পণ্য
বেসিলিক্সিমব বাণিজ্যিকভাবে ইনজেকশনযোগ্য (সিমুলেট, নোভার্টিস) হিসাবে উপলভ্য। এটি 1998 সালে অনেক দেশে, ইইউতে এবং মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে অনুমোদিত হয়েছে।
কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য
ব্যাসিলিক্সিমাব একটি চিমেরিক একবর্ণ মানব হ'ল আইজিজি 1κ আণবিক সহ অ্যান্টিবডি ভর 144 কেডিএ এর এটি বায়োটেকনোলজিকাল পদ্ধতি দ্বারা উত্পাদিত হয়। ওষুধের নাম নোভার্টিসের সদর দফতর বাসিলিস্ক এবং বাসেল থেকে প্রাপ্ত।
প্রভাব
বেসিলিক্সিমাব (এটিসি এল04 এএসি 02২) এর ইমিউনোসপ্রেসিভ বৈশিষ্ট্য রয়েছে। অ্যান্টিবডিটি ইন্টারলেউকিন -২ রিসেপ্টারের (আইএল -২ আরআর) আলফা চেইনের (সিডি 25 অ্যান্টিজেন) বিপরীতে পরিচালিত হয় টি লিম্ফোসাইটস। এটি আন্তঃলিউকিন -২ এর বাঁধাই প্রতিরোধ করে, টি-সেল সম্প্রসারণের সংকেত। গড় অর্ধ-জীবন প্রায় 2 দিন।
ইঙ্গিতও
রেনাল পরে তীব্র গ্রাফ্ট প্রত্যাখ্যান প্রতিরোধের জন্য অন্যত্র স্থাপন সংজ্ঞায়িত সঙ্গে সংমিশ্রণে immunosuppressants.
ডোজ
এসএমপিসি অনুযায়ী। ওষুধটি অন্তঃসত্ত্বা বলস ইনজেকশন হিসাবে বা একটি শিরা ইনফিউশন হিসাবে পরিচালিত হয়।
contraindications
- hypersensitivity
সম্পূর্ণ সতর্কতার জন্য, ড্রাগের লেবেলটি দেখুন।
বিরূপ প্রভাব
সবচেয়ে সাধারণ সম্ভব বিরূপ প্রভাব সংক্রমণ অন্তর্ভুক্ত, রক্তাল্পতা, হাইপারক্লেমিয়া, মাথা ব্যাথা, উচ্চ রক্তচাপ, কোষ্ঠকাঠিন্য, অতিসার, বমি বমি ভাব, এবং ইনজেকশন সাইট ব্যথা পেরিফেরিয়াল শোথ
