পণ্য Suvorexant মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে ফিল্ম-লেপযুক্ত ট্যাবলেট (বেলসোমরা) আকারে অরেক্সিন রিসেপ্টর বিরোধী গোষ্ঠীর প্রথম এজেন্ট হিসাবে অনুমোদিত হয়েছিল। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য Suvorexant (C2014H23ClN23O6, Mr = 2 g/mol) একটি সাদা পাউডার হিসাবে বিদ্যমান যা পানিতে অদ্রবণীয়। এটি একটি বেনজক্সাজোল, ডায়াজেপেন এবং ট্রায়াজোল ডেরিভেটিভ। প্রভাব … সুভোরেক্সান্ট
পণ্য মেলাটোনিন বাণিজ্যিকভাবে টেকসই-রিলিজ ট্যাবলেট (সার্কাডিন, স্লেনিটো) আকারে পাওয়া যায়। এটি 2007 সালে ইইউ এবং 2009 সালে অনেক দেশে প্রেসক্রিপশন ড্রাগ হিসাবে অনুমোদিত হয়েছিল। মেলাটোনিন ম্যাজিস্ট্রাল ফর্মুলেশনেও অন্তর্ভুক্ত হতে পারে। স্লেনিটো ২০১ 2019 সালে অনেক দেশে নিবন্ধিত হয়েছিল। কিছু দেশে - উদাহরণস্বরূপ, ইউনাইটেড… মেলাটোনিন: ওষুধের প্রভাব, পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া, ডোজ এবং ব্যবহার
অনেক দেশে, বাজারে ক্যারিসোপ্রোডলযুক্ত ওষুধ নেই। অন্যান্য দেশে, এটি ট্যাবলেট আকারে (সোমা, সোমাদ্রিল) পাওয়া যায়। এটি 1959 সাল থেকে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে অনুমোদিত হয়েছে। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য ... Carisoprodol
পণ্য Efavirenz বাণিজ্যিকভাবে ফিল্ম-প্রলিপ্ত ট্যাবলেট হিসাবে এবং একটি মৌখিক সমাধান (স্টোক্রিন, সমন্বয় পণ্য, জেনেরিক্স) হিসাবে উপলব্ধ। এটি 2001 থেকে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য Efavirenz (C14H9ClF3NO2, Mr = 315.7 g/mol) একটি সাদা থেকে হালকা গোলাপী স্ফটিক পাউডার হিসাবে বিদ্যমান যা পানিতে কার্যত অদ্রবণীয়। এটির একটি নিউক্লিওসাইড কাঠামো রয়েছে ... Efavirenz
প্রোজেপাম পণ্যগুলি বাণিজ্যিকভাবে ট্যাবলেট আকারে (ডেমিট্রিন) পাওয়া যায়। এটি 1977 সাল থেকে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য প্রজেপাম (C19H17ClN2O, Mr = 324.8 g/mol) একটি সাদা স্ফটিক পাউডার হিসাবে বিদ্যমান যা পানিতে কার্যত অদ্রবণীয়। এটি একটি সাইক্লোপ্রোপিল গ্রুপ বহন করে। এফেক্টস প্রজেপাম (ATC N05BA11) এর antianxiety, sedative, relaxant, and depressant বৈশিষ্ট্য আছে। … প্রজপম
পণ্য এনকোরাফেনিব ক্যাপসুল আকারে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র এবং ইইউতে 2018 সালে এবং 2019 সালে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছিল (ব্রাফটোভি)। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য Encorafenib (C22H27ClFN7O4S, Mr = 540.0 g/mol) একটি সাদা পাউডার হিসেবে বিদ্যমান যা পানিতে কিছুটা দ্রবণীয় মাত্র কম পিএইচ। প্রভাব Encorafenib (ATC L01XE46) antitumor এবং antiproliferative বৈশিষ্ট্য আছে। … এনক্রোফেনিব
