পণ্য Cabozantinib বাণিজ্যিকভাবে ফিল্ম-প্রলিপ্ত ট্যাবলেট (Cabometyx) আকারে পাওয়া যায়। এটি ২০১২ সালে যুক্তরাষ্ট্রে, ২০১ 2012 সালে ইউরোপীয় ইউনিয়নে এবং ২০১ 2013 সালে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছিল। কিছু দেশে, মেডুলারি থাইরয়েড কার্সিনোমার চিকিৎসার জন্যও কমেট্রিক ক্যাপসুল বাজারে রয়েছে। এই নিবন্ধটি রেনাল কোষের সাথে সম্পর্কিত ... কাবোজান্টিনিব
পণ্য Pazopanib বাণিজ্যিকভাবে ফিল্ম-প্রলিপ্ত ট্যাবলেট (Votrient) আকারে পাওয়া যায়। এটি ২০১০ সালে ইইউ এবং অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছিল। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য পাজোপানিব (C2010H21N23O7S, Mr = 2 g/mol) ওষুধে পজোপানিব হাইড্রোক্লোরাইড, একটি সাদা থেকে হলুদ রঙের কঠিন পদার্থ বিদ্যমান যা পিএইচ ১ -এ পানিতে খুব কম দ্রবণীয় এবং কার্যত অদ্রবণীয়। … Pazopanib
পণ্য Nilotinib বাণিজ্যিকভাবে ক্যাপসুল আকারে পাওয়া যায় (Tasigna)। এটি 2007 সাল থেকে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য নিলোটিনিব (C28H22F3N7O, Mr = 529.5 g/mol) ওষুধের পণ্যে নিলোটিনিব হাইড্রোক্লোরাইড মনোহাইড্রেট, একটি সাদা থেকে সামান্য হলুদ বা সবুজ-হলুদ পাউডার হিসাবে উপস্থিত। অ্যামিনোপাইরিমিডিন কাঠামোগতভাবে এর পূর্ববর্তী ইমতিনিবের সাথে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত ... Nilotinib
পণ্য Vandetanib বাণিজ্যিকভাবে ফিল্ম-প্রলিপ্ত ট্যাবলেট (Caprelsa) আকারে পাওয়া যায়। এটি ২০১১ সালে ইইউতে অনুমোদিত হয়েছিল। এটি ২০১২ সালের মে মাসে অনেক দেশে নিবন্ধিত হয়েছিল। কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য Vandetanib (C2011H2012BrFN22O24, Mr = 4 g/mol) একটি কুইনাজোলিনামিন এবং পাইপেরিডিন ডেরিভেটিভ যা পানিতে কার্যত অদ্রবণীয়। প্রভাব Vandetanib (ATC L2XE475.4) হল… Vandetanib
পণ্য Vatalanib উন্নয়ন পর্যায়ে এবং এখনও বাণিজ্যিকভাবে উপলব্ধ নয়। কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য Vatalanib (C20H15ClN4, Mr = 346.8 g/mol) একটি ক্লোরিনযুক্ত পাইরিডিন এবং অ্যামিনোফথালাজিন ডেরিভেটিভ। ফার্মাসিউটিক্যালসে, এটি ভ্যাটালানিব সাকসিনেট হিসাবে উপস্থিত। প্রভাব Vatalanib antiangiogenic, antitumor, এবং antiproliferative বৈশিষ্ট্য আছে। প্রভাবগুলি সমস্ত পরিচিত VEGF- এর নিষেধাজ্ঞার উপর ভিত্তি করে ... ভাতালানিব
পণ্য Tofacitinib নভেম্বর 2012 সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, 2013 সালে অনেক দেশে, এবং 2017 সালে ইউরোপীয় ইউনিয়নে ফিল্ম-প্রলিপ্ত ট্যাবলেট আকারে (Xeljanz) অনুমোদিত হয়েছিল। ইউরোপীয় মেডিসিন এজেন্সি প্রাথমিকভাবে এপ্রিল ২০১ 2013 এ অনুমোদন প্রত্যাখ্যান করেছিল। তবে, বারিসিটিনিব অনুমোদিত হয়েছিল। মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, অতিরিক্ত ধারাবাহিক-মুক্ত চলচ্চিত্র-প্রলিপ্ত ট্যাবলেট পাওয়া যায় যা নেওয়া হয় ... তোফাচিটিনিব
