মান্দিবুলোক্রাল ডিসপ্লাসিয়া: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

ম্যান্ডিবুলোঅাক্রাল ডিসপ্লাসিয়া হ'ল কঙ্কালের অস্বাভাবিকতার সাথে সম্পর্কিত একটি জন্মগত ত্রুটিযুক্ত সিনড্রোম যা অটোসোমাল রিসেসিভ পদ্ধতিতে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত। দুটি পৃথক জিনের মিউটেশনের কারণে এই রোগের দুটি পৃথক প্রকার জানা যায়। একটি কার্যকারক থেরাপি এখনও বিদ্যমান নেই।

ম্যান্ডিবুলোঅ্যাক্রাল ডিসপ্লাসিয়া কী?

মেডিসিনে, ডিসপ্লেসিয়াস হ'ল মানব অ্যানাটমিতে জন্মগত ত্রুটি যা কোষ, পুরো টিস্যু বা অঙ্গগুলির পরিবর্তনের সাথে মিলে যায় এবং ফলস্বরূপ, ভ্রূণের বিকাশের সময় অস্বাভাবিক বৃদ্ধি প্রক্রিয়া বা পার্থক্যের অভাব থেকে from ডিসপ্লাসিয়াসগুলি আরও বিভক্ত করা যেতে পারে। একটি উপগোষ্ঠী হ'ল ম্যানিবুলোঅাক্রাল ডিসপ্লেসিয়াস, যার মধ্যে দুটি পৃথক প্রকাশ রয়েছে। প্রকাশটি এমএডিএ প্রধানত চরমপন্থাকে প্রভাবিত করে। এমএডিবি আকারে, রোগটি পুরো শরীরে উদ্ভাসিত হয়। উভয় ফর্ম কঙ্কালের জন্মগত পরিবর্তনের সাথে বিকৃতি সিন্ড্রোমের অন্তর্ভুক্ত। ১০০,০০০ জনের মধ্যে একজনের ফ্রিকোয়েন্সি সহ ম্যানিবুলোঅক্সিয়াল ডিসপ্লাসিয়ার প্রচলন অত্যন্ত কম। জন্মগত ব্যাধিটির প্রতিশব্দগুলি হ'ল সীমাবদ্ধ ডার্মোপ্যাথি এবং ক্র্যানিওমন্ডিবুলার ডার্মাটোডিসোসটোসিস। একাত্তরে, রোগ গ্রুপটি প্রথম এলডাব্লু ইয়ং এবং সহকর্মীদের দ্বারা নথিভুক্ত হয়েছিল। চার বছর পরে ও। ওয়েলশ লক্ষণবিজ্ঞানের একটি আলাদা ক্লিনিকাল চিত্র হিসাবে চিত্রিত করেছিলেন। ফন্টনেল এবং প্যাচি দেরীতে বন্ধ হওয়া ছাড়াও এই রোগের প্রধান বৈশিষ্ট্য চামড়া পিগমেন্টেশন, রোগীদের মুখের অস্বাভাবিকতা, ম্যান্ডিবুলার হাইপোপ্লাজিয়া এবং অনুন্নত ক্ল্যাভিকাল হিসাবে বিবেচিত হয়।

কারণসমূহ

ম্যান্ডিবুলোঅাক্রাল ডিসপ্লাসিয়ার দুটি স্বতন্ত্র রূপ বিক্ষিপ্তভাবে ঘটে না। আজ পর্যন্ত নথিভুক্ত মামলাগুলিতে ফ্যামিলিয়াল ক্লাস্টারগুলি লক্ষ্য করা গেছে। উত্তরাধিকার অটোসোমাল প্রভাবশালী মোডে রয়েছে বলে মনে হয়। কোনও রূপান্তর জেনেটিক কারণ হিসাবে উভয় ফর্মের লক্ষণ জটিলটিকে আন্ডারলাইজ করে। MADA এবং MADB রূপান্তরকরণের ধরণের মধ্যে পৃথক ছিল। লিপোডিস্ট্রোফির সাথে ম্যাডা এলএমএনএর আরজি ৫২ and তার এবং আলা ২৯৯ ভ্যালকে প্রভাবিত করে সমজাতীয় ভুল ধারণা পরিবর্তনের সাথে যুক্ত জিন লোকাল 1q21.2 এ। এই জিন এনকোডগুলি ল্যামিন এ / সি, যা পারমাণবিক কাঠামোগত প্রোটিন। এলএমএনএ জিন অসংখ্য, অন্যান্য ব্যাধিগুলির সাথে সম্পর্কিত, বিশেষত আংশিক লিপাট্রোফিজ এমেরি-ড্রিফাস পেশী dystrophy, অঙ্গ-গিড়ল ডিস্ট্রোফি এবং কিছু অ-বাধা কার্ডিওমায়োপ্যাথি। এছাড়াও, সম্পর্কিত সিন্ড্রোমগুলির মধ্যে রয়েছে চারকোট-মেরি-টুথ ডিজিজ এবং হাচিনসন-গিলফোর্ড সিন্ড্রোম। ম্যান্ডিবুলোঅাক্রাল ডিসপ্লাসিয়ার এমএডিবি প্রকাশ বি-লিপোডিস্ট্রোফির সাথে মিলে যায় এবং জেডএমপিএসটিই ২৪ জিনে মিউটেশনের কারণে ঘটে। জিনটি ডিএনএ-তে লোকোপস ১.৩৪৪ এবং এনকোডে অবস্থিত দস্তা এন্ডোপ্রোটেজ যা ল্যামিন এ / সি প্রোটিন সংশ্লেষণের জন্য প্রয়োজনীয়।

লক্ষণ, অভিযোগ এবং লক্ষণ

ম্যান্ডিবুলোঅাক্রাল ডিসপ্লাসিয়ার রোগীরা বিভিন্ন ক্লিনিকাল লক্ষণে ভোগেন। রোগের সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ মাপদণ্ডের মধ্যে হ'ল ফন্টনেলটি বিলম্বিত হওয়া এবং include ইন্সুলিন প্রতিরোধের। লক্ষণগতভাবে, এই লক্ষণগুলি মুখের অস্বাভাবিকতাগুলির সাথে সম্পর্কিত, বিশেষত প্রশস্ত ক্রেনিয়াল স্টুচারস, তথাকথিত স্যুইচিং হাড়, এবং একটি বিশিষ্টভাবে প্রসারিত সেফালিক শিরা। এছাড়াও, রোগীরা টাক পড়ে, পাখির মতো হতে পারে মাথা মুখ, বা সিউডোএক্সফোফলমোস। আক্রান্ত ব্যক্তিদের ডেন্টাল সারিবদ্ধতা প্রায়শই অস্বাভাবিক থাকে। বৃদ্ধি প্রতিবন্ধক সাধারণত ছয় বছর বয়সের পরে উপস্থাপন। এই রোগের চর্মরোগের স্ক্লেরোসিস অন্তর্ভুক্ত চামড়া এবং প্যাচাল হাইপারপিগমেন্টেশন ঘাড়। রোগীদের আধ্যাত্মিক এবং বামন অনুন্নত হয়। বক্ষের ঘণ্টার মতো বিকৃত হয়। এছাড়াও, হাত এবং পায়ের অ্যাক্রোস্টিওলাইসিস প্রায়শ শৈশবে উপস্থাপিত হয়। দ্য আঙ্গুল এবং পায়ের আঙ্গুল নখ আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যে প্রায়শই ডাইস্ট্রোফিজ প্রদর্শিত হয়। ইন্টারফ্যালঞ্জিয়াল জয়েন্টগুলোতে প্রায়শই বিশিষ্ট হয়। ক্লিনিকাল ছবিটি প্রজেরিয়ার লক্ষণগুলি দিয়ে গোল করে বিচ্ছিন্নভাবে পরিবর্তিত হয় যোজক কলা বা ভাস্কুলার দেয়ালের অস্বাভাবিকতা

