পণ্য Zidovudine বাণিজ্যিকভাবে ফিল্ম-প্রলিপ্ত ট্যাবলেট, ক্যাপসুল, এবং সিরাপ (Retrovir AZT, সমন্বয় পণ্য) হিসাবে উপলব্ধ। এটি 1987 সালে প্রথম এইডস ওষুধ হিসেবে অনুমোদিত হয়েছিল। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য Zidovudine (C10H13N5O4, Mr = 267.2 g/mol) অথবা 3-azido-3-deoxythymidine (AZT) থাইমিডিনের একটি এনালগ। এটি একটি গন্ধহীন, সাদা থেকে বেইজ, স্ফটিক পদার্থ হিসাবে বিদ্যমান যা দ্রবণীয় ... জিডোভুডাইন (এজেডটি)
পণ্য Stavudine বাণিজ্যিকভাবে ক্যাপসুল আকারে পাওয়া যায় (Zerit)। এটি 1996 সাল থেকে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য স্ট্যাভুডিন (C10H12N2O4, Mr = 224.2 g/mol) হল একটি থাইমিডিন এনালগ যার একটি অনুপস্থিত 3′-হাইড্রক্সি গ্রুপ রয়েছে। এটি একটি প্রোড্রাগ যা সক্রিয় মেটাবোলাইট স্টাভুডিন ট্রাইফসফেটকে অন্তraকোষীয়ভাবে বায়োট্রান্সফর্ম করে। Stavudine একটি সাদা হিসাবে বিদ্যমান ... Stavudine
পণ্য Abacavir বাণিজ্যিকভাবে ফিল্ম-প্রলিপ্ত ট্যাবলেট হিসাবে এবং একটি মৌখিক সমাধান (জিয়াজেন, সমন্বয় পণ্য) হিসাবে উপলব্ধ। এটি 1999 সাল থেকে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে। জেনেরিক সংস্করণ অনুমোদিত। কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য Abacavir (C14H18N6O, Mr = 286.3 g/mol) ওষুধের মধ্যে রয়েছে, অন্যান্য ফর্মের মধ্যে, অ্যাব্যাকভির সালফেট হিসাবে, একটি সাদা স্ফটিক পাউডার যা দ্রবণীয় ... Abacavir
পণ্য Efavirenz বাণিজ্যিকভাবে ফিল্ম-প্রলিপ্ত ট্যাবলেট হিসাবে এবং একটি মৌখিক সমাধান (স্টোক্রিন, সমন্বয় পণ্য, জেনেরিক্স) হিসাবে উপলব্ধ। এটি 2001 থেকে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য Efavirenz (C14H9ClF3NO2, Mr = 315.7 g/mol) একটি সাদা থেকে হালকা গোলাপী স্ফটিক পাউডার হিসাবে বিদ্যমান যা পানিতে কার্যত অদ্রবণীয়। এটির একটি নিউক্লিওসাইড কাঠামো রয়েছে ... Efavirenz
পণ্য Emtricitabine বাণিজ্যিকভাবে ক্যাপসুল আকারে এবং মৌখিক সমাধান (এমট্রিভা, সংমিশ্রণ পণ্য, জেনেরিক্স) আকারে একচেটিয়া প্রস্তুতি হিসাবে উপলব্ধ। এটি 2004 সাল থেকে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য Emtricitabine (C8H10FN3O3S, Mr = 247.2 g/mol) 5-অবস্থানে ফ্লুরিন পরমাণু সহ সাইটিডিনের একটি থিওয়ানালগ। এটি বিদ্যমান হিসাবে… Emtricitabine
পণ্য জালসিটাবাইন বাণিজ্যিকভাবে অনেক দেশে পাওয়া যায় না। কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য জালসিটাবাইন (সি 9 এইচ 13 এন 3 ও 3, মিঃ = 211.2 জি / মোল) একটি সাদা স্ফটিক পাউডার হিসাবে বিদ্যমান যা পানিতে দ্রবণীয়। এফেক্টস জালসিটাবাইন (এটিসি জে 05 এএফ03) অ্যান্টিভাইরাল। এটি এইচআইভি বিপরীত ট্রান্সক্রিপ্টের প্রতিবন্ধক। ইঙ্গিতগুলি এইচআইভি, সংমিশ্রণ antiretroviral থেরাপি।
