ইতিহাস
কোর্সটি সব ধরণের প্রগতিশীল পেশী dystrophy (সর্বদা প্রগতিশীল)। এটি পেলভিক গিড়ল অঞ্চলে পেশীগুলির দুর্বল হয়ে শুরু হয় এবং তারপরে আরও ছড়িয়ে পড়ে। প্রথমদিকে, দুর্বলতা পা পেশী লক্ষণীয়, পাশাপাশি হাঁটাতে অসুবিধাও বটে।
ফ্যাট এবং যোজক কলা এরপরে পেশী থেকে গঠিত হয়, ফলে শক্তি হ্রাস হয়। এটি ট্রাঙ্ক এবং পায়ে পেশীর স্থায়িত্ব হ্রাস করতে পারে, যা বাকী গতিশীলতাকে বাধাগ্রস্ত করে। সোজা করা এবং বসে থেকে স্থির হওয়া এবং শুয়ে থেকে বসার ক্ষেত্রে অবস্থান পরিবর্তন করা ক্রমশ কঠিন হয়ে উঠছে।
দুচেনের জন্য ইতিমধ্যে বর্ণিত, পেশী dystrophy তাড়াতাড়ি শুরু হয় শৈশব। ডুচেনের কোর্সটি আরও দ্রুত অগ্রসর হয় যাতে ইতিমধ্যে 12 বছর বয়সে অঙ্গগুলির জটিলতা দেখা দিতে পারে। এটি দীর্ঘতর কোর্স রয়েছে এমন বেকার-কিনার ফর্মের সাথে পার্থক্য। দুর্বলতা কেবল চলাকালীন শুরু হয় শৈশব 6 বছর বয়স থেকে এবং রোগীরা 60 বছর পর্যন্ত উচ্চ বয়সে পৌঁছে যায়।
আয়ু
থেকে ডুচেন পেশীবহুল ডিসস্ট্রফি শৈশবকাল থেকে শুরু হয় এবং দ্রুত অগ্রসর হয়, আয়ু এই ফর্মের চেয়ে খাটো। অঙ্গ-প্রত্যঙ্গগুলির সাথে অসুবিধা না হওয়া পর্যন্ত বেকার-কেইনার রোগীরা ইতিমধ্যে 60 বছর বয়সে পৌঁছে যেতে পারেন। সাধারণভাবে, পেশী dystrophy প্রগতিশীল এবং বছরের পর বছর ধরে অগ্রগতি হয়।
অতএব, আয়ু প্রগতিশীল রোগীদের পক্ষে অনুকূল নয়। রোগের তীব্রতা বিভিন্ন রকম হতে পারে এবং সর্বদা তীব্র হতে হবে না। পেশী ডাইস্ট্রোফি হওয়া সত্ত্বেও রোগী বয়স্ক অবস্থায় স্বতন্ত্র থাকতে পারে।
লক্ষ্যযুক্ত থেরাপির মাধ্যমে, রোগের লক্ষণগুলি ভালভাবে এবং শারীরিকভাবে চিকিত্সা করা যেতে পারে শর্ত রোগীর ভালভাবে বজায় রাখা যায়। ফিজিওথেরাপির মাধ্যমে কিছু পেশী ফাংশন ভালভাবে তৈরি করাও সম্ভব। যাইহোক, ডুচেন এবং বেকার-কেইনার অঙ্গে জটিলতায় আক্রান্ত হওয়ার সাথে সাথে রোগীদের পক্ষে এটি কঠিন হয়ে পড়ে এবং তাদের আয়ুও কম হয়।
উত্তরাধিকার
এক্স ক্রোমোজোমের ত্রুটি লিঙ্গ-নির্দিষ্ট নয়। এটি ছেলে এবং মেয়ে উভয়কেই প্রভাবিত করতে পারে। যাইহোক, মেয়েদের মধ্যে এই রোগ ছড়িয়ে যায় না, কারণ তারা তাদের দ্বিতীয় এক্স ক্রোমোজোমের সাহায্যে জিনগত ত্রুটি পূরণ করতে পারে।
অন্যদিকে, ছেলেরা তাদের অন্যান্য ওয়াই ক্রোমোসোমের সাথে এর জন্য ক্ষতিপূরণ দিতে পারে না। সুতরাং, পেশীবহুল ডিসস্ট্রফি প্রায়শই ছেলেদের মধ্যে পাওয়া যায়। যদি কোনও মেয়ে পেশী ডিসট্রোফি বিকাশ করে তবে তার বাবা-মা উভয়ের এক্স ক্রোমোসোমে একটি ত্রুটি থাকতে হবে। তবে এই সম্ভাবনা খুব কম।