রোগ নির্ণয় এবং রোগের অগ্রগতি

চিকিত্সকের ভিজ্যুয়াল ডায়াগনোসিসের ইতিমধ্যে ম্যান্ডিবুলোঅাক্রাল ডিসপ্লাসিয়ার প্রথম সন্দেহ রয়েছে। ক্লিনিকাল অস্বাভাবিকতা বৈশিষ্ট্যযুক্ত। তবুও, ক ডিফারেনশিয়াল নির্ণয়ের একে ওয়ার্নার সিনড্রোম, হাচিনসন-গিলফোর্ড সিন্ড্রোম, ক্লিডোক্রানিয়াল ডিসপ্লাসিয়া এবং অ্যাক্রোজিরিয়ার মতো পরিস্থিতি থেকে আলাদা করতে হবে must ক্লিনিক্যালি অনুরূপ ক্লিনিকাল ছবি কপিকল-হাইস সিন্ড্রোম এবং ইউনিস-ভারন সিন্ড্রোমকেও অবশ্যই বাদ দিতে হবে these এই রোগগুলির বর্জন এবং রোগ নির্ণয়ের নিশ্চয়তা আণবিক জিনগত বিশ্লেষণ দ্বারা সম্পন্ন করা হয় যদি মান্দিবুলোক্রাল ডিসপ্লাসিয়া সন্দেহ হয়। এই উদ্দেশ্যে, এলএমএনএ জিন বা জেডএমপিএসটিই 24 জিনের কোডিং এক্সনগুলি জিনোমিক ডিএনএ থেকে বিশ্লেষণ করা হয়। এমএলপিএ সদৃশ বা মুছে ফেলার জন্য জিনটি পরীক্ষা করতে ব্যবহৃত হয়। বৈশিষ্ট্যযুক্ত সাইটে কোনও রূপান্তর সনাক্তকরণ ডায়াগনস্টিক হিসাবে বিবেচনা করা হয়।

জটিলতা

এই রোগের ফলস্বরূপ রোগীর মুখে প্রদর্শিত বিভিন্ন ত্রুটি বা ত্রুটি দেখা দেয়। প্রক্রিয়াটিতে আক্রান্তরা তাদের লক্ষণগুলির জন্য লজ্জা বোধ করা অস্বাভাবিক কিছু নয় এবং তারা হীনমন্যতা জটিলতায় বা উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাসপ্রাপ্ত আত্ম-সম্মান থেকেও ভুগতে থাকেন। এই কারণে, রোগীরা খুব কম সময়েই মনস্তাত্ত্বিক চিকিত্সার উপর নির্ভর করে না। তদতিরিক্ত, আক্রান্তরা ভোগেন চুল পরা এবং এইভাবে টাক পড়ে। বাচ্চাদের মধ্যে, এই পারেন নেতৃত্ব জ্বালাতন করা বা এমনকি ধমকানো to তদতিরিক্ত, বাচ্চাদের বৃদ্ধির অসুবিধাগুলি ভোগ করা অস্বাভাবিক নয়, যা পারে নেতৃত্ব যৌবনে পরবর্তী ক্ষতি এবং সম্ভাব্য জটিলতার জন্য। ক্ষতিগ্রস্থদের পিগমেন্টেশন সাধারণত বিরক্ত হয়। তবে মানসিক বিকাশ বিঘ্নিত বা অন্যথায় এই রোগ দ্বারা আক্রান্ত হয় না। রোগটি সাধারণত ভালভাবে চিকিত্সা করা যায়। জটিলতা দেখা দেয় না এবং বেশিরভাগ লক্ষণই চিকিত্সা করা যেতে পারে। কিছু বিকৃতি এবং ত্রুটিগুলি সরানো যায় না। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে রোগীর আয়ুও এই রোগ দ্বারা হ্রাস হয় না। যৌবনে জটিলতা এড়াতে সাধারণত ছোট বয়সে চিকিত্সা করা উচিত।

আপনার কখন ডাক্তার দেখা উচিত?

যদি একটি অস্বাভাবিক ফাঁক খুলি শিশুর জন্মের সময় খেয়াল করা হয়, পদক্ষেপ নেওয়া দরকার। যেহেতু বেশিরভাগ ক্ষেত্রে গর্ভবতী মা প্রসবের সময় সন্তানের সাথে একটি অনাগত রোগে থাকেন, তাই প্রয়োজনীয় পদক্ষেপগুলি মেডিকেল টিম স্বতন্ত্রভাবে গ্রহণ করে। কোনও জন্ম কেন্দ্র বা জন্মকেন্দ্রে জন্মের ক্ষেত্রে, ধাত্রী সাধারণত নবজাতকের প্রথম পরীক্ষা গ্রহণ করে এবং শিশুর ব্যাপক চিকিত্সা যত্নের যত্ন নেয়। নার্স, প্রসূতি বিশেষজ্ঞ বা চিকিত্সকের উপস্থিতি ব্যতীত যদি স্বতঃস্ফূর্ত জন্ম হয়, একটি জরুরি চিকিৎসা পরিষেবা অবিলম্বে সতর্ক করে দেওয়া উচিত যাতে জরুরি চিকিত্সা সেবা শুরু করা যায়। যদি কোনও শিশুর অভাব হয় চুল বিকাশের আরও অগ্রগতির সময়ে বিকাশ প্রকট হয়ে ওঠে, এটি বিদ্যমান বিদ্যমানতার লক্ষণ স্বাস্থ্য দুর্বলতা এবং অবশ্যই একটি চিকিত্সক দ্বারা স্পষ্ট করা উচিত। বিলম্বিত বৃদ্ধিও উদ্বেগের কারণ। যদি ক্রমবর্ধমান শিশু একই বয়সের শিশুদের তুলনায় সরাসরি তুলনায় বৃদ্ধিতে প্রবল হ্রাস দেখায়, তবে পর্যবেক্ষণগুলি একজন ডাক্তারের সাথে আলোচনা করা উচিত। এর উপস্থিতিতে পরিবর্তন এবং অস্বাভাবিকতা চামড়া একটি বিশেষজ্ঞ দ্বারা পরীক্ষা করা উচিত। ত্বকের দাগ বা বিবর্ণতা একজন চিকিত্সকের কাছে উপস্থাপন করা উচিত। শরীরের ত্রুটি বর্তমান রোগের ইঙ্গিত দেয়। যদি ওপরের শরীরের বা অঙ্গগুলির বিকৃতি ঘটে থাকে তবে ডাক্তারের সাথে দেখা করা প্রয়োজন visit

চিকিত্সা এবং থেরাপি

মান্ডিবুলোঅাক্রাল ডিসপ্লাসিয়াসকে আজ অবধি অযোগ্যতা হিসাবে বিবেচনা করা হয়। একটি নিরাময় কেবল কার্যকারক দ্বারা অনুমেয় হতে পারে থেরাপি পরিবর্তিত জিনের উপর জিন থেরাপি চিকিত্সা গবেষণার একটি প্রধান বিষয় তবে এখনও ক্লিনিকাল পর্যায়ে পৌঁছায়নি। এই কারণে, ম্যান্ডিবুলোঅাক্রাল ডিসপ্লাসিয়ার মতো মিউটেশন সম্পর্কিত রোগগুলি এখনও পর্যন্ত নিখুঁতভাবে লক্ষণগতভাবে চিকিত্সা করা হয়েছে। বিশেষত, ইন্সুলিন ক্ষতিগ্রস্থ ব্যক্তিদের প্রতিরোধকে এই চিকিত্সার অংশ হিসাবে বিবেচনা করা হয়। লড়াইয়ের জন্য চিকিত্সা সংক্রান্ত বিকল্পগুলি ইন্সুলিন প্রতিরোধের মধ্যে অন্তঃসত্ত্বা ড্রাগ পাম্পের মাধ্যমে ইনসুলিন সরবরাহ বাড়ানো অন্তর্ভুক্ত। ডায়েটারি পরিমাপ এছাড়াও সংযোগে একটি বিকল্প হয় মূত্র নিরোধক। তবে এই পদক্ষেপের প্রভাব এখনও বিতর্কিত। আজ অবধি, প্রতিরোধের হ্রাস করতে ব্যবহৃত সবচেয়ে সাধারণ এজেন্টগুলি অ্যার্বোজ, মেটফরমিন, এবং ইনসুলিন সংবেদনশীল যেমন পিয়োগলিটোজোন। রোগীর অন্যান্য লক্ষণগুলির উপর নির্ভর করে অতিরিক্ত প্রশাসন of লেপটিনউদাহরণস্বরূপ, কোনও লিপাট্রোফির চিকিত্সার প্রয়োজন হতে পারে। অস্বাভাবিক দাঁত অবস্থানগুলির জন্য সাধারণত গোঁড়া হস্তক্ষেপের প্রয়োজন হয়। বক্ষের বিকৃতিটির জন্য অস্ত্রোপচারের চিকিত্সা প্রয়োজন। ক্ল্যাভিকালগুলির হাইপোপ্লাজিয়াসগুলি সার্জিকভাবে পুনর্গঠন করা যায় children যদি বাচ্চা হওয়া চালিয়ে যাওয়ার ইচ্ছা থাকে তবে আক্রান্ত শিশুদের পিতামাতারা তাদের গ্রহণ করবেন জেনেটিক কাউন্সেলিং তাদের পুনরাবৃত্তির ঝুঁকি এবং উত্তরাধিকারের অন্য কোনও লিঙ্ক সম্পর্কে অবহিত করতে।

