ডিম্বাশয়ের ক্যান্সার: জটিলতা

নিম্নলিখিত ডিম্বাশয়ের ক্যান্সার (ডিম্বাশয়ের ক্যান্সার) দ্বারা সৃষ্ট সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ রোগ বা জটিলতাগুলি:

ডিম্বাশয়ের ক্যান্সার মূলত পেটের গহ্বরের একটি রোগ। সমস্ত অঙ্গ দিয়ে coveredাকা উদরের আবরকঝিল্লী প্রভাবিত হতে পারে। অঙ্গগুলির অনুপ্রবেশ পরে ঘটে। মেটাস্টেসগুলি (কন্যা টিউমার) পেটের গহ্বরের বাইরে খুব কম দেখা যায়। এগুলি সাধারণত জীবনের পূর্বনির্মাণের জন্য দায়ী নয়। মূলত নিম্নলিখিত অঙ্গ / কাঠামোতে মেটাস্ট্যাসিস:

টিউমারটি ছোট ছোট শ্রোণীগুলিতে ছড়িয়ে পড়ে তেমনি পেটের গহ্বরেও।
জাল জড়িত, পেট, ছোট এবং বড় অন্ত্র, সেইসাথে উদরের আবরকঝিল্লী পুরো পেটের গহ্বরে ডায়াফ্রাম্যাটিক গম্বুজের নীচে (পেরিটোনিয়াল কার্সিনোমাটোসিস / অ্যাসাইটস (পেটের তরল))।
হাড়
যকৃৎ
শ্বাসযন্ত্র
লিম্ফ নডস

উপরন্তু, টিউমার নিম্নলিখিত স্থানচ্যুতি উপসর্গ হতে পারে:

কঠিন micturition (প্রস্রাব)
কোষ্ঠকাঠিন্য (কোষ্ঠকাঠিন্য)
মলত্যাগের সময় ব্যথা
প্রস্রাব সময় ব্যথা
বমি বমি ভাব / পূর্ণতার অনুভূতি

এর আক্রমণ কোলন (বৃহত অন্ত্র) এবং লুমেন ক্যান এর ক্রমবর্ধমান সংকোচন নেতৃত্ব এর ছবিতে তীব্র পেট এবং ileus (আন্ত্রিক প্রতিবন্ধকতা)। মানসিকতা-স্নায়ুতন্ত্র (F00-F99; G00-G99)

কেমোথেরাপি-প্রবাহিত পেরিফেরাল নিউরোপ্যাথি (সিআইপিএন); বহু পেরিফেরিয়াল জন্য সম্মিলিত শব্দ স্নায়ুতন্ত্র ব্যাধি) (70% ডিম্বাশয় ক্যান্সার সঙ্গে রোগীদের চিকিত্সা প্যাকেটেক্সেল).

অন্যান্য পরবর্তী ফলাফল:

ডিম্বাশয়ের প্রায় 10% ক্যান্সার জেনেটিক। জিনগত বৈশিষ্ট্য ডিম্বাশয় ক্যান্সার এটি পরিবারের মধ্যে একটি ক্লাস্টারযুক্ত ঘটনা, সাধারণত একটি ক্লাস্টার্ড ঘটনার সাথে সম্পর্কিত স্তন ক্যান্সার (বংশগত স্তন এবং ডিম্বাশয়ের ক্যান্সার)। যদি কোন জীবাণু মিউটেশন সনাক্ত করা হয় একজন দায়ী জিন, যেমন BRCA1, BRCA2, MLH1, MSH2 বা TP53, ডিম্বাশয়ের আজীবন ঝুঁকি ক্যান্সার 3 থেকে 50-গুণ বৃদ্ধি করা হয়। এটি ডিম্বাশয়ের বিকাশের 60 শতাংশ পর্যন্ত আজীবন ঝুঁকির সাথে মিলে যায় ক্যান্সার.

প্রগনোস্টিক কারণগুলি

ভবিষ্যদ্বাণীমূলক কারণগুলি যা বেঁচে থাকার প্রভাব ফেলে:
- মেনারচে (প্রথম মাসিক occurতুস্রাবের ঘটনা) 13 বছরে বনাম 13 এর আগে মেনার্চ: মৃত্যুর ঝুঁকি 24% বেশি (95% সিআই 1.06-1.44)
- সূত্রপাত রজোবন্ধ বয়স 50 এর বেশি: মৃত্যুর ঝুঁকি 23% বেশি (95% CI 1.03-1.46)
- Endometriosis (উপস্থিতি এন্ডোমেট্রিয়াম ইতিহাসে (এন্ডোমেট্রিয়াম) এক্সট্রুটারাইন (জরায়ু গহ্বরের বাইরে): মৃত্যুর ঝুঁকি (মৃত্যুর ঝুঁকি) ২৮% কম (এইচআর 28, 0.72% সিআই 95-0.54)
- হরমোন থেরাপি (এইচটি) কমপক্ষে পাঁচ বছর ধরে মহিলাদের তুলনায় যারা এইচটি সম্পূর্ণরূপে অস্বীকার করেছেন: মৃত্যুর ঝুঁকি 21% কম (এইচআর 0.79, 95% সিআই 0.55-0.90)
Hyperthyroidism (হাইপারথাইরয়েডিজম) ডিম্বাশয়ের আগে ক্যান্সার: 5 বছরের ফলো-আপের মধ্যে বেঁচে থাকার সম্ভাবনা উল্লেখযোগ্যভাবে কম ছিল যদি hyperthyroidism স্থায়ী <5 বছর (HR: 1.94; 95 এবং 1.19 এর মধ্যে 3.19% আত্মবিশ্বাসের ব্যবধান; p = 0.01)।
ডিম্বাশয়ের ক্যান্সারে আক্রান্ত রোগীদের ক্ষেত্রে অন্যান্য কারণে চূড়ান্তভাবে বেঁচে থাকা বিটা-ব্লকার (যেমন, প্রোপানলল) দ্বারা চিকিত্সা করা হয়েছিল তাদের দীর্ঘকাল বেঁচে থাকতে পারে। এর কারণ হ'ল অনেক ডিম্বাশয়ের ক্যান্সার টিউমার কোষে বিটা 2 রিসেপ্টর থাকে। এটাও জানা যায় যে জোর হরমোন বৃক্করস টিউমার কোষের বৃদ্ধি এবং বিস্তারকে উৎসাহিত করে। ডিম্বাশয় ক্যান্সার রোগীদের বেটা ব্লকার গ্রহণের সময় নিম্নরূপ:
- অপ্রয়োজনীয় বিটা ব্লকার: মানে 94.9 মাস।
- কার্ডিওসেক্টিভ বিটা-ব্লকারস: মাঝারি বেঁচে থাকার মাত্র 38 মাস; এমনকি বিটা-ব্লকার গ্রহণ করেননি এমন মহিলাদের তুলনায় সামান্য খাটো।
অন্যান্য প্রগনোস্টিক কারণগুলির মধ্যে রয়েছে:
- টিউমার পর্যায়
- পোস্টোপারেটিভ টিউমার অবশেষ
- হিস্টোলজিকাল টাইপ
- টিউমার গ্রেডিং
- বয়স
- সাধারণ অবস্থা
- গাইডলাইন ভিত্তিক থেরাপি