পণ্য Catridecacog একটি গুঁড়া এবং দ্রাবক হিসাবে ইনজেকশন জন্য একটি সমাধান প্রস্তুত করার জন্য ব্যবহার করা হয় (NovoThteen) এটি 2012 সালে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছিল। কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য Catridecacog হল রিকম্বিনেন্ট রক্ত জমাট বাঁধার ফ্যাক্টর XIII A সাব ইউনিট এবং মানুষের FXIII A সাব ইউনিটের সমতুল্য। প্রভাব Catridecacog (ATC B02BD11) এর বিরুদ্ধে কার্যকর… ক্যাট্রিডাকাকোগ
পণ্য Susoctocog আলফা ইনজেকশন (Obizur) জন্য সমাধান জন্য একটি গুঁড়া এবং দ্রাবক হিসাবে বাণিজ্যিকভাবে উপলব্ধ। এটি যুক্তরাষ্ট্রে ২০১ 2014 সালে, ২০১৫ সালে ইইউতে এবং ২০১ 2015 সালে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছিল। কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য সুসোকটোকগ আলফা হল পোরসিন ব্লাড ক্লোটিং ফ্যাক্টর VIII এর একটি পুনর্বিন্যাসকারী ডেরিভেটিভ যা B ডোমেনের অভাব রয়েছে। … সুসোকটোকগ আলফা
পণ্য Suxamethonium ক্লোরাইড বাণিজ্যিকভাবে ইনজেকশন (lysthenone, succinoline) জন্য একটি সমাধান হিসাবে উপলব্ধ। এটি ১1950৫০ -এর দশকে চালু হয়েছিল এবং ১1954৫XNUMX সাল থেকে অনেক দেশে এটি অনুমোদিত হয়েছে। শব্দচর্চায় একে সুক্সি বা সাক্সও বলা হয়। কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য সাক্সামেথোনিয়াম ক্লোরাইড ... স্যাক্সামেথোনিয়াম ক্লোরাইড
পণ্য Reteplase একটি ইনজেকশনযোগ্য (Rapilysin) হিসাবে বাজারজাত করা হয়েছিল। 1996 সালে ওষুধটি অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছিল এবং 2013 সালে বাজার থেকে প্রত্যাহার করা হয়েছিল। কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য Reteplase টিস্যু-নির্দিষ্ট প্লাজমিনোজেন অ্যাক্টিভেটর (টি-পিএ) থেকে প্রাপ্ত। এটি একটি সেরিন প্রোটিজ যা দেশীয় টি-পিএ এর 355 অ্যামিনো অ্যাসিডের 527 ধারণ করে। প্রোটিন তৈরি হয় ... পুনরায় প্রদর্শন করুন
পণ্য ড্যামোকটোকগ আলফা পেগল ২০১ 2018 সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র এবং ইইউতে ইনজেকশনের সমাধানের প্রস্তুতি হিসেবে এবং ২০১ countries সালে অনেক দেশে (জিভি) অনুমোদিত হয়েছিল। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য ড্যামোকটোকগ আলফা পেগোল হল একটি পেগিলেটেড, বি-ডোমেইন-ডিলিট, কনজুগেটেড, রিকম্বিন্যান্ট ব্লাড কোয়াগুলেশন ফ্যাক্টর VIII (rFVIII)। আণবিক ভর প্রায় 2019 kDa। ওষুধটি… দামোকটোকগ আলফা পেগল
পণ্য Neuraminidase ইনহিবিটর বাণিজ্যিকভাবে ক্যাপসুল আকারে পাওয়া যায়, মৌখিক সাসপেনশন জন্য গুঁড়া, গুঁড়া ইনহেলার, এবং ইনজেকশন। অনুমোদিত প্রথম এজেন্টগুলি ছিল 1999 সালে জ্যানামিভির (রেলেনজা), তারপরে ওসেল্টামিভির (তামিফ্লু)। ল্যানিনামিভির (ইনাভির) ২০১০ সালে জাপানে এবং ২০১ram সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে পেরামিভির (র্যাপিভাব) মুক্তি পায়। জনসাধারণ সবচেয়ে পরিচিত… নিউরামিনিডেস ইনহিবিটার
