কুইঙ্কেকের এডিমা: পরীক্ষা এবং ডায়াগনোসিস

1 ম অর্ডার ল্যাবরেটরি পরামিতি - বাধ্যতামূলক পরীক্ষাগার পরীক্ষা।

পরীক্ষাগারের পরামিতি 2 য় ক্রম - ইতিহাসের ফলাফলের উপর নির্ভর করে, শারীরিক পরীক্ষা এবং বাধ্যতামূলক পরীক্ষাগার পরামিতি - ডিফারেনশিয়াল ডায়াগোনস্টিক স্পষ্টতার জন্য।

  • জিন দ্বাদশ ফ্যাক্টর জিন সম্পর্কিত ডায়াগনস্টিকস - সন্দেহজনক ক্ষেত্রে বংশগত অ্যাঞ্জিওয়েডা (HAE) টাইপ 3 (এখানে সি 1-আইএনএইচ স্বাভাবিক)।
  • পারিবারিক স্ক্রিনিং

* বংশগত অ্যানজিওএইডেম (HAE; অপ্রচলিত "বংশগত অ্যাঞ্জিয়েনোরিটিক শোথ", HANE) - সি 1 এসেরেস ইনহিবিটার (সি 1-আইএনএইচ) ঘাটতির কারণে; প্রায় 6% কেস:

  • প্রকার 1 (85-90% ক্ষেত্রে) - ক্রিয়াকলাপ হ্রাস এবং একাগ্রতা সি 1 ইনহিবিটার
  • প্রকার II (10-15% ক্ষেত্রে) - স্বাভাবিক বা বর্ধিত সহ ক্রিয়াকলাপ হ্রাস একাগ্রতা সি 1 ইনহিবিটার