দৃষ্টিভঙ্গি এবং প্রাকদর্শন

ম্যান্ডিবুলোঅাক্রাল ডিসপ্লাসিয়াতে একটি প্রতিকূল প্রগনোসিস থাকে। আজ অবধি, কারণটির চিকিত্সা করার জন্য কোনও থেরাপি নেই। ডিসপ্লাসিয়া রোগীর জিনগত ত্রুটির উপর ভিত্তি করে তৈরি হয়। সুতরাং, জন্মের পরপরই প্রথম প্রতিবন্ধকতা দেখা যায়। যেহেতু আইনত এটি পরিবর্তন করার অনুমতি নেই প্রজননশাস্ত্র মানুষের মধ্যে, ডাক্তারদের লক্ষণগুলির চিকিত্সার উপর ফোকাস করতে হবে। ব্যাধিটির তীব্রতা অবশ্যই ম্যান্ডিবুলোঅ্যাক্রাল ডিসপ্লাসিয়া সহ প্রতিটি রোগীর মধ্যে পৃথকভাবে মূল্যায়ন করা উচিত। তাদের সবার মধ্যে যা মিল রয়েছে তা হ'ল আজীবন চিকিত্সা যত্ন নেওয়া জরুরি। অন্যথায়, এই রোগের ধরণের ক্ষেত্রে প্রতিকূল পরিবর্তন দেখা দিতে পারে বা অপরিবর্তনীয় মাধ্যমিক ব্যাধি হতে পারে the সামগ্রিক পরিস্থিতির উন্নতি করার জন্য, দ্রুততম চিকিত্সা যত্ন নেওয়া প্রয়োজন। প্রায়শই প্রথম পদক্ষেপগুলি জন্মের পরপরই নেওয়া হয়। মুখের ক্ষেত্র বা ক্রেনিয়াল সিউনের ক্ষতিকারকগুলি বিভিন্ন চিকিত্সা পদ্ধতি দ্বারা সংশোধন করা হয়। এটি জীবনের প্রথম বছরগুলিতে ইতিমধ্যে সার্জিকাল হস্তক্ষেপের প্রয়োজনীয়তার দিকে পরিচালিত করে। এটি প্রভাবিতদের অনেকের মানসিক স্থিতিশীলতায় নেতিবাচক প্রভাব ফেলে। প্রায়শই সাইকোথেরাপিউটিক চিকিত্সার প্রয়োজন হয়। অন্যথায়, গৌণ ব্যাধিগুলির ঝুঁকি রয়েছে, যা প্রাগনোসিসটির আরও অবনতিতে ভূমিকা রাখে। যদিও সমস্ত প্রচেষ্টা সত্ত্বেও উপসর্গগুলি থেকে মুক্তি পাওয়া যায় না, সাম্প্রতিক বছরগুলিতে লক্ষণগুলি থেকে উল্লেখযোগ্য উন্নতি এবং লক্ষণগুলি বিলোপ করা হয়েছে।

প্রতিরোধ

মান্ডিবুলোঅাক্রাল ডিসপ্লাসিয়া একটি জিনগত বংশগত রোগ। সুতরাং, আজ অবধি, যদি পারিবারিক প্রবণতা থাকে তবে তার নিজের সন্তান না রাখার সিদ্ধান্ত নিয়েই এটি প্রতিরোধ করা যেতে পারে।