পণ্য নেভিরাপাইন বাণিজ্যিকভাবে ট্যাবলেট এবং টেকসই-রিলিজ ট্যাবলেট আকারে পাওয়া যায় (ভিরামুন, জেনেরিক্স)। এটি 1997 থেকে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য নেভিরাপাইন (C15H14N4O, Mr = 266.3 g/mol) একটি সাদা স্ফটিক পাউডার হিসাবে বিদ্যমান যা পানিতে কার্যত অদ্রবণীয়। এটির একটি নিউক্লিওসাইড কাঠামো রয়েছে। এফেক্টস নেভিরাপাইন (ATC J05AG01) এর অ্যান্টিভাইরাল বৈশিষ্ট্য রয়েছে ... Nevirapine
পণ্য Etravirine বাণিজ্যিকভাবে ট্যাবলেট আকারে পাওয়া যায় (Intelence)। এটি ২০০ 2008 সাল থেকে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য Etravirine (C20H15BrN6O, Mr = 435.3 g/mol) হল একটি ব্রোমিনেটেড অ্যামিনোপাইরিমিডিন এবং একটি বেনজোনিট্রাইল ডেরিভেটিভ। এটি একটি সাদা থেকে সামান্য হলুদ-বাদামী পাউডার হিসাবে বিদ্যমান এবং এটি কার্যত পানিতে দ্রবণীয় নয়। ইট্রাভেরিনের একটি নিউক্লিওসাইড গঠন আছে ... ইট্রাভাইরিন
পণ্য Didanosine বাণিজ্যিকভাবে ক্যাপসুল আকারে উপলব্ধ ছিল (Videx EC)। এটি প্রথম 1991 সালে AZT (EC = এন্টারিক কোটেড, এন্টেরিক গ্রানুলসে ভরা ক্যাপসুল) এর পর দ্বিতীয় এইচআইভি ওষুধ হিসেবে অনুমোদিত হয়েছিল। ডিডানোসিন (C10H12N4O3, Mr = 236.2 g/mol) এর গঠন এবং বৈশিষ্ট্য 2 ′, 3′-dideoxyinosine এর সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ, যা deoxyadenosine এর একটি সিন্থেটিক নিউক্লিওসাইড এনালগ। 3′-হাইড্রক্সি গ্রুপ ... ডিডানোসিন
ডোরাভিরিন ইউএস এবং ইইউতে 2018 সালে এবং অনেক দেশে 2019 সালে ফিল্ম-লেপযুক্ত ট্যাবলেট আকারে (পিফেল্ট্রো) অনুমোদিত হয়েছিল। এটি ল্যামিভুডিন এবং টেনোফোভারডিসোপ্রক্সিল ফিক্সড (ডেলস্ট্রিগো) এর সাথে মিলিত হয়। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য ডোরাভিরিন (C17H11ClF3N5O3, Mr = 425.8 g/mol) একটি পাইরিডিনোন এবং ট্রায়াজোল ডেরিভেটিভ যা পানিতে কার্যত অদ্রবণীয়। ওষুধটি… দোরাভিনিন
পণ্য Rilpivirine বাণিজ্যিকভাবে ইইউ এবং মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে 2011 থেকে ট্যাবলেট আকারে (Edurant, সমন্বয় পণ্য) পাওয়া যায়। অনেক দেশে, রিলপিভাইরিন ২০১ February সালের ফেব্রুয়ারিতে অনুমোদিত হয়েছিল। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য রিলপিভাইরিন (C2013H22N18, Mr = 6 g/mol) এর একটি নিউক্লিওসাইড গঠন আছে। এটি একটি ডায়রিয়ালপাইরিমিডিন এবং ওষুধে রিলপিভিরিন হাইড্রোক্লোরাইড হিসাবে উপস্থিত,… রিলপিভাইরিন
পণ্য Lamivudine বাণিজ্যিকভাবে ফিল্ম-প্রলিপ্ত ট্যাবলেট হিসাবে এবং একটি মৌখিক সমাধান (3TC, জেনেরিক, সমন্বয়) হিসাবে উপলব্ধ। 1996 সাল থেকে এটি অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে। ল্যামিভুডিন দীর্ঘস্থায়ী হেপাটাইটিস বি -এর চিকিৎসার জন্যও পরিচালিত হয়। জেনেরিক ওষুধ অনুমোদিত। কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য Lamivudine (C8H11N3O3S, Mr = 229.3… Lamivudine
