পণ্য
ড্যাকোমিটিনিব 2018 সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে এবং ইইউ এবং 2019 সালে ফিল্ম-লেপযুক্ত ট্যাবলেট আকারে (ভিজিম্প্রো) অনুমোদিত হয়েছিল।
কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য
ডাকোমাইটিনিব (সি24H25ক্লাফএন5O2, এমr = 469.9 গ্রাম / মোল) ওষুধের পণ্যটিতে ড্যাকোমিটিনিব মনোহাইড্রেট হিসাবে উপস্থিত, একটি সাদা থেকে ফ্যাকাশে গুঁড়া.
প্রভাব
ডাকোমিটিনিব (এটিসি L01XE47) এন্টিটিউমার এবং এন্টিপ্রোলিফেরিটিভ বৈশিষ্ট্য রয়েছে। প্রভাবগুলি মানব EGFR পরিবারের টাইগারিন কাইনাস ক্রিয়াকলাপ (EGFR / HER1, HER2, এবং HER4) এবং EGFR- সক্রিয়করণের মিউটেশনগুলির অপরিবর্তনীয় বাধা উপর ভিত্তি করে। ড্রাগটি তাই প্যান-এইচআইআর বাধা হিসাবেও পরিচিত itor ডাকোমাইটিনিব 80 ঘন্টা পর্যন্ত দীর্ঘ অর্ধেক জীবন রয়েছে।
ইঙ্গিতও
স্থানীয়ভাবে উন্নত বা মেটাস্ট্যাটিক নন-ছোট কোষযুক্ত প্রাপ্ত বয়স্ক রোগীদের প্রথম-লাইনের চিকিত্সার একচিকিত্সা হিসাবে ফুসফুস ক্যান্সার (এনএসসিএলসি) এক্সোন 19 মুছে ফেলা বা এপিডার্মাল গ্রোথ ফ্যাক্টর রিসেপ্টর (ইজিএফআর) এর এক্সোন 21 (এল 858 আর) প্রতিস্থাপনের মিউটেশনগুলি সক্রিয় করে।
ডোজ
এসএমপিসি অনুযায়ী। ট্যাবলেট প্রতিদিন একবার খাবার গ্রহণ করা হয়।
contraindications
- hypersensitivity
- গর্ভাবস্থা, স্তন্যদান
সম্পূর্ণ সতর্কতা ওষুধের লেবেলে পাওয়া যাবে।
ইন্টারঅ্যাকশনগুলি
ডাকোমাইটিনিবকে একত্রিত করা উচিত নয় প্রোটন পাম্প বাধা এবং CYP2D6 সাবস্ট্রেটের সাথে একত্রিত হওয়া উচিত নয়।
বিরূপ প্রভাব
সবচেয়ে সাধারণ সম্ভাব্য বিরূপ প্রভাব অন্তর্ভুক্ত:
- পরিপাক নালীর: অতিসার, ওরাল মিউকোসাইটিস, ক্ষুধার অভাব, ওজন হ্রাস, বমি বমি ভাব.
- চামড়া: ফুসকুড়ি, পেরেক রোগ, শুষ্ক ত্বক, চুল পরা, চুলকানি।