অনুপ্রেরিত

একটি নিয়ম হিসাবে, একটি ত্রুটিযুক্ত সিন্ড্রোমের ক্ষেত্রে যত্নের জন্য বিকল্পগুলি অত্যন্ত সীমিত। যেহেতু কোনও সম্পূর্ণ নিরাময় সম্ভব নয়, ফলো-আপ যত্ন কেবল নিখুঁত লক্ষণমূলক চিকিত্সায় ফোকাস করতে পারে কারণ কার্যকারিতা নয়। যদি আক্রান্ত ব্যক্তির শিশুদের জন্য কোনও ইচ্ছা থাকে তবে জেনেটিক কাউন্সেলিং বংশধরদের সিনড্রোমের উত্তরাধিকার বাদ দেওয়ার পরামর্শ দেওয়া যেতে পারে। স্ব-নিরাময় নাও হতে পারে। ক্ষতিকারক সিন্ড্রোমে আক্রান্ত ব্যক্তির আয়ু কমেছে কিনা তাও সর্বজনীনভাবে পূর্বাভাস দেওয়া যায় না। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, ক্ষতিগ্রস্থ ব্যক্তিরা তাদের বাবা-মা এবং পরিবারের কাছ থেকে নিবিড় যত্ন এবং স্থায়ী সহায়তার উপর নির্ভরশীল। সর্বোপরি, প্রেমময় এবং নিবিড় যত্ন রোগের গতিপথের উপর ইতিবাচক প্রভাব ফেলে এবং জটিলতাগুলি প্রতিরোধ করতে পারে। তদ্ব্যতীত, শরীরের ক্ষতি এবং সনাক্ত করার জন্য এবং চিকিত্সার জন্য ডাক্তারদের নিয়মিত পরীক্ষা করাও প্রয়োজনীয় অভ্যন্তরীণ অঙ্গ প্রাথমিক পর্যায়ে মনস্তাত্ত্বিক উত্সাহের ক্ষেত্রে বা বিষণ্নতা, বন্ধু বা পরিবারের সাথে আলোচনাগুলি লক্ষণগুলি হ্রাস করতে খুব সহায়ক very সিন্ড্রোমের অন্যান্য আক্রান্তদের সাথে যোগাযোগ করাও দরকারী।

এটি আপনি নিজেই করতে পারেন

ম্যান্ডিবুলোঅাক্রাল ডিসপ্লাসিয়া আক্রান্ত রোগীরা সাধারণত তাদের মানসিক বিকাশে সীমাবদ্ধ থাকেন না এবং তাই মূলত এই রোগের সাথে সম্পর্কিত শারীরিক বিকৃতিতে ভোগেন। বিশেষত, আক্রান্ত ব্যক্তিদের মুখের অস্বাভাবিকতার কারণে মাঝে মাঝে হীনমন্যতা জটিল বা এমনকি হয়ে থাকে বিষণ্নতা। এই ধরনের ক্ষেত্রে, রোগীরা তাদের ব্যক্তিগত জীবনযাত্রার মান উন্নত করতে সাইকোথেরাপিস্টের সহায়তা নেন। যেহেতু রোগীরা মাঝে মধ্যে বিরল রোগে ভোগেন চুল বৃদ্ধি বা টাক পড়ে, উইগগুলি প্রসাধনী দোষ গোপন করতে পারে যদি এটি করার ইচ্ছা থাকে। শারীরিক অসামঞ্জস্যতাগুলি আরও ভালভাবে মোকাবেলা করার জন্য, ফিজিওথেরাপিউটিক যত্নটি রোগীর বাড়িতে যথাযথ অনুশীলনগুলি করার মাধ্যমে বোঝা যায়। তবুও, কিছু নির্দিষ্ট বিকৃতি সংশোধন করার জন্য অস্ত্রোপচারের হস্তক্ষেপগুলি প্রায়শই প্রয়োজনীয়, তাই রোগী সাময়িকভাবে অবহেলিত চিকিত্সা করে। এছাড়াও, আক্রান্ত ব্যক্তি বিভিন্ন ationsষধের উপর নির্ভর করে, বিশেষত বিদ্যমান ড্রাগ ওষুধের বিষয়ে মূত্র নিরোধক। সামাজিক যোগাযোগ এবং সংহতকরণের সুবিধার্থে রোগীদের জন্য একটি বিশেষ স্কুলে যোগদান কার্যকর। মূলত, ম্যান্ডিবুলোঅাক্রাল ডিসপ্লাসিয়া রোগীদের আয়ুকে প্রভাবিত করে না, যাতে তুলনামূলকভাবে উচ্চমানের জীবন অর্জন করা যায়। এর জন্য পূর্বশর্ত হচ্ছে সামাজিক পরিবেশের সমর্থন এবং রোগীদের জন্য পর্যাপ্ত চিকিত্সা যত্ন।