কোলোরেক্টাল ক্যান্সার বংশগত কতবার হয়?
আপনার নিজস্ব ঝুঁকি কলোরেক্টাল বিকাশের কত শতাংশ তার সঠিক শতাংশ ক্যান্সার প্রতি সেউ গণনা করা যায় না। তবে, আপনি আপনার ঝুঁকিটি সাধারণ ঝুঁকির কারণগুলির ভিত্তিতে নির্ধারণ করতে পারেন এবং আপনার নিজের বয়সের সাথে তুলনা করুন, আপনার পরিবর্তে বর্ধিত বা পরিবর্তিত ঝুঁকি রয়েছে কিনা তা শ্রেণিবদ্ধ করুন। সমস্ত ক্যান্সারের মতো, জেনেটিক ঝুঁকিপূর্ণ কারণগুলি স্বাভাবিকভাবেই এই সত্যটি অন্তর্ভুক্ত করে যে কোনও প্রথম বা দ্বিতীয় ডিগ্রীর আত্মীয় যদি ইতিমধ্যে অসুস্থ থাকে তবে এটি একটি অসুবিধা।
তদতিরিক্ত, দুটি উল্লেখযোগ্য সিন্ড্রোমের উপস্থিতি অবশ্যই পরীক্ষা করা উচিত: ফ্যামিলিয়াল পলিপসিস সিন্ড্রোম (এফএপি) এবং এইচএনপিসিসি সিন্ড্রোম (বংশগত নন-পলিপসিস) কোলন ক্যান্সার)। পরেরটি হ'ল সর্বাধিক সাধারণ বংশগত কোলোরেক্টাল ক্যান্সার এবং সমস্ত কলোরেক্টাল ক্যান্সারের 5% এর জন্য রয়েছে। এই জিনগত অস্বাভাবিকতা (মিউটেশন) দ্বারা আক্রান্তদের তিন-চতুর্থাংশ বিকাশ ঘটে কোলন ক্যান্সার।
অপরদিকে কম সাধারণ এএফপিটির বিকাশের 100% সম্ভাবনা রয়েছে কোলন ক্যান্সার যে কেউ অন্ত্রের ক্যান্সারে ঘন ঘন কেস হয় তাদের জেনেটিক পরীক্ষা করা উচিত এটি জেনেটিক রোগ কিনা তা খুঁজে বের করার জন্য।
