Oclacitinib

পণ্য Oclacitinib বাণিজ্যিকভাবে কুকুরের জন্য ফিল্ম-লেপযুক্ত ট্যাবলেট আকারে পাওয়া যায় (Apoquel)। এটি ২০১ 2014 সাল থেকে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে। গঠন ও বৈশিষ্ট্য Oclacitinib (C15H23N5O2S, Mr = 337.4 g/mol) ওক্লাসিটিনিব মালেট হিসেবে ওষুধে বিদ্যমান। প্রভাব Oclacitinib (ATCvet QD11AH90) এর প্রদাহ-বিরোধী, অ্যান্টি-অ্যালার্জিক এবং অ্যান্টিপ্রিউরিটিক বৈশিষ্ট্য রয়েছে। প্রভাবগুলি এর কারণে ... Oclacitinib

Fedratinib

পণ্য Fedratinib যুক্তরাষ্ট্রে 2019 সালে ক্যাপসুল আকারে (ইনরেবিক) অনুমোদিত হয়েছিল। কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য ফেড্রাটিনিব ডায়হাইড্রোক্লোরাইড এবং মনোহাইড্রেট (ফেড্রাটিনিব ডাইহাইড্রোক্লোরাইড মনোহাইড্রেট) হিসাবে ওষুধে উপস্থিত। প্রভাব Fedratinib antiproliferative বৈশিষ্ট্য আছে। প্রভাবগুলি জানুস কিনাসেস 2 (জেএকে 2) এর নির্বাচনী নিষেধাজ্ঞার কারণে। এগুলি অন্ত intকোষীয় এনজাইম যা অন্তর্গত ... Fedratinib

তোফাচিটিনিব

পণ্য Tofacitinib নভেম্বর 2012 সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, 2013 সালে অনেক দেশে, এবং 2017 সালে ইউরোপীয় ইউনিয়নে ফিল্ম-প্রলিপ্ত ট্যাবলেট আকারে (Xeljanz) অনুমোদিত হয়েছিল। ইউরোপীয় মেডিসিন এজেন্সি প্রাথমিকভাবে এপ্রিল ২০১ 2013 এ অনুমোদন প্রত্যাখ্যান করেছিল। তবে, বারিসিটিনিব অনুমোদিত হয়েছিল। মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, অতিরিক্ত ধারাবাহিক-মুক্ত চলচ্চিত্র-প্রলিপ্ত ট্যাবলেট পাওয়া যায় যা নেওয়া হয় ... তোফাচিটিনিব

Baricitinib

পণ্য বারিসিটিনিব অনেক দেশে এবং ইইউতে 2017 সালে এবং যুক্তরাষ্ট্রে 2018 সালে ফিল্ম-লেপযুক্ত ট্যাবলেট আকারে (ওলুমিয়ান্ট) অনুমোদিত হয়েছিল। কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য Baricitinib (C16H17N7O2S, Mr = 371.4 g/mol) কাঠামোগতভাবে অ্যাডেনোসিন ট্রাইফসফেট সম্পর্কিত এবং কিনেসের এটিপি-বাঁধাই সাইটের সাথে যোগাযোগ করে। এটি অল্প পরিমাণে পানিতে দ্রবণীয়। প্রভাব … Baricitinib

উপদাচিনিব

প্রোডাক্টস Upadacitinib ইউএস এবং ইইউতে 2019 সালে এবং 2020 সালে অনেক দেশে এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ট্যাবলেট আকারে অনুমোদিত হয়েছিল (রিনভোক টেকসই-রিলিজ ট্যাবলেট)। কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য Upadacitinib (C17H19F3N6O, Mr = 380.4 g/mol) ওষুধের মধ্যে একটি হেমিহাইড্রেট হিসাবে বিদ্যমান। প্রভাব Upadacitinib নির্বাচনী immunosuppressive এবং প্রদাহ বিরোধী বৈশিষ্ট্য আছে। প্রভাবগুলি নির্বাচনী এবং ... উপদাচিনিব

Ruxolitinib

প্রোডাক্ট রুক্সোলিটিনিব ২০১১ সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে ট্যাবলেট আকারে এবং ২০১২ সালে ইইউ এবং সুইজারল্যান্ডে (জাকাভি) অনুমোদিত হয়েছিল। কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য রাক্সোলিটিনিব (C2011H2012N17O21P, Mr = 6 g/mol) ওষুধে রুক্সোলিটিনিব ফসফেট, একটি সাদা থেকে হালকা গোলাপী পাউডার যা পানিতে দ্রবণীয়। এটি একটি পাইরোলোপাইরিমিডিন পাইরাজোল ডেরিভেটিভ… Ruxolitinib