Gilteritinib পণ্যগুলি ফিল্ম-কোটেড ট্যাবলেট আকারে 2018 সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, 2019 সালে ইইউতে এবং 2020 সালে অনেক দেশে (Xospata) অনুমোদিত হয়েছিল। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য Gilteritinib (C29H44N8O3, Mr = 552.7 g/mol) ওষুধের মধ্যে রয়েছে gilteritinib fumarate, একটি হালকা হলুদ থেকে হলুদ পাউডার বা স্ফটিক যা … গিলটারিটিনিব
ড্যাকোমিটিনিব পণ্যগুলি মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে 2018 সালে এবং ইইউ এবং 2019 সালে অনেক দেশে ফিল্ম-লেপযুক্ত ট্যাবলেট আকারে (ভিজিমপ্রো) অনুমোদিত হয়েছিল। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য Dacomitinib (C24H25ClFN5O2, Mr = 469.9 g/mol) ড্রাগ প্রোডাক্টে dacomitinib মনোহাইড্রেট, একটি সাদা থেকে ফ্যাকাশে হলুদ গুঁড়া হিসাবে উপস্থিত। প্রভাব ড্যাকোমিটিনিব (ATC L01XE47) এর অ্যান্টিটুমার এবং অ্যান্টিপ্রোলাইফারেটিভ রয়েছে ... ডাকোমাইটিনিব
পণ্য রেগোরাফেনিব বাণিজ্যিকভাবে চলচ্চিত্র-প্রলিপ্ত ট্যাবলেট (স্টিভারগা) আকারে পাওয়া যায়। 2013 সালের ফেব্রুয়ারিতে এটি অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছিল। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য রেগোরাফেনিব (C21H15ClF4N4O3, Mr = 482.8 g/mol) রেগোরাফেনিব মনোহাইড্রেট হিসাবে ওষুধে বিদ্যমান, যা কার্যত পানিতে দ্রবণীয় নয়। প্রভাব Regorafenib (ATC L01XE21) antitumor এবং antiangiogenic বৈশিষ্ট্য আছে। প্রভাবগুলো হলো… Regorafenib
পণ্য Janus kinase ইনহিবিটারস বিভিন্ন galenics সঙ্গে ট্যাবলেট এবং ক্যাপসুল আকারে বাণিজ্যিকভাবে উপলব্ধ। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য Janus kinase inhibitors এর গঠন নাইট্রোজেন হেটারোসাইকেল দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, যা প্রায়ই ঘনীভূত হয়। প্রভাব এজেন্টদের সিলেক্টিভ ইমিউনোসপ্রেসিভ, অ্যান্টি-ইনফ্লেমেটরি এবং অ্যান্টিপ্রোলাইফারেটিভ প্রপার্টি রয়েছে। প্রভাবগুলি Janus kinases (JAK) নিষেধের উপর ভিত্তি করে। … জানুস কিনেসে বাধা
2017 সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে ফিল্ম-লেপযুক্ত ট্যাবলেট আকারে, 2018 সালে ইইউতে এবং 2020 সালে অনেক দেশে (নেরলিনক্স) পণ্য নেরাটিনিব অনুমোদিত হয়েছিল। কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য Neratinib (C30H29ClN6O3, Mr = 557.1 g/mol) ড্রাগের মধ্যে রয়েছে neratinib maleate, একটি সাদা থেকে হলুদ গুঁড়া যা পানিতে দ্রবণীয়, বিশেষ করে… Neratinib
পণ্য বারিসিটিনিব অনেক দেশে এবং ইইউতে 2017 সালে এবং যুক্তরাষ্ট্রে 2018 সালে ফিল্ম-লেপযুক্ত ট্যাবলেট আকারে (ওলুমিয়ান্ট) অনুমোদিত হয়েছিল। কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য Baricitinib (C16H17N7O2S, Mr = 371.4 g/mol) কাঠামোগতভাবে অ্যাডেনোসিন ট্রাইফসফেট সম্পর্কিত এবং কিনেসের এটিপি-বাঁধাই সাইটের সাথে যোগাযোগ করে। এটি অল্প পরিমাণে পানিতে দ্রবণীয়। প্রভাব … Baricitinib
