ডিওক্সাইরিবোনুক্লিক অ্যাসিড (ডিএনএ), যা জার্মান ভাষায় ডিএনএ নামেও পরিচিত, এটি একটি বায়োমোলিকুল (জৈবিকভাবে সক্রিয় যৌগ বা অণু জিনগুলি বহন করার সম্পত্তি এবং তাদের উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত সম্পত্তি সহ) জীবন্ত জিনিসে পাওয়া যায়। এটি বিপাক, প্রজনন, খিটখিটে, বৃদ্ধি এবং বিবর্তনের ক্ষমতা সহ কিছু সংঘবদ্ধ সংস্থায় পাওয়া যায়, পাশাপাশি কিছু ধরণের ক্ষেত্রেও ভাইরাস। ডিএনএর কাঠামোটি একটি ডাবল হেলিক্সের আকারে (এক ধরণের হেলিক্স, তবে এতে ঘূর্ণিত মোটিফ দুটিবার প্রদর্শিত হয়)। ডাবল হেলিক্স দুটি ডিএনএ স্ট্র্যান্ড দ্বারা একে অপরের সমান্তরালভাবে প্রচারিত হয়। এই দুটি ডিএনএ স্ট্র্যান্ডকে পলিনুক্লিয়োটাইড বলে কারণ তারা তথাকথিত নিউক্লিওটাইড সমন্বিত। নিউক্লিয়োটাইডের উপাদানগুলি চারটি নাইট্রোজেনাস নিউক্লিকের মধ্যে একটি ঘাঁটিযা এডেনিন, সাইটোসিন, গুয়ানিন বা থাইমাইন হয় প্রায়শই তাদের প্রাথমিক অক্ষর দ্বারা সংক্ষেপিত হয়। উপরন্তু, নিউক্লিওটাইডগুলি কার্বোহাইড্রেট ডিওক্সাইরিবোস এবং এ দ্বারা গঠিত ফসফেট অবশিষ্টাংশ আণবিক বন্ধনের মাধ্যমে, নিউক্লিয়োটাইডগুলি একটি বিকল্পের সাথে যুক্ত হয় চিনি-ফসফেট চেইন ডাবল হেলিক্সের নীতি অনুসারে, এডিনসিন (নিউক্লিওসাইড, যার নিউক্লিক বেস অ্যাডেনিন রয়েছে) সর্বদা একটি গঠন করে উদ্জান থাইমিডিনের সাথে বন্ধন (নিউক্লিওসাইড, যার নিউক্লিক বেস থাইমাইন রয়েছে)। গুয়ানোসিন (নিউক্লিক বেস গুনাইন সহ নিউক্লিওসাইড), অন্যদিকে গঠন করে উদ্জান সিটিডিনের সাথে বন্ড (নিউক্লিয়াস বেস সাইটোসিনের সাথে নিউক্লিওসাইড)। ডিএনএ স্ব-পুনর্নবীকরণে সক্ষম, যাকে বলে ডিএনএর প্রতিরূপ। এই প্রক্রিয়াতে, দুটি ডিএনএ স্ট্র্যান্ড একে অপরের থেকে পৃথক হয়। এটি এনজাইম হেলিক্যাসের সাহায্যে অনুঘটক হয় এবং ডিএনএ স্বাবলম্বিত স্ট্র্যান্ড থেকে নতুনভাবে উত্পন্ন হয় (ডিএনএ সংশ্লেষণ)। ডিএনএ পলিমেরেজ গ্রুপের একটি এনজাইম এই প্রক্রিয়াটির জন্য দায়ী, পাশাপাশি একটি আরএনএ প্রাইমার যা পলিমারেজের জন্য একটি সূচনা পয়েন্ট হিসাবে কাজ করে। বিশেষত কোষ বিভাজনের সময় এই প্রক্রিয়াটি প্রয়োজনীয়। নির্দিষ্ট কিছু ক্ষেত্রে ডিএনএর ক্ষতি হতে পারে। এটি তথাকথিত মিউটেজেনগুলি দ্বারা সৃষ্ট হয়, যা রাসায়নিকগুলি (যেমন এক্স-রে বা অতিবেগুনী রশ্মির দ্বারা) বা শারীরিক উত্স দ্বারা তৈরি হয়। তারা নেতৃত্ব ডিএনএ ক্রম পরিবর্তন। মিউটেজেনের উপর নির্ভর করে ডিএনএর বিভিন্ন ধরণের ক্ষয় ঘটে। বেশিরভাগ ক্ষতি জারণের কারণে ঘটে, যার মধ্যে ফ্রি র্যাডিকাল বা include উদ্জান পারক্সাইড। এগুলি ক্ষতিকারক বেসের পরিবর্তনগুলি (নিউক্লিক বেসে পরিবর্তন) ঘটাতে পারে তবে এগুলি আরও বেশি বিপজ্জনক এবং প্রায়শই ঘটতে পারে ক্যান্সারমুছে ফেলা (ডিএনএ অনুক্রমের ক্ষতি) বা এমনকি সন্নিবেশ (ডিএনএ অনুক্রমের মধ্যে এক বা একাধিক বেস জোড়গুলির নতুন লাভ), পাশাপাশি ক্রোমসোমাল ট্রান্সলোকেশন (পুনর্বিন্যাসের ফলে ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা) - এর কারণ বিন্দু রূপান্তর
মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ
ভিতরে মাইটোকনড্রিয়া মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ, তাকে এমটিডিএনএ বা এমডিএনএও বলা হয়, যা ডিএনএর মতো ডাবল স্ট্র্যান্ডযুক্ত তবে একটি রিংয়ে বন্ধ থাকে। দ্য মাইটোকনড্রিয়া শক্তি সমৃদ্ধ রেণু পুনরুত্থান এডিনসিন ট্রাইফসফেট (শোষক শৃঙ্খলার মাধ্যমে কোষগুলিতে সর্বজনীন এবং তাত্ক্ষণিকভাবে উপলব্ধ শক্তি বাহক এবং শক্তি উত্পাদনকারী প্রক্রিয়ার গুরুত্বপূর্ণ নিয়ামক)। তদতিরিক্ত, তারা কোষের জন্য প্রয়োজনীয় কাজগুলি সম্পাদন করে। মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএতে কেবলমাত্র 37 টি জিন রয়েছে, যার মধ্যে 13 কোড রয়েছে প্রোটিন শ্বসন শৃঙ্খলে স্থানীয়করণ। বাকিগুলি টিআরএনএ পাশাপাশি আরআরএনএতে লিখিত হয়েছে, যা ১৩ টি উল্লিখিত জিনের কোডিং সক্ষম করে। এমটিডিএনএ একচেটিয়াভাবে মাতৃসূত্রে প্রাপ্ত, অর্থাত্ মায়ের কাছ থেকে। মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ উদ্ভিদ এবং প্রাণী উভয়তেই বিদ্যমান। এটি বিবর্তনীয় উত্স এবং বৃত্তাকার জিনোম থেকে অবতীর্ণ ব্যাকটেরিয়া.
বিবর্তনমূলক ইতিহাস
1869 সালে, সুইজারল্যান্ডের চিকিত্সক ফ্রিডরিচ মাইসচার একটি থেকে একটি মাইক্রোস্কোপিক পদার্থ বিচ্ছিন্ন করেন পূঁয একটি লিম্ফোসাইটের নিউক্লিয়াস থেকে এসেছে যে নিষ্কাশন। একে তিনি নিউক্লিন বলেছিলেন। 1878 সালে, জার্মান বায়োকেমিস্ট নিউক্লিন থেকে নিউক্লিক এসিডকে বিচ্ছিন্ন করে এবং পরে এর চারটি নিউক্লিক হয় ঘাঁটি। 1919 সালে, লিথুয়ানিয়ান বায়োকেমিস্ট ফোবিস লেভেন এটি আবিষ্কার করেছিলেন চিনি deoxyribose এবং ফসফেট ডিএনএর অবশিষ্টাংশ। ১৯৩1937 সালে, উইলিয়াম অস্টবারি প্রথমবারের জন্য নিয়মিত ডিএনএ কাঠামোটি কল্পনা করতে এক্স-রে ব্যবহার করেছিলেন। বংশগতিতে ডিএনএ যে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করেছিল তা ডিএনএ জিনগত উপাদান যে আবিষ্কারের ভিত্তিতে ১৯৫২ সালে জেনেটিক বিশেষজ্ঞ আলফ্রেড ডে হার্শি এবং মার্থা চেজ দ্বারা নিশ্চিত হয়েছিল। এক বছর পরে, জেমস ওয়াটসন ফ্রান্সিস ক্রিকের সাথে মিলিত হয়ে নেচার জার্নালে উপস্থাপন করেছিলেন যা এখন ডিএনএ কাঠামোর প্রথম সঠিক ডাবল-হেলিক্স মডেল হিসাবে বিবেচিত হয়। এটি করার পরে, তাদের আণবিক ডাবল-হেলিক্স মডেলটির ভিত্তি তৈরি হয়েছিল এক্সরে রোজালিন্ড ফ্রাঙ্কলিন 1952 সালের মে মাসে গ্রহণ করেছিলেন।