পণ্য ওমেপ্রাজল বাণিজ্যিকভাবে ট্যাবলেট, ক্যাপসুল, এবং ইনজেকশন/ইনফিউশন ফর্মগুলিতে পাওয়া যায় এবং 1988 সাল থেকে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে। আসল অ্যান্ট্রামআপস ছাড়াও, জেনেরিকস এবং -এন্টিনিওমার এসোমেপ্রাজোল (নেক্সিয়াম) বাণিজ্যিকভাবেও পাওয়া যায়। প্যান্টোপ্রাজোলের পরে মার্চ 2010 এর শেষের দিকে, অনেক দেশে স্ব-ওষুধের জন্য ওমেপ্রাজলও অনুমোদিত হয়েছিল। মধ্যে … ওমেপ্রজোল: ওষুধের প্রভাব, পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া, ডোজ এবং ব্যবহার
পণ্য Fedratinib যুক্তরাষ্ট্রে 2019 সালে ক্যাপসুল আকারে (ইনরেবিক) অনুমোদিত হয়েছিল। কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য ফেড্রাটিনিব ডায়হাইড্রোক্লোরাইড এবং মনোহাইড্রেট (ফেড্রাটিনিব ডাইহাইড্রোক্লোরাইড মনোহাইড্রেট) হিসাবে ওষুধে উপস্থিত। প্রভাব Fedratinib antiproliferative বৈশিষ্ট্য আছে। প্রভাবগুলি জানুস কিনাসেস 2 (জেএকে 2) এর নির্বাচনী নিষেধাজ্ঞার কারণে। এগুলি অন্ত intকোষীয় এনজাইম যা অন্তর্গত ... Fedratinib
পণ্য Oritavancin মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে একটি আধান প্রস্তুতি (Orbactiv) হিসাবে 2014 সালে অনুমোদিত হয়েছিল। অনেক দেশে এখনো ওষুধটি নিবন্ধিত হয়নি। কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য Oritavancin ওষুধে অরিটাভ্যানসিন ফসফেট (C86H97N10O26Cl3 - 2H3PO4, Mr = 1989.1 g/mol) উপস্থিত, একটি জটিল অর্ধ -সিন্থেটিকভাবে উত্পাদিত লিপোগ্লাইকোপেপটাইড গঠনগতভাবে অন্যান্য গ্লাইকোপেপটাইডের সাথে সম্পর্কিত ... ওরিটাভান্সিন
পণ্য Macitentan বাণিজ্যিকভাবে ফিল্ম-প্রলিপ্ত ট্যাবলেট (Opsumit) আকারে পাওয়া যায়। এটি ২০১ 2013 সালের অক্টোবরে যুক্তরাষ্ট্রে এবং ২০১ 2014 সালে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছিল। ম্যাসিটেন্টানকে বোসেন্টান (ট্রাক্লিয়ার) এর উত্তরাধিকারী হিসেবে চালু করা হয়েছিল কারণ এটি পেটেন্ট সুরক্ষা হারায়। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য ম্যাসিটেন্টান (C19H20Br2N6O4S, Mr = 588.3 g/mol) একটি ব্রোমিনেটেড পাইরিমিডিন ... ম্যাকিটেন্টান
Gliclazide পণ্যগুলি টেকসই-রিলিজ ট্যাবলেট আকারে বাণিজ্যিকভাবে পাওয়া যায় এবং 1978 সাল থেকে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়। টেকসই-রিলিজ ডোজ ফর্মগুলি 2001 সালে বাজারে আসে। আসল Diamicron MR ছাড়াও, টেকসই-রিলিজ জেনেরিক্স 2008 সাল থেকে পাওয়া যাচ্ছে। 80 সালে অ-প্রতিবন্ধী ডায়ামিক্রন 2012 মিলিগ্রামের বিক্রয় বন্ধ করা হয়েছিল। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য গ্লাইক্লাজাইড ... গ্লাইক্লাজাইড
পণ্য Tofacitinib নভেম্বর 2012 সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, 2013 সালে অনেক দেশে, এবং 2017 সালে ইউরোপীয় ইউনিয়নে ফিল্ম-প্রলিপ্ত ট্যাবলেট আকারে (Xeljanz) অনুমোদিত হয়েছিল। ইউরোপীয় মেডিসিন এজেন্সি প্রাথমিকভাবে এপ্রিল ২০১ 2013 এ অনুমোদন প্রত্যাখ্যান করেছিল। তবে, বারিসিটিনিব অনুমোদিত হয়েছিল। মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, অতিরিক্ত ধারাবাহিক-মুক্ত চলচ্চিত্র-প্রলিপ্ত ট্যাবলেট পাওয়া যায় যা নেওয়া হয় ... তোফাচিটিনিব