কোভিড -১ of এর লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে (নির্বাচন): জ্বর কাশি (বিরক্তিকর কাশি বা থুতু দিয়ে) শ্বাসকষ্ট, শ্বাসকষ্ট, শ্বাসকষ্ট। অসুস্থ বোধ করা, ক্লান্তি ঠান্ডার লক্ষণ: নাক দিয়ে পানি পড়া, নাক ভরা, গলা ব্যথা। অঙ্গ, পেশী এবং জয়েন্টে ব্যথা। গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল অভিযোগ: ডায়রিয়া, বমি বমি ভাব, বমি, পেটে ব্যথা। স্নায়ুতন্ত্র: গন্ধের অনুভূতিতে দুর্বলতা ... COVID -19
প্রোডাক্ট ডেক্সমেডেটোমিডিন একটি ইনফিউশন সলিউশন (ডেক্সডর) তৈরির জন্য কেন্দ্রীভূত হিসাবে বাণিজ্যিকভাবে পাওয়া যায়। এটি 2012 সালে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছিল। কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য Dexmedetomidine (C13H16N2, Mr = 200.3 g/mol) হল একটি ইমিডাজল ডেরিভেটিভ এবং মেডিটোমিডিনের -এন্টিনিওমার। এটি কাঠামোগতভাবে ডিটোমিডিনের সাথে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত এবং ওষুধ হিসাবে উপস্থিত ... ডেক্সমিডোমিডিন
APN01 পণ্য Apeiron Biologics এ ক্লিনিকাল ডেভেলপমেন্টে আছে। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য APN01 হল একটি পুনর্বিন্যাসকারী, দ্রবণীয় এবং মানব এঞ্জিওটেনসিন-রূপান্তরকারী এনজাইম 2 (ACE2)। প্রভাব APN01 করোনাভাইরাস SARS-CoV-2 এর একটি মিথ্যা রিসেপ্টর হিসাবে কাজ করে, ভাইরাল রোগ কোভিড -১ এর কার্যকারক এজেন্ট। SARS-CoV-19 সংযুক্তি এবং হোস্ট কোষে প্রবেশের জন্য ACE2 ব্যবহার করে। APN2 একটি… APN01 (রিকম্বিন্যান্ট ACE2)
পণ্য Abatacept বাণিজ্যিকভাবে একটি ইনজেকশন এবং ইনফিউশন প্রস্তুতি (Orencia) হিসাবে উপলব্ধ। এটি 2005 সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে এবং ইউরোপীয় ইউনিয়ন এবং 2007 সালে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছিল। কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য Abatacept একটি রিকম্বিনেন্ট ফিউশন প্রোটিন যা নিম্নলিখিত উপাদানগুলির সাথে রয়েছে: CTLA-4 (সাইটোটক্সিক টি-লিম্ফোসাইট-সংশ্লিষ্ট প্রোটিন 4) এর এক্সট্রা সেলুলার ডোমেন। এর এফসি ডোমেইন পরিবর্তন করা হয়েছে ... অ্যাব্যাটাসেপ
পণ্যগুলি কারমাস্টিন অনেক দেশে বাণিজ্যিকভাবে একটি পাউডার এবং দ্রাবক হিসাবে একটি ইনফিউশন সলিউশন (বিআইসিএনইউ) তৈরির জন্য উপলব্ধ। একটি ইমপ্লান্ট কিছু দেশেও পাওয়া যায় (Gliadel)। কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য কারমাস্টিন (C5H9Cl2N3O2, Mr = 214.0 g/mol) নাইট্রোসুরিয়ার অন্তর্গত। এটি হলুদ, দানাদার পাউডার হিসাবে বিদ্যমান যা খুব কম দ্রবণীয় ... Carmustine
পণ্য থিওপেন্টাল একটি ইনজেকশনযোগ্য (জেনেরিক) হিসাবে বাণিজ্যিকভাবে উপলব্ধ। এটি 1947 সাল থেকে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য থিওপেন্টাল (C11H18N2O2S, Mr = 242.3 g/mol) ওষুধে থিওপেন্টাল সোডিয়াম, হলুদ সাদা, হাইড্রোস্কোপিক পাউডার রয়েছে যা পানিতে সহজে দ্রবণীয়। এটি একটি লাইপোফিলিক থিওবারবিটুরেট যা পেন্টোবারবিটালের মতোই… থিওপেন্টাল
