ডিএনএর প্রতিরূপ সহ ইউক্যারিওটিক জীবের কোষগুলির নিউক্লিয়ার ডিভিশন (মাইটোসিস) চারটি প্রধান পর্যায়ে বিভক্ত হতে পারে। দ্বিতীয় প্রধান পর্বকে মেটাফেজ বলা হয়, যার মধ্যে ক্রোমোজোমের একটি সর্পিল প্যাটার্নে চুক্তি করুন এবং উভয় বিপরীত মেরু থেকে আনুমানিক সমান দূরত্বে নিরক্ষীয় সমতলে অবস্থান করুন। উভয় মেরু থেকে শুরু করে স্পিন্ডাল ফাইবারগুলি এর সেন্ট্রোমায়ারের সাথে সংযুক্ত থাকে ক্রোমোজোমের.
মেটাফেস কী?
মেটাফেজ চারটি প্রধান ধাপের মধ্যে দ্বিতীয় যা মাইটোসিস নামে ইউকারিয়োটিক কোষগুলির পারমাণবিক বিভাগকে ভাগ করা যায়। মেটাফেজ চলাকালীন, এর ব্যবস্থা ক্রোমোজোমের তথাকথিত নিরক্ষীয় বিমান বা মেটাফেস প্লেটে বৈশিষ্ট্যযুক্ত। প্রতিটি পৃথক ক্রোমোজোমে চারটি ক্রোমাটিড থাকে, যার মধ্যে দুটি "নির্মাণে অভিন্ন"। ক্রোমাটিডগুলি প্রাথমিকভাবে এখনও তাদের সাধারণ সেন্ট্রোমিয়ার দ্বারা একসাথে রাখা হয়। ছোট প্রোটিন কাঠামো সেন্ট্রোমিয়ারে গঠন করে যেখানে বোন ক্রোমাটিডগুলিকে সম্পর্কিত বিপরীত মেরুতে টানতে টাকু মেরুগুলির তন্তুগুলি সংযুক্ত করে। ক্রোমাটিডগুলি পৃথকভাবে টানানো ইতিমধ্যে অ্যানাফেজের সাথে সম্পর্কিত, যা মেটাফেজ অনুসরণ করে। মেটাফেজের সময়, খুঁটিতে টানতে ক্রোমাটিডগুলি সেন্ট্রোমায়ারগুলি থেকে বিচ্ছিন্ন করার জন্য প্রয়োজনীয় সমস্ত প্রস্তুতি চলছে। কেবলমাত্র যখন সমস্ত সেন্ট্রোমিয়ারগুলি সংশ্লিষ্ট পোল ফাইবার বা মাইক্রোটিউবুলের সাথে সংযুক্ত থাকে তখন কেবল তাদের সেন্ট্রোমারে ক্রোম্যাটিডের বন্ধন প্রকাশিত হয় যাতে সংশ্লিষ্ট মেরুতে তাদের চালনা শুরু হতে পারে।
কাজ এবং কাজ
মানবদেহে কোষের বিস্তার উপর ভিত্তি করে ক্রমবর্ধমান প্রয়োজন, যা সাধারণত কোষ বিভাজনের নীতি অনুসরণ করে। ইউনিসেলুলার এবং মাল্টিসেলুলার জীব (ইউকারিওটিস) এর নিউক্লিকেটেড কোষগুলিতে বিভাগগুলি সাইটোপ্লাজমের বিভাজন এবং তাদের নিউক্লিয়াসকে জড়িত করে। বিভাগের ফলে প্রাপ্ত দুটি কন্যা কোষগুলি তাদের ডিপ্লোড ক্রোমোজোম সেটগুলিতেও সম্পর্কিত "মাতৃকোষ" -র সাথে সমান, যাতে যৌন-যৌন কোষ বিভাজনের ভিত্তিতে দেহে কিছু টিস্যুগুলির বৃদ্ধি তাত্ত্বিকভাবে সীমাহীন হয় তবে শর্ত থাকে যে বিভাগ প্রক্রিয়া বাধা বা বৃদ্ধি বাধা পদার্থ দ্বারা সমাপ্ত হয় না। কোষ বিভাজন প্রক্রিয়ার সাথেও যুক্ত হ'ল মাইটোসিস নামে পরিচিত পারমাণবিক বিভাগ প্রক্রিয়া। মাইটোসিসের মধ্যে, মোট চারটি প্রধান ধাপের দ্বিতীয়টিকে মেটাফেজ বলা হয়। এটি পারমাণবিক বিভাগ প্রক্রিয়ার মধ্যে একটি গুরুত্বপূর্ণ চেইন লিঙ্ক। নিরক্ষীয় সমতল বা মেটাপ্লেটে ক্রোমোজোমের দ্বিগুণ সেটের ক্রোমাটিডগুলির অবস্থানের জন্য মেটাফেজ গুরুত্বপূর্ণ, যাতে পরবর্তী এনাফেসে মাইক্রোটিবুল ফিলামেন্ট দ্বারা তাদের দুটি খুঁটির দিকে টানতে পারে। মেটাফেজের একটি বিশেষ গুরুত্বপূর্ণ কাজটি খুঁটিগুলি থেকে প্রসারিত স্পিন্ডাল ফাইবারগুলি (মাইক্রোটুবুলস) পরীক্ষা করা এবং নিরীক্ষণ করা। এটি অবশ্যই নিশ্চিত করতে হবে যে প্রতিটি ক্ষেত্রে মাইক্রোটিউবুলগুলি "সঠিক" সেন্ট্রোমিরের সাথে সংযুক্ত রয়েছে। নিম্নলিখিত এনাফেসের সময় খুঁটিতে