ভিজ্যুয়াল রঙ্গিন
মানব ভিজ্যুয়াল রঙ্গকটিতে অপসিন নামক একটি গ্লাইকোপ্রোটিন এবং তথাকথিত 11-সিস-রেটিনাল থাকে যা ভিটামিন এ 1 এর রাসায়নিক পরিবর্তন। ভিটামিন এ ভিজ্যুয়াল তীক্ষ্ণতার জন্য এত গুরুত্বপূর্ণ যে কারণও। মারাত্মক ঘাটতির লক্ষণগুলি রাত হতে পারে to অন্ধত্ব এবং অন্ধত্বের ক্ষেত্রে চরম ক্ষেত্রে। একসাথে ১১-সিআইএস রেটিনালের সাথে, দেহ নিজেই উত্পাদিত অপসিন, যা রডগুলির জন্য বিভিন্ন আকারে উপস্থিত এবং তিনটি শঙ্কু প্রকারের ("শঙ্কু অপসিন") অন্তর্ভুক্ত হয় কোষের ঝিল্লি। আলোর ঘটনাগুলির সাথে জটিল পরিবর্তনগুলি: 11-সিআইএস-রেটিনাল অল ট্রান্স-রেটিনাল এবং অপসিনে পরিবর্তিত হয়। রডগুলিতে উদাহরণস্বরূপ, মেথারোডোপসিন II গঠিত হয়, যা সংকেত ক্যাসকেড শুরু করে এবং আলো সংক্রমণ করে।
লাল-সবুজ দুর্বলতা
লাল-সবুজ দুর্বলতা or অন্ধত্ব বর্ণ বর্ণের একটি ত্রুটি যা জন্মগত এবং উত্তরাধিকার সূত্রে অসম্পূর্ণ প্রবেশের সাথে এক্স-লিঙ্কযুক্ত। তবে এটিও সম্ভব যে এটি একটি নতুন রূপান্তর এবং তাই পিতামাতার কেউই এই জিনগত ত্রুটিটি বহন করে না। যেহেতু পুরুষদের কেবল একটি এক্স ক্রোমোজোম থাকে তাই তারা প্রায়শই অসুস্থ হয়ে পড়ে এবং পুরুষ জনসংখ্যার 10% পর্যন্ত আক্রান্ত হয়।
তবে, শুধুমাত্র 0.5% মহিলারা আক্রান্ত হন, কারণ তারা একটি স্বাস্থ্যকর দ্বিতীয়টির সাথে একটি ত্রুটিযুক্ত এক্স ক্রোমোজোমকে ক্ষতিপূরণ দিতে পারেন। লাল-সবুজ ঘাটতি এই সত্যের উপর ভিত্তি করে যে ভিজ্যুয়াল প্রোটিন অপসিনের জন্য জিনগত পরিবর্তনটি তার সবুজ বা লাল আইসোফর্মে ঘটেছে। এটি সেই তরঙ্গদৈর্ঘ্যকে পরিবর্তিত করে যার দিকে অপসিন সংবেদনশীল এবং তাই লাল এবং সবুজ টোনগুলি যথাযথভাবে আলাদা করা যায় না।
রূপান্তর সবুজ দর্শনের জন্য অপসিনে আরও ঘন ঘন ঘটে। এটিও সম্ভব যে কোনও একটি রঙের জন্য বর্ণদর্শন সম্পূর্ণ অনুপস্থিত, উদাহরণস্বরূপ যদি কোডিং জিনটি আর উপস্থিত না থাকে। একটি লাল দুর্বলতা বা অন্ধত্ব যাকে প্রোটানোমালি বা প্রোটানোপিয়া বলা হয় (সবুজ রঙের জন্য: ডিউটারানোমালি বা ডিউটারানোপিয়া)। একটি বিশেষ ফর্ম হ'ল নীল শঙ্কু মনোক্রোমাসিয়া, অর্থাত্ কেবল নীল শঙ্কু এবং নীল দৃষ্টি ফাংশন; লাল এবং সবুজ পরে পৃথক করা যাবে না।
