পেশীবহুল ডিসস্ট্রফির জন্য ফিজিওথেরাপি

পেশী dystrophy বংশগত, শর্তাধীন রোগের অন্তর্গত এবং সমগ্র শরীরের পেশীবহুল ক্রমবর্ধমান দুর্বলতা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। রোগের ফর্মের উপর নির্ভর করে, রোগীরা ধীরে ধীরে তাদের গতিশীলতা এবং স্বাধীনতা হারায়। Duchenne এবং Becker-Kiener এর দুটি রূপ পেশী দুর্বলতার সবচেয়ে উল্লেখযোগ্য রূপ। নিম্নলিখিত লেখায়,… পেশীবহুল ডিসস্ট্রফির জন্য ফিজিওথেরাপি

টাইপ ডুচেন | পেশীবহুল ডিসস্ট্রফির জন্য ফিজিওথেরাপি

Duchenne টাইপ করুন Duchenne এর পরে পেশীবহুল ডিস্ট্রোফির ধরনটি শৈশবে ইতোমধ্যেই স্পষ্ট এবং কঙ্কালের পেশীর অপ্রতুলতার কারণে অস্থিরতা শৈশবেই দেখা যায়। Gowers সাইন)। যেহেতু কোর্সটি প্রগতিশীল, তাই… টাইপ ডুচেন | পেশীবহুল ডিসস্ট্রফির জন্য ফিজিওথেরাপি

ইতিহাস | পেশীবহুল ডিসস্ট্রফির জন্য ফিজিওথেরাপি

ইতিহাস কোর্সটি পেশীবহুল ডিসট্রোফির সব ধরনের প্রগতিশীল (সর্বদা প্রগতিশীল)। এটি পেলভিক গার্ডল এলাকায় পেশী দুর্বল হয়ে শুরু হয় এবং তারপর আরও ছড়িয়ে পড়ে। প্রাথমিকভাবে, পায়ের পেশীতে দুর্বলতা লক্ষণীয়, পাশাপাশি হাঁটতে অসুবিধা হয়। চর্বি এবং সংযোজক টিস্যু তারপর পেশী থেকে গঠিত হয়, ফলে ... ইতিহাস | পেশীবহুল ডিসস্ট্রফির জন্য ফিজিওথেরাপি

সংক্ষিপ্তসার | পেশীবহুল ডিসস্ট্রফির জন্য ফিজিওথেরাপি

সারাংশ এমনকি পেশীবহুল ডিসট্রোফির লক্ষণগুলির সাথেও, রোগীরা একটি স্বাধীন জীবনযাপন করতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, এমনকি বেকার-কিয়েনার ফর্মের সাথে, রোগী উচ্চ বয়সে পৌঁছতে পারে, যেখানে ডুচেন রোগীদের আয়ু কম থাকে। রোগীকে উভয় রূপে একটি পৃথক থেরাপি প্রদানের জন্য, ফিজিওথেরাপি নির্ধারিত হতে পারে। সুতরাং, পেশী… সংক্ষিপ্তসার | পেশীবহুল ডিসস্ট্রফির জন্য ফিজিওথেরাপি

মেন্ডেলের আইন কী কী?

মেন্ডেলের আইন বংশগতির মৌলিক আইন (জেনেটিক্স)। বংশগতি হচ্ছে পিতামাতার কাছ থেকে পরবর্তী প্রজন্মের মধ্যে বৈশিষ্ট্য এবং বৈশিষ্ট্যগুলির সংক্রমণ। অগাস্টিনিয়ান পুরোহিত, শিক্ষক এবং জেনেটিসিস্ট জোহান গ্রেগর মেন্ডেল (1822 - 1884) প্রথম গবেষক যিনি বংশগতির নিয়মগুলি পদ্ধতিগতভাবে তদন্ত করেছিলেন এবং "বংশগতির প্রতিষ্ঠাতা" হিসাবে পরিচিত। তিনি অজ্ঞ ছিলেন ... মেন্ডেলের আইন কী কী?

স্তন ক্যান্সারের জিন

স্তন ক্যান্সার জিন কি? স্তন ক্যান্সারের (ম্যামা কার্সিনোমা) বিকাশের বিভিন্ন কারণ থাকতে পারে। কিছু ক্ষেত্রে এটি জিনের মিউটেশনে ফিরে পাওয়া যায়। যাইহোক, এটি অনুমান করা হয় যে স্তন ক্যান্সারের মাত্র 5-10% ঘটনা বংশগত জিনগত কারণের উপর ভিত্তি করে। এই ক্ষেত্রে কেউ বংশগত কথা বলে ... স্তন ক্যান্সারের জিন

আমার এই জিনটি থাকলে আমার কী অর্থ? | স্তন ক্যান্সারের জিন

আমার কাছে এই জিন থাকলে এর অর্থ কী? উপরে উল্লিখিত হিসাবে, ইতিবাচক পারিবারিক ইতিহাস সহ মহিলাদের ঘনিষ্ঠভাবে পর্যবেক্ষণ করা উচিত এবং সম্ভবত পরীক্ষা করা উচিত। আণবিক জেনেটিক রোগ নির্ণয়ের সিদ্ধান্ত নেওয়ার আগে, পেশাদার এবং অসুবিধাগুলি ওজন করা উচিত এবং নির্ণয়ের সীমা এবং সম্ভাব্য পরিণতিগুলি বিবেচনা করা উচিত। এটা… আমার এই জিনটি থাকলে আমার কী অর্থ? | স্তন ক্যান্সারের জিন