দুটি ক্রোমোসোমগুলি গোষ্ঠীভুক্ত হওয়া নিশ্চিত করা হয়। পারমাণবিক বিভাগ হওয়ার পরে দুটি মেরুতে প্রতিটি ক্রোমোডিডের একটি করে ক্রোমোটিড থাকার মাধ্যমে এটি অর্জন করা সম্ভব। উদাহরণস্বরূপ, যদি দুটি অভিন্ন বোন ক্রোমাটিড দুটি খুঁটির একটিতে অবস্থিত থাকে এবং অন্য মেরুতে অনুপস্থিত থাকে তবে আরও কোষের বৃদ্ধি বা অনিয়ন্ত্রিত বৃদ্ধির অসম্ভবতার সাথে যথেষ্ট অস্থিরতা হতে পারে। প্যারেনচাইমাল কোষগুলির ক্ষেত্রে কোষগুলির নির্দিষ্ট কার্যক্ষম ক্ষমতা হ্রাস পেতে পারে।
রোগ এবং ব্যাধি
মাইটোসিস একটি খুব জটিল প্রক্রিয়া সূচিত করে যা ডিএনএ স্ট্র্যান্ড এবং এর প্রতিরূপের মধ্যে বিতরণ দুটি মেরুতে ক্রোমাটিডস, মাঝে মাঝে সুদূরপ্রসারী পরিণতি সহ ত্রুটির ঝুঁকি বহন করে। উদাহরণস্বরূপ, সেন্ট্রোমায়ার কিनेटোচোরের সাথে মাইক্রোটুবুলসের "ভুল" সংযুক্তি তুলনামূলকভাবে ঘন ঘন ঘটতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, কিছু কিনেটোচোরগুলি নিখরচায় থাকতে পারে, অর্থাত্ কোনও মাইক্রোটিউবুলের সাথে সংযুক্ত নয়, বা উভয় ক্রোমাটিডস তাদের সেন্ট্রোমিয়ারে একই মেরুর মাইক্রোটিউবুলের সাথে সংযুক্ত থাকতে পারে। কাইনেটোচোরের সাথে "সঠিক" এবং মাইক্রোটুবুলসের সম্পূর্ণ সংযুক্তি পরীক্ষা করার ক্ষেত্রে মেটাফেসের অন্যতম গুরুত্বপূর্ণ কাজ রয়েছে। স্প্যানডাল ফাইবারগুলির চেকটি সফল না হওয়া পর্যন্ত সমস্ত অ্যানাফেসে ক্রোমোসোমগুলি প্রকাশ করা হয় না এবং সমস্ত কাইনেটচোরগুলি সঠিক সংযুক্তি সংকেত দেয় m মাইটোটিক চেকপয়েন্ট বিশেষায়িত একটি দলের দ্বারা উপলব্ধি করা যায় প্রোটিন যে আনফেজ বা নগদে নগদ স্থানান্তরকে দমন করে যদি সংযুক্তিটি সেট পয়েন্টের সাথে সামঞ্জস্য না করে। ফর্মুলা 1 রেসের পিট স্টপের সাথে প্রক্রিয়াটি কিছুটা তুলনামূলক, যখন ফর্মুলা 1 ড্রাইভারটি আবার নামার আগে চাকাটি পরিবর্তন করার পরে সমস্ত চারটি মেকানিককে পুরো স্টপেজটি জানাতে হবে। ডিএনএ স্ট্র্যান্ডগুলির বিভাজনের সময় ত্রুটিগুলি দেখা দিলে আর একটি বড় সমস্যা দেখা দেয়। এটা পারে নেতৃত্ব কোষগুলির কার্যকারিতা হ্রাস এবং অবিচ্ছিন্ন দ্রুত বা ধীর গতিতে আরও কম হওয়া যেগুলি আর অন্তঃসত্ত্বা বৃদ্ধির বাধা দিতে সাড়া দেয় না। নিরবচ্ছিন্ন বৃদ্ধি সৌম্য (সৌম্য) বা ম্যালিগন্যান্ট (ম্যালিগন্যান্ট) টিউমার বৈশিষ্ট্যযুক্ত। ডিএনএ মেথিলেশন থেকে আরও সমস্যা দেখা দিতে পারে। ডিএনএ স্ট্র্যান্ডগুলির বিভাজনের সময়, ডিএনএ মেথাইলট্রান্সফেরেসেসের ক্রিয়াকলাপ পারে নেতৃত্ব ডিএনএতে মিথাইল গ্রুপগুলি (-CH3) যুক্ত করার জন্য। প্রক্রিয়া a এর সাথে মিলে না জিন প্রচলিত অর্থে রূপান্তর, তবে এটি প্রভাবিত জিনের একটি এপিজেনেটিক পরিবর্তনের সাথে মিলে যায়। দ্য "জিন মেথিলিটিশন "সাধারণত আক্রান্ত ব্যক্তির ফেনোটাইপিকভাবে স্বীকৃত পরিবর্তনগুলিতে নিয়ে যায় এবং সাধারণত পরবর্তী সেল প্রজন্মের কাছে চলে যায় - উত্তরাধিকারের মতো। মেটাফেজের মধ্যে প্রসেসগুলির সাথে সৌম্য এবং ম্যালিগন্যান্ট টিউমার এবং ডিএনএ মেথিলিকেশনগুলির বিকাশ যে পরিমাণে দায়ী করা যেতে পারে তা পর্যাপ্তভাবে অনুসন্ধান করা হয়নি।
