতিরিক্ত, টিস্যু নমুনা অনাগত সন্তানের কাছ থেকে নেওয়া যেতে পারে। এই উদ্দেশ্যে, অ্যামনিয়োটিক তরল নেওয়া হয়, যা থেকে সন্তানের কোষগুলি বিচ্ছিন্ন করা যায়। এরপরে আরও বিস্তারিত পরীক্ষা অনুষ্ঠিত হয়।
এ ছাড়া মায়েরও রক্ত আণবিকভাবে অণু বিশ্লেষণ করা যেতে পারে। এখানে ট্রাইসমি 21 উপস্থিত কিনা তা দেখতে পাওয়া যায়। প্রসবপূর্ব নির্ণয়ের আরেকটি বিকল্প হ'ল ট্রিপল টেস্ট।
এখানে মায়ের রক্ত তিনটি নির্দিষ্ট জন্য পরীক্ষা করা হয় হরমোন। এর ভিত্তিতে, কেউ সিদ্ধান্তে টানতে চেষ্টা করে। তবে এই পদ্ধতিটি বিতর্কিত।
এই সিরিজের সমস্ত নিবন্ধ:
