কোলন ক্যান্সার বংশগত কি?

ভূমিকা

কোলন ক্যান্সার প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে সবচেয়ে সাধারণ ক্যান্সারগুলির মধ্যে একটি। একদিকে এটি একটি বড় বিপদ ডেকে আনে, তবে অন্যদিকে, এই রোগের জন্য স্ক্রিনিং প্রোগ্রাম এবং চিকিত্সার বিকল্পগুলি আশাব্যঞ্জক। বেশিরভাগ লোক কলোরেক্টাল রোগে সনাক্ত করা হয় ক্যান্সার উন্নত বয়সে

এই মুহুর্তে এটি একটি উন্নত পর্যায়ে থাকা অস্বাভাবিক কিছু নয়। যাইহোক, কোলোরেক্টাল ক্যান্সারের একটি সামান্য অনুপাত বংশগত জেনেটিক ত্রুটি বা পারিবারিক ইতিহাসে ফিরে পাওয়া যায়। এই ক্ষেত্রে, রোগের সূচনা হওয়ার পূর্বের বয়সটি আশা করা যায়, যাতে প্রতিরোধমূলক পরীক্ষাগুলিও আগে শুরু করা উচিত।

কোলন ক্যান্সারের ঝুঁকিযুক্ত বংশগত রোগগুলি

বংশগত সম্পর্কে কথা বলার সময় ক্যান্সার, স্পষ্ট জিনগত ত্রুটি এবং পারিবারিক প্রবণতা মধ্যে একটি পার্থক্য করা আবশ্যক। পরেরটি সামান্য বর্ধিত ঝুঁকির সাথে সম্পর্কিত কোলন ক্যান্সার এবং জেনেটিক হতে হবে না। যেমন স্বতন্ত্র ঝুঁকির কারণগুলি স্থূলতা এবং ধূমপান পরিবারের ক্লাস্টারিংয়ের অংশের জন্যও দায়ী হতে পারে। প্রকৃত উত্তরাধিকার যেমন জিন পরিবর্তনের ক্ষেত্রে উল্লেখ করা হয় লিঞ্চ সিন্ড্রোম বা পারিবারিক অ্যাডেনোমেটাস পলিপসিস। এই সিন্ড্রোমগুলির সাথে জীবনের চলাকালীন অন্ত্রের ক্যান্সার হওয়ার প্রবণতা খুব বেশি থাকে।

এই শতাংশ উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত

জিনের মিউটেশনগুলির কারণ হতে পারে কোলন ক্যান্সার তুলনামূলকভাবে বিরল। এমনকি যদি হার হয় মলাশয়ের ক্যান্সার এর একটির জন্য অত্যন্ত উচ্চ জিনগত রোগ, সমস্ত কোলন ক্যান্সারের সর্বাধিক 5% এই জাতীয় সিনড্রোমের কারণে। প্রায় 70% রোগীর অন্ত্রের ক্যান্সার হয়।

তবে বংশগত সিন্ড্রোমের ফলে অন্যান্য ধরণের ক্যান্সারও দেখা দিতে পারে। 50% পর্যন্ত ক্ষেত্রে ক্যান্সার জরায়ু ঘটে, এবং খুব কমই হয় পেট or ডিম্বাশয় ক্যান্সার। এফএপি সিন্ড্রোমের সাথে, যা বেশ কয়েকটিটির সাথে সম্পর্কিত পলিপ বড় অন্ত্রের মধ্যে অন্ত্রের ক্যান্সারের প্রায় 100% ঝুঁকি রয়েছে। যত তাড়াতাড়ি বা পরে, প্রভাবিত সমস্তগুলিই অসংখ্য থেকে ম্যালিগন্যান্ট টিউমার বিকাশ করবে পলিপ যদি চিকিত্সা না করা হয়।

এই জাতীয় টিউমারগুলির সাথে আমার কোলন ক্যান্সারের ঝুঁকিও রয়েছে

তথাকথিত পলিপ এর উন্নয়নে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করুন মলাশয়ের ক্যান্সার। এগুলি অ্যাডেনোমাস নামেও পরিচিত এবং প্রাথমিকভাবে অন্ত্রের সৌম্য বৃদ্ধির প্রতিনিধিত্ব করে শ্লৈষ্মিক ঝিল্লী। দ্রুত বর্ধমান শ্লেষ্মা ঝিল্লি আলসারগুলি স্বল্প বা দীর্ঘ মেয়াদে পরিবর্তিত হয়ে ম্যালিগন্যান্ট ক্যান্সারে পরিণত হতে পারে। জিন ত্রুটিগুলি বংশগত টিউমার সিন্ড্রোমগুলিতে পলিপগুলির বৃদ্ধিও ঘটাতে পারে। তথাকথিত এএফএপি সিন্ড্রোমটি এই সত্যের সাথে রয়েছে যে অল্প বয়সে অসংখ্য সৌম্য টিউমার বৃদ্ধি পায়, যাতে পরবর্তী পর্যায়ে ম্যালিগন্যান্ট ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকি প্রায় 100% থাকে।

কোলন ক্যান্সারের জিনগত ঝুঁকি আছে কিনা তা আমি কীভাবে নির্ধারণ করতে পারি?

অল্প বয়সে একটি সম্ভাব্য জিনগত ত্রুটি আবিষ্কার করা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ, যা বংশগত কোলোরেক্টাল ক্যান্সারের উচ্চ ঝুঁকির সাথে সম্পর্কিত। যদি কোনও পিতা বা মাতা ইতিমধ্যে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত টিউমার সিন্ড্রোমে আক্রান্ত হয় তবে প্রায় 50% সম্ভাবনা থাকে যে শিশুটি সিনড্রোমে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয়েছে। যদি এই ধরনের সন্দেহের উপস্থিতি থাকে তবে জেনেটিক পরীক্ষার পাশাপাশি আক্রান্ত ব্যক্তি এবং পুরো পরিবারের ব্যাপক পরামর্শ প্রয়োজন জরুরিভাবে।

এ জাতীয় জিনগত পরীক্ষা স্বেচ্ছায় সম্পাদন করা যেতে পারে। আজকাল, অনেকগুলি কার্যকারিতা সিন্ড্রোমগুলি ইতিমধ্যে নির্ণয় করা যেতে পারে, তবে ফলাফলগুলি নেতিবাচক হলে, অজানা সিনড্রোমের একটি অবশিষ্ট ঝুঁকি রয়ে যায়। বিশেষত যদি কোনও পিতা-মাতা ইতিমধ্যে আক্রান্ত হয় তবে নিয়মিত পরীক্ষা বড় ব্যবধানে করা উচিত।