শিশুদের তাদের আত্মীয়দের সাথে সাদৃশ্য তৈরি করার জন্য বংশগততা দায়ী। জটিল প্রক্রিয়াগুলির কাঠামোর মধ্যে, বিভিন্ন বৈশিষ্ট্য via ক্রোমোজোমের। প্রক্রিয়াতে, প্রতিটি বৈশিষ্ট্যের জন্য দুটি অভিব্যক্তি সর্বদা মা এবং বাবার মাধ্যমে মিলিত হয়।
বংশগতি কী?
মানুষের 46 আছে ক্রোমোজোমের. ক্রোমোজোমের ডিএনএর বাহক, যার উপরে শারীরিক উপস্থিতির জন্য সমস্ত তথ্য সঞ্চিত থাকে। মানুষের 46 ক্রোমোজোম রয়েছে। ক্রোমোজোমগুলি ডিএনএর বাহক, যার উপরে শারীরিক উপস্থিতির জন্য সমস্ত তথ্য সঞ্চিত থাকে। উদাহরণস্বরূপ, তারা সিদ্ধান্ত নেয় যে কোন চোখের রঙ বিকাশ করবে বা কোন আকারে সন্তানের পৌঁছাবে। জীবাণু কোষ বাদে দেহের প্রতিটি কোষে 46 টি ক্রোমোসোম রয়েছে, যা সময়কালে ভাগ হয় বিভাজনে। ক্রোমোজোমের ডিপ্লোডিট সেট মা এবং পিতার সমান অংশে আসে। ক্রোমোসোমগুলি বংশগতির সূচনাস্থল। বৈশিষ্ট্য উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত বিভিন্ন অনুসারে বিভিন্ন বিধি ও বৈশিষ্ট্য রয়েছে। জনসংখ্যার দুর্দান্ত জিনগত বৈচিত্র্যের জন্য সিদ্ধান্ত গ্রহণকারী সমস্ত অ্যালিলের পুনর্বার সংস্থার isর্ধ্বে। অ্যালেলেস ক্রোমোজোমের স্বতন্ত্র উপাদান। এইভাবে, বিবর্তন দীর্ঘমেয়াদে একযোগে সংঘটিত হতে পারে, যত তাড়াতাড়ি নতুন জীবনযাপনের সাথে অভিযোজন করা আবশ্যক হয়ে ওঠে।
কাজ এবং কাজ
বাচ্চাদের প্রায়শই তাদের পিতামাতার মতো দেখতে যে স্পষ্টতত্ব দেখা যায় তা দীর্ঘকাল ধরে পরিচিত। তবে এই জাতীয় ঘটনাটি কীভাবে ঘটেছিল তা গ্রেগর জোহান মেন্ডেল 1865 সালে কেবল ধীরে ধীরে খণ্ডন করেছিলেন। তিনি মটর দিয়ে পরীক্ষা-নিরীক্ষা চালিয়েছিলেন এবং এভাবে প্রক্রিয়াগুলির নাম রাখতে সক্ষম হন যে অনুযায়ী উদ্ভিদের বৈশিষ্ট্যগুলি প্রবাহিত হয়। যাইহোক, এই নিয়মিততাগুলি একের পর এক মানুষের মধ্যে স্থানান্তরিত হতে পারে না। পরিবর্তে, এটি একটি আরও জটিল প্রক্রিয়া। মোট, মানুষের ক্রোমোজোমে প্রায় 25,000 জিন রয়েছে। এগুলি শেষ পর্যন্ত চেহারা এবং বিপাকীয় প্রক্রিয়াগুলির কোর্স নির্ধারণ করে। জিনগত বৈকল্পিকতা প্রায় অসীম। মোট, প্রায় tr৪ ট্রিলিয়ন সম্ভাব্য সংমিশ্রণ রয়েছে, যা শেষ পর্যন্ত নিশ্চিত করে যে মানুষ একই রকম হলেও তারা এখনও একে অপরের থেকে পৃথক রয়েছে। শেষ পর্যন্ত, বংশগতি নিশ্চিত করে যে প্রতিটি কোষে সমস্ত বৈশিষ্ট্যের জন্য দুটি ব্লুপ্রিন্ট (প্রতিটি মা ও বাবার কাছ থেকে) রয়েছে। কোন বৈশিষ্ট্যটি প্রাধান্য পাবে তা খুব প্রাথমিক পর্যায়ে সিদ্ধান্ত নেওয়া হয়। সুতরাং এটি এ আসে যে নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্যগুলি প্রভাবশালীভাবে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয়, অন্যরা বিরল থাকে। কোন বৈশিষ্ট্য বিরাজ করবে তার কোনও প্রভাব দেওয়া সম্ভব নয়। এই ক্ষেত্রে, পিতামাতারা মন্থর জিন বহন করে, যা একটি প্রভাবশালী হয়ে উঠতে পারে জিন উত্তরাধিকারের পথে। উদাহরণস্বরূপ, এটি সম্ভব যে মা এবং বাবা কালো এবং স্বর্ণকেশী চুল। একটি নিয়ম হিসাবে, কালো চুল প্রভাবশালীভাবে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত। যাইহোক, মা ঠিক পাশাপাশি একটি বহন