নবজাতকের থ্রোমোসাইটোপেনিয়া - এর কারণ কী হতে পারে?
মূলত একটি জন্মগত এবং অর্জিত মধ্যে পার্থক্য করতে হবে থ্রম্বোসাইটপেনিয়া নবজাতকের মধ্যে থ্রম্বোসাইটপেনিয়া জন্মের আগে বা জীবনের প্রথম দিনগুলি (জন্মগত) থেকে বা জীবনের প্রথম সপ্তাহ বা মাসের (অর্জিত) সময় থেকে ঘটে। সর্বাধিক থ্রম্বোসাইটপেনিয়া মানুষের মধ্যে সংক্রমণের ফলে বা ওষুধের পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হিসাবে অর্জিত হয়।
আইডিওপ্যাথিক ইমিউনোথ্রোম্বোসাইটোপেনিক পার্পিউরা (আইটিপি) থ্রোম্বোসাইটোপেনিয়ার একটি গুরুত্বপূর্ণ রূপ। আইটিপি-এর প্রতিশব্দ হ'ল ওয়ার্লহফ'স ডিজিজ। এই ক্লিনিকাল ছবিতে সাধারণত থ্রোম্বোসাইটের সংখ্যার মধ্যে বিচ্ছিন্ন একটি ড্রপ থাকে (কেবল থ্রোমোসাইটগুলি প্রভাবিত করে) শৈশব 100 এর নিচে সংখ্যা সহ
000 / উল। আইটিপিটির কারণ এখনও অজানা, যদিও উপরেরটির ভাইরাল সংক্রমণের আগে শ্বাস নালীর ধরে নেওয়া হয় শিশুদের রক্তপাতের প্রবণতাগুলির সবচেয়ে সাধারণ কারণ ওয়ার্লহফের রোগ।
ডায়াগনস্টিকালি, দুটি সম্ভাব্য প্রকাশ আইটিপি-র জন্য প্রমাণ সরবরাহ করে। একদিকে আইজিজি অ্যান্টিবডি সনাক্ত করা যেতে পারে রক্ত প্লাজমা যা থ্রোমোসাইটের বিপরীতে পরিচালিত হয় এবং প্রায়শই বিনা সংহত মধ্যে গঠিত হয় প্লীহা। এছাড়াও, বিচ্ছিন্ন থ্রোম্বোসাইটোপেনিয়া এর সংক্ষিপ্ত জীবন দ্বারা স্পষ্টতই এর মধ্যে ক্রিয়াগতভাবে বেড়ে যাওয়া মেগ্যাকারিওপোজিসহ বৃদ্ধি পেয়েছে অস্থি মজ্জা খোঁচা.
থ্রোম্বোসাইটোপেনিয়ার জন্মগত ফর্ম হিসাবে, বিভিন্ন রোগের সম্ভাব্য কারণ রয়েছে। সাধারণত, তবে এগুলি খুব বিরল এবং হ্রাস প্লেটলেট গঠন বা ত্রুটিপূর্ণ গঠনের উপস্থিতিতে বিভক্ত হয় প্লেটলেটযা পরবর্তী সময়ে অকালে ভেঙে যায়। জন্মগত আমেগ্যাকারিওসাইটিক থ্রোম্বোসাইটোপেনিয়া (সিএএমটি) এখানে উল্লেখ করা উচিত।
এটি থ্রোম্বোসাইটস, মেগাকারিয়োসাইটগুলির পূর্ববর্তী কোষগুলির একটি হ্রাস গঠন দেখায় অস্থি মজ্জা। এখানে সমস্যা হ'ল অন্যের ক্রমবর্ধমান গঠনের ব্যাঘাত রক্ত সেল লাইন. ক অস্থি মজ্জা অন্যত্র স্থাপন থেরাপি একটি ফর্ম হিসাবে বিবেচনা করা উচিত।
এছাড়াও উইসকোট-অ্যালড্রিচ সিন্ড্রোম (ডাব্লুএএস) হ'ল জন্মগত থ্রোম্বোসাইটোপেনিয়া গ্রুপের আরেকটি রোগ। এই সিনড্রোম একটি অনাক্রম্যতা ঘাটতি সঙ্গে যুক্ত। এই কারণে, আক্রান্ত রোগীরা রক্তক্ষরণের প্রবণতা এবং সংক্রমণের সম্ভাব্য বর্ধিত সংবেদনশীলতায় ভোগেন।
চর্মরোগবিশেষ (চুলকানির সাথে ত্বকের প্রদাহ এবং পেপুলস গঠন এবং ত্বকের লালচেভাব) এবং প্রদাহজনক পেটের রোগগুলিও সাধারণ। প্রায় একচেটিয়াভাবে পুরুষ ব্যক্তিগুলি আক্রান্ত হয়, যেহেতু ডাব্লুএসএটি উত্তরাধিকারসূত্রে এক্স-ক্রোমোসোমালি হয়। বার্নার্ড-সোলিয়ার-সিন্ড্রোমে (বিএসএস), রোগতাত্ত্বিকভাবে প্রসারিত প্লেটলেট সুস্পষ্ট, যা একটি গুরুতর কার্যকরী ত্রুটির সাপেক্ষে এবং তাই এর দ্বারা বাছাই করা হয়। তদতিরিক্ত, জন্মগত থ্রোম্বোসাইটোপেনিয়ার মধ্যে, এক্স-লিংকড ম্যাক্রোথ্রোম্বোসাইটোপেনিয়া গঠনের ব্যাঘাতের সাথে প্লেটলেট এবং এরিথ্রোসাইটস (লাল রক্ত কোষ) এবং MYH9 জিনের জটিল ত্রুটিযুক্ত MYH9- সম্পর্কিত রোগগুলির উল্লেখ করা উচিত।