স্তন ক্যান্সারের জিন উত্তরাধিকারসূত্রে কীভাবে হয়? | স্তন ক্যান্সারের জিন

স্তন ক্যান্সার জিন কিভাবে উত্তরাধিকার সূত্রে পাওয়া যায়? BRCA-1 এবং BRCA-2 মিউটেশনের উত্তরাধিকার একটি তথাকথিত অটোসোমাল প্রভাবশালী উত্তরাধিকার সাপেক্ষে। এর মানে হল যে একজন পিতামাতার মধ্যে উপস্থিত বিআরসিএ মিউটেশন 50% সম্ভাবনা সহ সন্তানদের কাছে প্রেরণ করা হয়। এটি লিঙ্গ থেকে স্বাধীনভাবে ঘটে এবং এটি থেকে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হতে পারে ... স্তন ক্যান্সারের জিন উত্তরাধিকারসূত্রে কীভাবে হয়? | স্তন ক্যান্সারের জিন

কোলন ক্যান্সার বংশগত কি?

ভূমিকা কোলন ক্যান্সার প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে সবচেয়ে সাধারণ ক্যান্সারগুলির মধ্যে একটি। একদিকে, এটি একটি বড় বিপদ ডেকে আনে, কিন্তু অন্যদিকে, এই রোগের জন্য স্ক্রিনিং প্রোগ্রাম এবং চিকিত্সার বিকল্পগুলি আশাব্যঞ্জক। বেশিরভাগ মানুষই উন্নত বয়সে কলোরেক্টাল ক্যান্সারে আক্রান্ত হয়। এটা হওয়া অস্বাভাবিক নয় ... কোলন ক্যান্সার বংশগত কি?

বংশগত কোলোরেক্টাল ক্যান্সারের সূত্রপাত রোধ করতে আমি কী করতে পারি? | কোলন ক্যান্সার বংশগত কি?

বংশগত কলোরেকটাল ক্যান্সার প্রতিরোধে আমি কি করতে পারি? বংশগত অন্ত্রের ক্যান্সার সিন্ড্রোম প্রতিরোধের জন্য অসংখ্য পরীক্ষা পদ্ধতি এবং নিয়মিত পরীক্ষা দেওয়া হয়। সর্বাধিক পরিচিত সিন্ড্রোমগুলি ইতিমধ্যে শৈশবে প্রাথমিক পরিবর্তন ঘটাতে পারে। FAP সিন্ড্রোম, উদাহরণস্বরূপ, ইতিমধ্যে বয়স থেকে পলিপের সাথে থাকতে পারে ... বংশগত কোলোরেক্টাল ক্যান্সারের সূত্রপাত রোধ করতে আমি কী করতে পারি? | কোলন ক্যান্সার বংশগত কি?

বংশগতি: ফাংশন, কাজ, ভূমিকা ও রোগ

বংশগতি শিশুদেরকে তাদের আত্মীয়দের অনুরূপ করার জন্য দায়ী। জটিল প্রক্রিয়ার কাঠামোর মধ্যে, ক্রোমোজোমের মাধ্যমে বিভিন্ন বৈশিষ্ট্য বংশধরদের কাছে প্রেরণ করা হয়। এই প্রক্রিয়ায়, প্রতিটি বৈশিষ্ট্যের জন্য দুটি অভিব্যক্তি সর্বদা মা এবং বাবার মাধ্যমে মিলিত হয়। বংশগতি কি? মানুষের 46 টি ক্রোমোজোম রয়েছে। ক্রোমোজোম ডিএনএর বাহক, যার উপর সব… বংশগতি: ফাংশন, কাজ, ভূমিকা ও রোগ

এডিএইচডি এর কারণসমূহ

হাইপারঅ্যাক্টিভিটি, অ্যাটেনশন ডেফিসিট হাইপারঅ্যাক্টিভিটি সিনড্রোম, এডিএইচডি, হাইপারঅ্যাক্টিভিটি সহ অ্যাটেনশন ডেফিসিট ডিসঅর্ডার, ফিডগেটিং সিনড্রোম, অ্যাটেনশন ডেফিসিট হাইপারঅ্যাক্টিভিটি ডিসঅর্ডার। অ্যাটেনশন ডেফিসিট সিনড্রোম, সাইকোঅর্গানিক সিনড্রোম (পিওএস), হাইপারকিনেটিক সিনড্রোম (এইচকেএস), মনোযোগ এবং মনোযোগ ব্যাধি সহ আচরণগত ব্যাধি। ইংরেজি: অ্যাটেনশন-ডেফিসিট-হাইপারঅ্যাকটিভ-ডিসঅর্ডার (এডিএইচডি), ন্যূনতম মস্তিষ্কের সিন্ড্রোম, মনোযোগ-ঘাটতি-হাইপারঅ্যাক্টিভিটি-ডিসঅর্ডার (এডিএইচডি), ফিজগেটি ফিল। এডিএইচএস, মনোযোগ ঘাটতি সিন্ড্রোম, হ্যান্স-গক-ইন-দ্য-এয়ার, অ্যাটেনশন-ডেফিসিট-ডিসঅর্ডার ... এডিএইচডি এর কারণসমূহ