করতে পারে জিন স্বর্ণকেশী জন্য চুল, যা নিজের মধ্যে নিজেকে জোর দেয়নি, তবে এখন সম্ভবত এটির সাথে একত্রিত হয় জিন বাবার, যার ফলে অবশেষে বংশধররাও স্বর্ণকেশী চুল পায়। বিদ্যমান, তবে অপ্রকাশিত, উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত জিনগুলির কারণে, যা শেষ পর্যন্ত বংশধরদের মধ্যে পুনরুদ্ধার করা হয়, নাতি-নাতনিদের পক্ষে তাদের দাদা-দাদি বা আরও দূরের আত্মীয়দের সাথে সাদৃশ্য পাওয়াও সম্ভব। শেষ পর্যন্ত প্রত্যেকটি জিন বহন করে যা নিজের চেহারায় নিজেকে জোর দিতে সক্ষম হয় নি। এই বৈশিষ্ট্যগুলির উত্তরাধিকার তবুও সম্ভব। বংশগতির সর্বাধিক গুরুত্বপূর্ণ কাজটি হ'ল জিনগত বৈচিত্র্যের উত্পাদন। বিবর্তনের জন্য এটিও অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।
রোগ এবং ব্যাধি
বংশগতির প্রসঙ্গে রোগ দেখা দিতে পারে। বিভিন্ন বংশগত রোগ বিদ্যমান যা নির্দিষ্ট নিদর্শন অনুযায়ী পাস করা হয়। উদাহরণ স্বরূপ, albinism, ক্রিটিনিজম এবং পিটারস-প্লাস সিন্ড্রোম উত্তরাধিকারসূত্রে অটোসোমাল হিসাবে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত। এখানে প্রারম্ভিক বিন্দু আবার ক্রোমোসোম হয়। অটোসোমাল উত্তরাধিকারে, ত্রুটিযুক্ত জিনটি যৌন নির্ধারণের জন্য দায়ী নয় এমন একটি ক্রোমোজোমে অবস্থিত। তবে, এই রোগটি ধরে রাখতে এবং বংশজাত হওয়ার জন্য, পিতামাতার উভয়েরই ক্ষতিগ্রস্থ জিন থাকতে হবে। শুধুমাত্র এইভাবে রোগ হওয়ার সম্ভাবনা রয়েছে। তবে, বাবা-মায়েরা সক্রিয়ভাবে এই রোগে ভুগছেন না। পরিবর্তে, তারা বাহকও হতে পারে, এটিতে যে বৈশিষ্ট্য তাদের মধ্যে প্রতিষ্ঠিত হয় নি তবে তবুও এটি জিনগত উপাদানগুলির মধ্যে উপস্থিত রয়েছে auto অন্যদিকে, অটোসোমাল প্রভাবশালী রোগগুলিতে, ত্রুটিযুক্ত জিনের উপস্থিতি ট্রিগারকে সক্রিয় করতে যথেষ্ট sufficient রোগ. সুতরাং, শিশুটি এই রোগে আক্রান্ত হওয়ার ঝুঁকি 50 শতাংশ। অটোসোমাল-প্রভাবশালী পদ্ধতিতে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত রোগগুলির মধ্যে উদাহরণস্বরূপ, সিকেল সেল রয়েছে রক্তাল্পতা or মারফান সিন্ড্রোম। অটোসোমাল উত্তরাধিকারের পাশাপাশি গনোসোমের মাধ্যমে সঞ্চারিত এমনগুলিও রয়েছে। উদাহরণস্বরূপ, জিন যে কারণ হিমোফিলিয়া বা লাল-সবুজ অন্ধত্ব এক্স ক্রোমোজোমে অবস্থিত। মহিলাদের দুটি এক্স ক্রোমোসোম রয়েছে, পুরুষরা একটি এক্স এবং একটি ওয়াই ক্রোমোজোম। এক্স-লিঙ্কযুক্ত উত্তরাধিকারের ক্ষেত্রে, বাবা-মা এবং সন্তানের লিঙ্গ নির্ধারক। উদাহরণস্বরূপ, যদি কোনও মানুষ তার এক্স-গনোসোমে ত্রুটিযুক্ত জিন বহন করে, তবে তার সমস্ত কন্যা সুস্থ মা হওয়া সত্ত্বেও এই রোগের বাহক হয়ে উঠবে। এটি নির্ভর করে যে বাচ্চারা তাদের লিঙ্গের বিকাশের জন্য বাবার কাছ থেকে একটি এক্স ক্রোমোজোম এবং মায়ের কাছ থেকে পেয়ে থাকে। যদি মহিলারও ত্রুটিযুক্ত জিন থাকে তবে সমস্ত বংশধর একটি নির্দিষ্ট রোগের জন্য অভিব্যক্তি প্রকাশ করবে। যদি কেবল মহিলারাই আক্রান্ত হয় তবে তার ছেলেরাও এই রোগে আক্রান্ত হয়, আর তার কন্যারা বাহক হয়। যদি ক্যারিয়ারের বাচ্চা থাকে তবে তারা বাহক, স্বাস্থ্যকর বা সমান সংখ্যায় অসুস্থ হবে।
