ভূমিকা
মূলত প্রতিটি মানুষের একটি নির্দিষ্ট আছে কম্পন, যা সামান্য কাঁপতে আকারে নিজেকে প্রকাশ করে। তবে স্বাভাবিক, শারীরবৃত্তীয় কম্পন এটি সাধারণত দুর্বল কারণ এটি খুব দুর্বল। তবে পার্কিনসনসের মতো বেশ কয়েকটি রোগ রয়েছে যা বেড়ে যাওয়ার কারণ হতে পারে কম্পন.
এই ধরণের কাঁপুনিগুলির মধ্যে অপরিহার্য কম্পন দেখা দেয়, কারণ এটি অন্যদের থেকে আলাদা করে চিহ্নিত করা যেতে পারে যে এটি সাধারণত অন্য কোনও রোগ বা উপসর্গের সাথে থাকে না। প্রয়োজনীয় কম্পনও পরিচিত কাঁপানোর সর্বাধিক সাধারণ রূপ। প্রায় 60% ক্ষেত্রে, একটি জিনগত কারণ ধরে নেওয়া হয়। উত্তরাধিকারের প্রভাবশালী মোডের কারণে, এমনকি একটি জিনও রোগের সূত্রপাতের দিকে পরিচালিত করে, একটি পরিবারের বড় অংশ সাধারণত প্রয়োজনীয় কম্পন দ্বারা আক্রান্ত হয়।
কারণসমূহ
নতুন গবেষণায় দেখা গেছে যে প্রয়োজনীয় কম্পনের প্রায় 60% ক্ষেত্রে পরিবর্তনগুলির সাথে সম্পর্কিত জিনগত কারণগুলির কারণে ঘটে ক্রোমোজোমের 2, 3 এবং 6. উত্তরাধিকার স্বতঃসংশ্লিষ্ট প্রভাবশালী। এর অর্থ এই যে রোগটি ছড়িয়ে পড়ার জন্য একটি মাত্র ত্রুটিযুক্ত জিন উপস্থিত থাকতে হবে।
তবে জিনগত উপাদানগুলির কোনও পরিবর্তন না পেয়ে এ রোগটি স্বতঃস্ফূর্তভাবেও ঘটতে পারে। এটি অনুমান করা হয় যে স্নায়ুজনিত কর্মহীনতা যেমন নির্দিষ্ট কিছু বাধা না থাকা স্নায়বিক অবস্থা বা অঞ্চলে ব্যাধি লঘুমস্তিষ্ক, সাধারণ কাঁপুনি লক্ষণ হতে পারে। এই অকার্যকরতাগুলি কেবলমাত্র বিকাশের গতিতে বিকাশ লাভ করে, যা শিশুদের মধ্যে খুব কমই ক্ষতিগ্রস্থ হয় এবং 20 বছর বয়সে পৌঁছা না হওয়া পর্যন্ত এই রোগটি বিকাশ হয় না তা থেকে প্রমাণিত হয়।
কোর্সটি সাধারণত প্রগতিশীল হয়, যাতে সময়ের সাথে কাঁপুনি আরও দৃ stronger় হয়। সময়ের সাথে একটি অত্যাবশ্যক কম্পন উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায় তা বলা যায় না। তবে গবেষণায় দেখা গেছে যে অনেক রোগীর পরিবারে অপরিহার্য কম্পন দেখা দেয়।
ধারণা করা হয় যে প্রয়োজনীয় 60 টির মধ্যে প্রায় XNUMX% লোক কম্পনে ভুগছে, এই রোগটি উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত। তবে সঠিক পদ্ধতিগুলি এখনও পুরোপুরি বোঝা যায় নি। সম্ভবত, ডিএনএর নির্দিষ্ট কিছু বিভাগ রয়েছে যা আক্রান্ত পিতা বা মাতার কাছ থেকে সন্তানের হাতে চলে যায়।
এই সিরিজের সমস্ত নিবন্ধ:
